Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的
反應(yīng),最簡(jiǎn)單的Diels-Alder反應(yīng)是+。
氯丁橡膠是理想的電線電纜材料,其單體2-氯-1,3-丁二烯也是一種重要的有機(jī)合成中間體,該單體的一種合成路線及有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖如下。
已知:CH2=CH-C≡CH由A二聚得到。
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)式為_____________________,反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________________。
(2)A在一定條件下可以四聚成環(huán)狀化合物C8H8,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。
(3)C8H8的一種同分異構(gòu)體屬于芳香烴,該芳香烴與1,3-丁二烯可以合成丁苯橡膠,寫出此合成反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________________________。
(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式_________________________________________________。
(5)2-氯-1,3-丁二烯的另一種制法是由1,3-丁二烯通過兩步反應(yīng)制得,寫出有關(guān)的化學(xué)方程式。
(1)H-C≡C-H 加成反應(yīng)
(2)
(3)nCH2=CH-CH=CH2+n
(4)+
(5)
【解析】
試題分析:(1)根據(jù)信息已知:CH2=CH-C≡CH由A二聚得到?芍狝的結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H ,反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。
(2)A在一定條件下可以四聚成環(huán)狀化合物C8H8,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(3)C8H8的一種同分異構(gòu)體屬于芳香烴,分子中必有苯環(huán),可知該芳香烴結(jié)構(gòu)為,與1,3-丁二烯可以合成丁苯橡膠,說明兩個(gè)都是合成中的單體,因此合成反應(yīng)的化學(xué)方程式nCH2=CH-CH=CH2+n
。
(4)根據(jù)碳原子守恒和信息,C8H10結(jié)構(gòu)為,要生成目標(biāo)物質(zhì)只有和乙炔分子發(fā)生類似于信息的加成反應(yīng)即可,反應(yīng)③的化學(xué)方程式+。
(5)對(duì)比2-氯-1,3-丁二烯和1,3-丁二烯兩種結(jié)構(gòu),是官能團(tuán)氯原子的增加的反應(yīng),因此可以通過1,3-丁二烯先與氯氣發(fā)生1,2-加成,然后再進(jìn)行鹵代烴的消去反應(yīng),就能得到目標(biāo)物質(zhì)。
考點(diǎn):本題是有機(jī)流程圖題,主要考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推斷,反應(yīng)類型的判斷,有機(jī)物的釀成思路和化學(xué)方程式的書寫。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
(15分)斑螯素能抑制肝癌的發(fā)展,去掉斑螯素中的兩個(gè)甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相應(yīng)的療效,其合成路線如下:
已知:① 2HCHO+NaOH→ CH3OH+HCOONa
② (Diels-Alder 反應(yīng))
③當(dāng)每個(gè)1,3-丁二烯分子與一分子氯氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),有兩種產(chǎn)物: CH2ClCH=CHCH2Cl;CH2ClCHClCH=CH2。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)物質(zhì)A中含有的含氧官能團(tuán)名稱分別為 ;第①步反應(yīng)中還生成另一產(chǎn)物,此產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ;第⑤步反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。
(3)去甲基斑螯素與X互為同分異構(gòu)體。X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成氣體,且其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰。寫出滿足上述條件的X的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(4)結(jié)合題中有關(guān)信息,寫出由制備丁烯二酸酐的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
。
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科目:高中化學(xué) 來源:2012屆江蘇省南通市通州區(qū)高三重點(diǎn)熱點(diǎn)專項(xiàng)檢測(cè)化學(xué)試卷 題型:填空題
(15分)斑螯素能抑制肝癌的發(fā)展,去掉斑螯素中的兩個(gè)甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相應(yīng)的療效,其合成路線如下:
已知:① 2HCHO+NaOH→ CH3OH+HCOONa
② (Diels-Alder 反應(yīng))
③當(dāng)每個(gè)1,3-丁二烯分子與一分子氯氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),有兩種產(chǎn)物: CH2ClCH=CHCH2Cl;CH2ClCHClCH=CH2。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)物質(zhì)A中含有的含氧官能團(tuán)名稱分別為 ;第①步反應(yīng)中還生成另一產(chǎn)物,此產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ;第⑤步反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。
(3)去甲基斑螯素與X互為同分異構(gòu)體。X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成氣體,且其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰。寫出滿足上述條件的X的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(4)結(jié)合題中有關(guān)信息,寫出由制備丁烯二酸酐的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年廣東省汕頭市高三上學(xué)期第三次調(diào)研考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:推斷題
斑螯素能抑制肝癌的發(fā)展,去掉斑螯素中的兩個(gè)甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相應(yīng)的療效,其合成路線如下:
已知:① 2HCHO+NaOH→ CH3OH+HCOONa
② (Diels-Alder 反應(yīng))
③當(dāng)每個(gè)1,3-丁二烯分子與一分子氯氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),有兩種產(chǎn)物: CH2ClCH=CHCH2Cl;CH2ClCHClCH=CH2。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)物質(zhì)A中含有的含氧官能團(tuán)名稱分別為 ;第①步反應(yīng)中還生成另一產(chǎn)物,此產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ;第⑤步反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。
(3)去甲基斑螯素與X互為同分異構(gòu)體。X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成氣體,且其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰。寫出滿足上述條件的X的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(4)結(jié)合題中有關(guān)信息,寫出由制備丁烯二酸酐的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省南通市通州區(qū)高三重點(diǎn)熱點(diǎn)專項(xiàng)檢測(cè)化學(xué)試卷 題型:填空題
(15分)斑螯素能抑制肝癌的發(fā)展,去掉斑螯素中的兩個(gè)甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相應(yīng)的療效,其合成路線如下:
已知:① 2HCHO+NaOH→ CH3OH+HCOONa
② (Diels-Alder 反應(yīng))
③當(dāng)每個(gè)1,3-丁二烯分子與一分子氯氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),有兩種產(chǎn)物: CH2ClCH=CHCH2Cl;CH2ClCHClCH=CH2。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)物質(zhì)A中含有的含氧官能團(tuán)名稱分別為 ;第①步反應(yīng)中還生成另一產(chǎn)物,此產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ;第⑤步反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。
(3)去甲基斑螯素與X互為同分異構(gòu)體。X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成氣體,且其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰。寫出滿足上述條件的X的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(4)結(jié)合題中有關(guān)信息,寫出由制備丁烯二酸酐的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來源:江蘇專項(xiàng)題 題型:填空題
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