18.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得

下列有關敘述正確的是( 。
A.1mol貝諾酯分子可與7molH2完全反應
B.可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚
C.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉
D.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均可與NaHCO3 溶液反應

分析 A.貝諾酯中只有苯環(huán)能和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應;
B.乙酰水楊酸中不含酚羥基、對乙酰氨基酚含有酚羥基,酚能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應;
C.貝諾酯與NaOH溶液共熱知,該物質(zhì)水解生成鄰羥基苯甲酸、乙酸、對乙酰氨基酚鈉;
D.羧基能和碳酸氫鈉反應,酚羥基和碳酸氫鈉不反應.

解答 解:A.貝諾酯中只有苯環(huán)能和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應,所以1mol貝諾酯分子可與6molH2完全反應,故A錯誤;
B.乙酰水楊酸中不含酚羥基、對乙酰氨基酚含有酚羥基,酚能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,所以可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚,故B正確;
C.貝諾酯與NaOH溶液共熱知,該物質(zhì)水解生成鄰羥基苯甲酸鈉、乙酸鈉、對乙酰氨基酚鈉,故C錯誤;
D.羧基能和碳酸氫鈉反應,酚羥基和碳酸氫鈉不反應,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查有機物結構和性質(zhì),為高頻考點,明確官能團及其性質(zhì)關系是解本題關鍵,涉及酯、酚、羧酸的性質(zhì),注意貝諾酯中酯基、肽鍵不能和氫氣發(fā)生加成反應,為易錯點.

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8.液氨和二硫化碳在一定條件下反應可以生成甲和乙兩種鹽.2.55g乙受熱會完全分解生成等物質(zhì)的量的氣體丙和丁共2.24L(標況),丙能使紫色石蕊試液變藍,另取少量FeCl3溶液,向其中滴加甲溶液,發(fā)現(xiàn)溶液變?yōu)檠t色.請推測并回答:
(1)用離子方程式表示紫色石蕊試液變藍原因:NH3+H2O?NH3•H2O?NH4++OH-
(2)寫出乙受熱分解的化學方程式NH4HS$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2S↑.
(3)甲溶液中加入足量濃NaOH溶液,加熱后也能生成氣體丙,寫出該反應的離子方程式NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O.
(4)化合物甲的化學式為NH4SCN.
(5)往上述血紅色溶液中通入SO2,發(fā)現(xiàn)溶液紅色褪去,請從氧化還原反應的角度解釋紅色褪去的原因二氧化硫具有還原性、鐵離子具有氧化性,二者發(fā)生氧化還原反應生成亞鐵離子導致溶液褪色,離子方程式為2SO2+Fe3++H2O=2Fe2++SO42-+2H+

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9.實驗室用如圖1所示裝置制備Na2S2O3•5H2O,已知Na2S2O3•5H2O具有下列性質(zhì):
①無色晶體,易溶于水,難溶于酒精;
②在33℃以上的干燥空氣中風化;
③在酸性溶液中發(fā)生反應:S2O32-+2H+═H2O+SO2↑+S↓

(1)分液漏斗中如直接用濃硫酸,燒瓶中固體易產(chǎn)生“結塊”現(xiàn)象使反應速率變慢,產(chǎn)生“結塊”現(xiàn)象的原因是生成的硫酸鈉固體附著在亞硫酸鈉表面,裝置B的作用是防止倒吸.
(2)如直接加水溶解Na2S溶液中易出現(xiàn)渾濁且有H2S逸出,原因是空氣中氧氣可以將硫離子氧化為S,硫離子水解生成硫化氫.
(3)裝置C中反應生成Na2S2O3和CO2,其離子方程式為4SO2+2S2-+CO32-=3S2O32-+CO2,該反應的最佳溫度為35℃,實驗中可采取的措施是水浴加熱.
(4)由于副反應的存在,產(chǎn)品中常含有Na2SO4等雜質(zhì).
①檢驗Na2S2O3•5H2O粗產(chǎn)品中是否含有Na2SO4的方法為:取少量粗產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸,置,取上層清液,滴加氯化鋇溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,說明含有Na2SO4雜質(zhì);
②如粗產(chǎn)品含少量Na2SO4雜質(zhì),則提純產(chǎn)品的實驗方案為將樣品溶于適量蒸餾水中,蒸發(fā)濃縮,冷卻至30℃結晶,過濾,用無水乙醇洗滌,低溫干燥.(相關物質(zhì)的溶解度曲線如圖2所示.實驗中可供選擇的試劑:BaCl2溶液,無水乙醇,蒸餾水)

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6.下列關于乙烯的說法正確的是(  )
A.是天然氣的主要成分B.能使溴的四氯化碳溶液褪色
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13.在氣體反應中,能使反應物中活化分子數(shù)和活化分子百分數(shù)同時增大的方法是(  )
①移去生成物②升高溫度③增大壓強④增大反應物的濃度⑤加入催化劑.
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3.某化學興趣小組為探究SO2的性質(zhì),按下圖所示裝置進行實驗.請回答下列問題:

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(2)實驗過程中,裝置B中發(fā)生的現(xiàn)象是紫色褪去,說明 SO2具有還原性;裝置C中發(fā)生的現(xiàn)象是無色溶液中出現(xiàn)黃色渾濁,說明 SO2具有氧化性;
(3)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請寫出實驗操作及現(xiàn)象:品紅溶液褪色后,關閉分液漏斗的旋塞,點燃酒精燈加熱,溶液恢復為紅色;
(4)尾氣可采用NaOH溶液吸收,反應方程式為SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O.

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10.有機物E是合成某藥物的中間體,化合物E與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,且環(huán)上的一元取代物只有兩種結構;有機物N可轉(zhuǎn)化為G、F,且生成的G、F物質(zhì)的量之比為n(G):n(F)=1:3,1mol G與足量的金屬鈉反應產(chǎn)生H2 33.6L(標準狀況).各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化流程如下(無機產(chǎn)物省略):

已知:①-ONa連在烴基上不會被氧化;
②同一個碳原子上連接2個-OH不穩(wěn)定
請回答:
(1)E的結構簡式
(2)下列說法不正確的是D.
A.化合物B、F都能發(fā)生取代反應
B.化合物A、G都能發(fā)生氧化反應
C.一定條件下,化合物F與G反應生成N,還可生成分子組成為C7H12O5和C5H10O4的化合物
D.從化合物A到M的轉(zhuǎn)化過程中,涉及到的反應類型有取代反應、氧化反應、消去反應和縮聚反應
(3)寫出B轉(zhuǎn)化為C和D的化學方程式
(4)寫出符合下列條件的化合物A的所有同分異構體的結構簡式:
①含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一元取代物只有一種
②能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀,且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應
(5)設計以CH2=CHCH3為原料制備G的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選).   (已知:CH2=CHCH3$→_{Cl_{2}}^{光照}$CH2=CHCH2Cl)

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7.催化氧化的產(chǎn)物是的醇是( 。
A.B.
C.D.

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6.苯與濃硝酸、濃硫酸在50℃-60℃水浴中加熱時的化學方程式

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