分析:有機物H的相對分子質(zhì)量在130~180之間,分子中氧的質(zhì)量分數(shù)為31.57%,則
<N(O)
<
,即2.5<N(O)<3.5,故N(O)=3,則Mr(H)=
=152,故H分子中C、H原子總式量為152-48=102,故碳原子最大值為
=8…8,由C、H原子數(shù)目關(guān)系可知,H的分子式為C
8H
8O
3.由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A含有-CHO,結(jié)合A與HCN發(fā)生加成反應(yīng)、酸化得到H,故A為
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,則H為
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,B為
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,B與H發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為
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,A反應(yīng)氧化反應(yīng)、酸化生成D,則D為
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,D與SOCl
2發(fā)生取代反應(yīng)生成E為
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.F與甲醛反應(yīng)生成高聚物,由F與高聚物的結(jié)構(gòu)可知,F(xiàn)為
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,F(xiàn)與E發(fā)生取代反應(yīng)生成G為
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,據(jù)此解答.
解答:
解:有機物H的相對分子質(zhì)量在130~180之間,分子中氧的質(zhì)量分數(shù)為31.57%,則
<N(O)
<
,即2.5<N(O)<3.5,故N(O)=3,則Mr(H)=
=152,故H分子中C、H原子總式量為152-48=102,故碳原子最大值為
=8…8,由C、H原子數(shù)目關(guān)系可知,H的分子式為C
8H
8O
3.由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A含有-CHO,結(jié)合A與HCN發(fā)生加成反應(yīng)、酸化得到H,故A為
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,則H為
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,B為
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,B與H發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為
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,A反應(yīng)氧化反應(yīng)、酸化生成D,則D為
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,D與SOCl
2發(fā)生取代反應(yīng)生成E為
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.F與甲醛反應(yīng)生成高聚物,由F與高聚物的結(jié)構(gòu)可知,F(xiàn)為
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,F(xiàn)與E發(fā)生取代反應(yīng)生成G為
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,
(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為
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,名稱為:苯甲醛,故答案為:苯甲醛;
(2)A→B是醛基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成醇,也屬于還原反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng)或還原反應(yīng);
(3)由上述分析可知,酯類化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是
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,故答案為:
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;
(4)A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是:
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,
故答案為:
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;
(5)H(
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)有多種同分異構(gòu)體,屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體,可以含有2個側(cè)鏈為-OH、-CH
2OOCH,有鄰、間、對三種,可以含有3個側(cè)鏈為-OH、-CH
3、-OOCH,當-OH、-CH
3處于鄰位,-OOCH有4種位置,當-OH、-CH
3處于間位,-OOCH有4種位置,當-OH、-CH
3處于對位,-OOCH有2種位置,故符合條件的同分異構(gòu)體有:3+4+4+2=13種,其中在核磁共振氫譜中有五組峰,峰面積之比為1:1:2:2:2,氫原子數(shù)目分別為1、1、2、2、2,不可能含有甲基,側(cè)鏈只能為-OH、-CH
2COOH,苯環(huán)上有2種氫原子,兩個側(cè)鏈處于對位,故該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:
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故答案為:13;
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;
(6)F與HCHO合成高分子樹脂的化學(xué)方程式為:n
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+nHCHO
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+nH
2O,
故答案為:n
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+nHCHO
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+nH
2O.