8.高鐵酸鉀(K2FeO4)不僅是一種綠色高效多功能水處理劑,還是一種環(huán)保堿性電池的正極活性物質(zhì),應(yīng)用前景十分廣闊.已知干燥的高鐵酸鉀穩(wěn)定,但含有少量水分的高鐵酸鉀熱穩(wěn)定性差.目前,國內(nèi)外有關(guān)高鐵酸鉀的合成方法主要有:高溫氧化法(干法)、次氯酸鹽氧化法(濕法)和電解法.
(1)上述三種方法通常先制備Na2FeO4,再根據(jù)原理Na2FeO4(s)+2KOH=K2FeO4(s)+2NaOH在某低溫條件下制得K2FeO4,說明此溫度下Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4)(填“>”“=”或“<”)
(2)干法是用Na2O2作為氧化劑,與FeSO4在較高溫度下發(fā)生反應(yīng):
2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2
若該反應(yīng)生成氧氣840mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.375mol.
(3)改進(jìn)后的濕法可直接制備高鐵酸鉀,基本流程如圖所示:

①反應(yīng)II的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;該反應(yīng)一般控制在30℃以下的原因是防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解,抑制K2FeO4與水的反應(yīng).
②洗滌粗品時(shí)選用無水乙醇而不用水的原因是減少K2FeO4的溶解損失.
③反應(yīng)的溫度、原料的濃度和配比對(duì)高鐵酸鉀的產(chǎn)率都有影響.圖1為不同的溫度下,不同質(zhì)量濃度的Fe(NO33對(duì)K2FeO4生成率的影響;圖2為一定溫度下,F(xiàn)e(NO33質(zhì)量濃度最佳時(shí),KClO濃度對(duì)K2FeO4的生成率的影響.則生產(chǎn)中最佳溫度為26℃,此時(shí)KClO與Fe(NO33兩種溶液的最佳質(zhì)量濃度之比為5:6(填最簡整數(shù)比).

(4)電解法是以鐵絲網(wǎng)為陽極電解NaOH溶液,然后在陽極液中加入50%的KOH溶液,充分反應(yīng)后,過濾、用無水乙醇洗滌、干燥,即可制得K2FeO4
①陽極的電極反應(yīng)是Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.
②電解過程中,維持電流強(qiáng)度為1A,電解15分鐘后,理論上消耗鐵0.26g.(已知F=96500C•mol-1,結(jié)果保留2位有效數(shù)字)

分析 (1)相同溫度下,溶度積大的物質(zhì)向溶度積小的物質(zhì)轉(zhuǎn)化;
(2)反應(yīng)2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑中,F(xiàn)e元素化合價(jià)升高,F(xiàn)eSO4為還原劑,反應(yīng)中Na2O2的O元素化合價(jià)既升高又降低,則Na2O2既是氧化劑又是還原劑,結(jié)合元素化合價(jià)的變化計(jì)算轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目;
(3)根據(jù)流程,得到高鐵酸鉀,工業(yè)上常采用NaClO氧化法生產(chǎn),原理為:向氫氧化鉀中通入氯氣,可以得到次氯酸鉀溶液,調(diào)節(jié)pH,向其中加入硝酸鐵,次氯酸鉀可以將之氧化,3KClO+2Fe(NO33+10KOH=2K2FeO4↓+3KCl+6KNO3+5H2O,過濾,即可得到高鐵酸鉀,向其中加入氫氧化鉀固體,可以得到高鐵酸鉀,用無水乙醇洗滌,干燥得到高鐵酸鉀.
①氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生強(qiáng)氧化劑次氯酸鈉,硝酸鐵水解產(chǎn)生氫氧化鐵膠體,次氯酸鈉將氫氧化鐵氧化成高鐵酸鈉,據(jù)此寫出氧化過程的離子方程式;已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差,在實(shí)際生產(chǎn)中一般控制反應(yīng)溫度30℃以下,其原因是防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解;
②洗滌晶體表面的雜質(zhì)離子,同時(shí)減少K2FeO4晶體的損失;
③選擇K2FeO4的生成率最高的溫度;根據(jù)圖示求解Fe(NO33與NaClO兩種溶液最佳質(zhì)量濃度之比;
(4)①由題目信息可知,鐵為陽極電解氫氧化鈉溶液,生成FeO42-,由元素守恒還生成水;
②根據(jù)電子轉(zhuǎn)移計(jì)算鐵的質(zhì)量.

解答 解:(1)相同溫度下,溶度積大的物質(zhì)向溶度積小的物質(zhì)轉(zhuǎn)化,所以Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4),
故答案為:<;        
(2)反應(yīng)2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑中,該反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?6價(jià)、過氧化鈉中O元素化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià)和+2價(jià),所以Na2FeO4和氧氣為氧化產(chǎn)物,2 mol FeSO4發(fā)生反應(yīng)時(shí),生成2molNa2FeO4,轉(zhuǎn)移8mol電子,同時(shí)生成1molO2,反應(yīng)中共有10mol電子轉(zhuǎn)移,若該反應(yīng)生成氧氣840mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為$\frac{840mL×1{0}^{-3}L/mL}{22.4L/mol}×10mol$=0.375mol,
故答案為:0.375;
(3)①氯氣與氫氧化鉀反應(yīng)產(chǎn)生強(qiáng)氧化劑次氯酸鉀,次氯酸鉀將鐵離子氧化成高鐵酸鉀,離子方程式為:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差,在實(shí)際生產(chǎn)中一般控制反應(yīng)溫度30℃以下,其原因是防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解,水解吸熱,控制反應(yīng)溫度30℃以下也可抑制K2FeO4與水的反應(yīng),
故答案為:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O; 防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解,抑制K2FeO4與水的反應(yīng);
②K2FeO4晶體溶于水,不溶于酒精,所以選用無水乙醇而不用水目的是洗滌晶體表面的雜質(zhì)離子,同時(shí)減少K2FeO4晶體的損失,防止晶體溶解,影響產(chǎn)率;
故答案為:減少K2FeO4的溶解損失;
③由圖2可知,溫度在26℃時(shí),K2FeO4的生成率最高,故工業(yè)生產(chǎn)中最佳溫度為26℃,在該溫度下生成高鐵酸鉀的產(chǎn)率最大,此時(shí)Fe(NO33與NaClO兩種溶液最佳質(zhì)量濃度之比為$\frac{275}{330}$=$\frac{5}{6}$,
故答案為:26;$\frac{5}{6}$;
(4)①由題目信息可知,鐵為陽極電解氫氧化鈉溶液,生成FeO42-,陽極電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O,
故答案為:Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O;
 ②若維持電流強(qiáng)度為1A,電池工作15分鐘,通過電子為$\frac{1A×900s}{96500C/mol}$,則理論消耗鐵為$\frac{1A×900s}{96500C/mol}$×$\frac{1}{6}$×56g/mol≈0.087g,
故答案為:0.087.

點(diǎn)評(píng) 本題考查考查高鐵酸鉀的制備,側(cè)重考查閱讀題目獲取信息的能力、對(duì)工藝流程的理解與條件的選擇控制,題目難度中等,需要學(xué)生具有扎實(shí)的基礎(chǔ)知識(shí)與靈活運(yùn)用知識(shí)解決問題的能力,解答本題時(shí)注意把握題給信息,學(xué)習(xí)中注重知識(shí)遷移能力的培養(yǎng).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列物質(zhì)在水溶液中的電離方程式書寫錯(cuò)誤的是(  )
A.NaHCO3=Na++H++CO32-B.NH4NO3=NH4++NO3-
C.NaHSO4=Na++H++SO42-D.Ba(OH)2=Ba2++2OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破,其反應(yīng)原理為:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
一種工業(yè)合成氨的簡易流程圖如下:

(1)在密閉容器中,使2mol N2和6mol H2混合發(fā)生下列反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的濃度比是1:3.升高平衡體系的溫度(保持體積不變),該反應(yīng)逆向移動(dòng)(填“逆向移動(dòng)”正向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”).
(2)氨水、氯水中均存在多種微粒和多個(gè)平衡,請(qǐng)寫出氯水中存在的一個(gè)化學(xué)平衡反應(yīng)的離子方程式Cl2+H2O?H++Cl-+HClO.
(3)步驟Ⅱ中制氫氣原理如下:
①CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206.4kJ•mol-1
②CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ•mol-1
對(duì)于反應(yīng)①,一定可以提高平衡體系中H2百分含量,又能加快反應(yīng)速率的措施是a.
a.升高溫度                 b.增大壓強(qiáng)     c.加入催化劑               d.降低壓強(qiáng)
利用反應(yīng)②,將CO進(jìn)一步轉(zhuǎn)化,可提高H2產(chǎn)量.若2mol CO和H2的混合氣體(H2的體積分?jǐn)?shù)為80%)與H2O反應(yīng),得到2.28mol CO、CO2和H2的混合氣體,則CO轉(zhuǎn)化率為70%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下充滿HCl的燒瓶做完噴泉實(shí)驗(yàn)后得到稀鹽酸,用標(biāo)準(zhǔn)碳酸鈉溶液滴定這種鹽酸測(cè)定它的準(zhǔn)確濃度,請(qǐng)你回答下列問題:
(1)用標(biāo)準(zhǔn)Na2CO3溶液滴定這種鹽酸時(shí),Na2CO3溶液應(yīng)裝在堿 式滴定管內(nèi),若用甲基橙
作指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),溶液從紅 色變?yōu)槌?nbsp;色;
(2)現(xiàn)配制三種濃度的標(biāo)準(zhǔn)Na2CO3溶液,你認(rèn)為最合適的是下列第③種(填序號(hào));
①2.500mol/L       ②0.25mol/L       ③0.025mol/L
(3)若采用上述合適濃度的標(biāo)準(zhǔn)Na2CO3溶液滴定,用C(Na2CO3)表示,滴定時(shí)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)列表如下:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)鹽酸體積(mL)滴入Na2CO3溶液體積(mL)
120.00     18.80
220.00     16.95
320.00     17.05
根據(jù)以上數(shù)據(jù)計(jì)算時(shí)應(yīng)帶入的Na2CO3溶液體積17.00 求這種待測(cè)鹽酸的物質(zhì)的量濃度(用
數(shù)據(jù)和符號(hào)列式即可):C(HCl)=$\frac{17.00mL×0.025mol/L×2}{20.00mL}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.孔雀石的主要成分是CuCO3•Cu(OH)2,還含有少量的SiO2和鐵的化合物.實(shí)驗(yàn)室以孔雀石為原料制備CuSO4•5H2O的步驟如下:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)溶液A的金屬離子有Cu2+、Fe2+、Fe3+.若要檢驗(yàn)溶液A中Fe2+的最適宜選用的試劑為a(填代號(hào)).
a.KMnO4b.鐵粉c.NaCld.KSCN
(2)向溶液A中加入H2O2的目的是將溶液中的Fe2+氧化為Fe3+,寫出該反應(yīng)的離子方程式:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H20;實(shí)驗(yàn)室選用H2O2而不用Cl2作氧化劑,除考慮環(huán)保因素外,另一原因是不會(huì)引入新的雜質(zhì)離子.
(3)由溶液C獲得CuSO4•5H2O,需要經(jīng)過加熱蒸發(fā),冷卻結(jié)晶,過濾等操作.除燒杯、漏斗外,過濾操作還用到另一玻璃儀器,該儀器在此操作中的主要作用是引流.
(4)將制得的膽礬樣品用熱重儀進(jìn)行熱重分析,熱重儀原理及熱重計(jì)錄如下表:

寫出212-248℃溫度范圍內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:CuSO4•H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.硅酸鈉被國家列為“我國優(yōu)先發(fā)展的精細(xì)化學(xué)品”和“今后我國無機(jī)化工產(chǎn)品發(fā)展重點(diǎn)”之一.如圖是用海邊的石英砂(含氯化鈉、氧化鐵等雜質(zhì))制備硅酸鈉的工藝流程示意簡圖:
(1)要將上流程圖中洗出液中的溶質(zhì)析出,采用的方法是A.
A.蒸發(fā)結(jié)晶   B.冷卻結(jié)晶   C.先蒸發(fā),再冷卻結(jié)晶   D.先冷卻,再蒸發(fā)結(jié)晶
(2)在以上流程中,要將洗凈的石英砂研磨成粉末,目的是C.
A.增加反應(yīng)物的濃度,增大化學(xué)反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率.
B.作為催化劑載體,增加反應(yīng)物與催化劑接觸面積,增加反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率.
C.增加反應(yīng)物之間的接觸面積,增大反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率.
D.增加正反應(yīng)速率,減小逆反應(yīng)速率,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),降低生產(chǎn)成本.
(3)蒸發(fā)時(shí)用到的硅酸鹽儀器有蒸發(fā)皿,酒精燈,玻璃棒.
(4)上流程中加入NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式是SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.某同學(xué)用標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液,以測(cè)定氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度.
(1)下列操作:①用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗酸式滴定管;②向酸式滴定管內(nèi)注入標(biāo)準(zhǔn)液;③檢查滴定管是否漏水;④滴定;⑤用水洗滌滴定管.正確的操作順序是③⑤①②④.
(2)下列可能使所測(cè)氫氧化鈉溶液的濃度偏低的操作是CD.
A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸
B.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
C.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
D.滴定過程中,錐形瓶振蕩過于劇烈,使少量溶液濺出.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.通過以下反應(yīng)均可獲取H2.下列有關(guān)說法正確的是( 。
①太陽光催化分解水制氫:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H1=+571.6kJ•mol-1
②焦炭與水反應(yīng)制氫:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ•mol-1
③甲烷與水反應(yīng)制氫:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H3=+206.1kJ•mol-1
A.反應(yīng)①中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.反應(yīng)②為放熱反應(yīng)
C.反應(yīng)③使用催化劑,△H3減小
D.反應(yīng)CH4(g)=C(s)+2H2(g)的△H=+74.8 kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一,工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用NH3將NOx還原生成N2.某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)NH3與NOx反應(yīng)進(jìn)行了探究:收集足量NH3充入注射器X中,硬質(zhì)玻璃管Y中加入少量催化劑,充入NO2(兩端用夾子K1、K2夾好).在一定溫度下按圖示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).

操作步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋原因
打開K1,推動(dòng)注射器活塞,使X中的氣體緩慢通入Y管中①Y管中紅棕色氣體慢慢變淺②反應(yīng)的化學(xué)方程式
8NH3+6NO2 $\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$7N2+12H2O
將注射器活塞退回原處并固定,待裝置恢復(fù)到室溫Y管中有少量水珠生成的氣態(tài)水凝集
打開K2③Z中NaOH溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象④反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y管中壓強(qiáng)小于外壓

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