Question

（2009?肇慶一模）Ⅰ．一些有芳香族化合物發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)后的產(chǎn)物及產(chǎn)率如下圖：

分析圖中的數(shù)據(jù)，得到的主要結(jié)論是

①若苯環(huán)上的取代基為有烷基時，苯環(huán)的鄰對位被激活，再被取代時取代基主要進入苯環(huán)上烷基的鄰對位為主
②若苯環(huán)上連有硝基或磺酸基時，苯環(huán)鄰對位被鈍化，苯環(huán)再被取代時取代基主要進入硝基或磺酸基的間位

（寫一條）．
Ⅱ．氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯是廣普抑菌抗生素．氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯的合成線路如下：

試回答下列問題：
（1）上述轉(zhuǎn)化①～⑥中，屬于加成反應(yīng)的有

④⑤

；物質(zhì) A 的結(jié)構(gòu)簡式為

．
（2）中間體B在鹽酸作用下發(fā)生水解的化學(xué)方程式為

．
（3）有機物的同分異構(gòu)體很多，其含有-NO₂、-CHO、-CH₃、
四種基團的同分異構(gòu)體有多種，其中至少有2個取代基處于苯環(huán)對位的同分異構(gòu)體有6種，它們的結(jié)構(gòu)簡式為：、、、

、

．

Answer 1

分析：I、根據(jù)取代基與生成物的含量判斷發(fā)生苯環(huán)取代反應(yīng)的主要位置；
Ⅱ、（1）發(fā)生硝化反應(yīng)生成A，A在一定條件下生成，可知A為，根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)判斷發(fā)生的反應(yīng)類型；
（2）B中含有肽鍵，由于-NH₂，與酸反應(yīng)，在鹽酸作用下發(fā)生水解生成與乙酸；
（3）有機物的同分異構(gòu)體中，含有-NO₂、-CHO、-CH₃、四種基團的同分異構(gòu)體有多種，其中有2個取代基處于苯環(huán)對位的同分異構(gòu)體，甲基與醛基對、移動硝基，有兩種異構(gòu)體．甲基與硝基對位，移動醛基，由兩種結(jié)構(gòu)．硝基與醛基對位，移動甲基，有兩種結(jié)構(gòu)，據(jù)此解答．

解答：解：Ⅰ、由反應(yīng)生成物的含量可知：①若苯環(huán)上的取代基為有烷基時，苯環(huán)的鄰對位被激活，再被取代時取代基主要進入苯環(huán)上烷基的鄰對位為主，
②若苯環(huán)上連有硝基或磺酸基時，苯環(huán)鄰對位被鈍化，苯環(huán)再被取代時取代基主要進入硝基或磺酸基的間位，
故答案為：①若苯環(huán)上的取代基為有烷基時，苯環(huán)的鄰對位被激活，再被取代時取代基主要進入苯環(huán)上烷基的鄰對位為主，
②若苯環(huán)上連有硝基或磺酸基時，苯環(huán)鄰對位被鈍化，苯環(huán)再被取代時取代基主要進入硝基或磺酸基的間位；
Ⅱ、（1）發(fā)生硝化反應(yīng)生成A，A在一定條件下生成，可知A為，
反應(yīng)①發(fā)生硝化反應(yīng)生成，屬于取代反應(yīng)，
反應(yīng)②轉(zhuǎn)化為，屬于氧化反應(yīng)，
反應(yīng)③是與溴反應(yīng)后，經(jīng)過系列反應(yīng)生成，可知溴取代甲基中的H原子，

反應(yīng)④是與甲醛反應(yīng)生成，屬于加成反應(yīng)；

反應(yīng)⑤是與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，為加成反應(yīng)，
反應(yīng)⑥是發(fā)生酯化反應(yīng)生成，屬于取代反應(yīng)，
故答案為：④⑤；；
（2）B中含有肽鍵，由于-NH₂，與酸反應(yīng)，在鹽酸作用下發(fā)生水解生成與乙酸，反應(yīng)方程式為：，
故答案為：；
（3）有機物的同分異構(gòu)體中，含有-NO₂、-CHO、-CH₃、四種基團的同分異構(gòu)體有多種，其中有2個取代基處于苯環(huán)對位的同分異構(gòu)體，甲基與醛基對、移動硝基，有兩種異構(gòu)體．甲基與硝基對位，移動醛基，由兩種結(jié)構(gòu)．硝基與醛基對位，移動甲基，有兩種結(jié)構(gòu)，由已知的異構(gòu)體可知，含有、，
故答案為：；．

點評：本題考查有機物的推斷，涉及有機反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體、反應(yīng)方程式書寫、官能團的性質(zhì)等，是對所學(xué)知識的綜合考查，題目中有機物的結(jié)構(gòu)復(fù)雜，能較好的考查學(xué)生的閱讀、分析與思維能力，是熱點題型．