甲 | 乙 | 丙 | 丁 | ||
起始物質(zhì)的量 | n(SO2)/mol | 0.40 | 0 | 0.80 | 0.02 |
n(O2)/mol | 0.24 | 0 | 0.48 | 0.04 | |
n(SO3)/mol | 0 | 0.40 | 0 | 0.40 | |
含硫反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率% | 80 | a1 | a2 | a3 |
A. | 該溫度下,平衡常數(shù)的值為400 | B. | 平衡時,丙中c(SO3)是甲中的2倍 | ||
C. | 平衡時,a3>a1 | D. | 乙中SO3的平衡轉(zhuǎn)化率為a1=20% |
分析 A.甲中平衡時,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為80%,則轉(zhuǎn)化的二氧化硫為0.4mol×80%=0.32mol,則:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):0.4 0.24 0
變化量(mol):0.32 0.16 0.32
平衡量(mol):0.08 0.08 0.32
再根據(jù)平衡常數(shù)表達式K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$計算;
B.丙等效為在甲平衡的基礎(chǔ)上壓強增大一倍,平衡正向移動,丙中二氧化硫的轉(zhuǎn)化率增大;
C.丁等效為在乙平衡的基礎(chǔ)上在加入0.02molSO2、0.04molO2,平衡逆向移動,丁中二氧化硫轉(zhuǎn)化率減。
D.起始投入0.4molSO3與起始投入0.4molSO2、0.2molO2是完全等效平衡,乙等效為在甲到達平衡的基礎(chǔ)上在移走0.04molO2,故乙平衡時三氧化硫的物質(zhì)的量小于0.32mol,則乙中分解的三氧化硫大于0.4mol-0.32mol=0.08mol.
解答 解:A.甲中平衡時,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為80%,則轉(zhuǎn)化的二氧化硫為0.4mol×80%=0.32mol,則:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):0.4 0.24 0
變化量(mol):0.32 0.16 0.32
平衡量(mol):0.08 0.08 0.32
平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$=$\frac{(\frac{0.32}{2})^{2}}{(\frac{0.08}{2})^{2}×\frac{0.08}{2}}$=400,故A正確;
B.丙等效為在甲平衡的基礎(chǔ)上壓強增大一倍,平衡正向移動,丙中二氧化硫的轉(zhuǎn)化率增大,平衡時丙中c(SO3)大于甲中的2倍,故B錯誤;
C.丁等效為在乙平衡的基礎(chǔ)上在加入0.02molSO2、0.04molO2,平衡逆向移動,丁中二氧化硫轉(zhuǎn)化率減小,即平衡時a3<a1,故C錯誤;
D.起始投入0.4molSO3與起始投入0.4molSO2、0.2molO2是完全等效平衡,乙等效為在甲到達平衡的基礎(chǔ)上在移走0.04molO2,故乙平衡時三氧化硫的物質(zhì)的量小于0.32mol,則乙中分解的三氧化硫大于0.4mol-0.32mol=0.08mol,則乙三氧化硫的轉(zhuǎn)化率a1>$\frac{0.08mol}{0.4mol}$×100%=20%,故D錯誤,
故選:A.
點評 本題考查化學(xué)平衡有關(guān)計算、平衡常數(shù)計算、等效平衡等,難度中等,D選項為難點,學(xué)生容易利用平衡常數(shù)計算解答,BCD中注意利用等效思想構(gòu)建平衡建立的途徑,再利用平衡移動分析解答.
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苯 | 溴 | 溴苯 | |
密度/g•cm-3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 |
沸點/℃ | 80 | 59 | 156 |
水中溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
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A. | ②⑤ | B. | ⑤ | C. | ③④⑥ | D. | ③④⑤ |
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t(秒) | 0 | 500 | 1000 |
N2O5濃度mol•L-1 | 5.00 | 3.50 | 2.42 |
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