從海水中提取溴的工業(yè)流程如圖：

（1）以上步驟I中已獲得游離態(tài)的溴，步驟II又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴，其目的是 。

（2）步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用了溴的 。

A.氧化性 B.還原性 C.揮發(fā)性 D.腐蝕性

（3）以上流程Ⅱ中涉及的離子反應(yīng)如下，請(qǐng)?jiān)谙旅娣娇騼?nèi)填入適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)計(jì)量數(shù)及相應(yīng)物質(zhì)：

口Br2 + 口CO32- 口BrO3－+ 口Br－+ 口

（4）上述流程中吹出的溴蒸氣， 也可先用二氧化硫水溶液吸收，再用氯氣氧化后蒸餾，寫出溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。

（5）實(shí)驗(yàn)室分離溴還可以用溶劑萃取法，下列可以用作溴的萃取劑的是 。

A.乙醇 B.四氯化碳 C.燒堿溶液 D.苯

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關(guān)于化學(xué)反應(yīng)與能量的說(shuō)法中不正確的是（ ）

A．中和反應(yīng)是放熱反應(yīng)

B．右圖所示的反應(yīng)為放熱反應(yīng)

C．化學(xué)反應(yīng)中有物質(zhì)變化也有能量變化

D．化學(xué)鍵斷裂吸收能量，化學(xué)鍵生成放出能量

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下圖是用球棍模型表示的某有機(jī)反應(yīng)的過(guò)程，則該反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)類型是 ( )

A．取代反應(yīng) B．加成反應(yīng) C．聚合反應(yīng) D．酯化反應(yīng)

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2013年2月朝鮮進(jìn)行了第三次核試驗(yàn)，引起國(guó)際社會(huì)的極大關(guān)注。U是一種重要的核燃料，這里的“235”是指該原子的

A. 質(zhì)子數(shù) B. 種子數(shù) C. 電子數(shù) D. 質(zhì)量數(shù)

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下列物質(zhì)含有離子鍵的是

A．H2 B．CO2 C．NH3 D．NaOH

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下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?）

A.實(shí)驗(yàn)室制取并收集氨氣 B.吸收氨氣

C.代替啟普發(fā)生器 D.排空氣法收集二氧化碳

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反應(yīng)4NH3(g) +5O2(g) =4NO(g) +6H2O(g)在10L密閉容器中進(jìn)行，半分鐘后，水蒸氣的物質(zhì)的量增加了 0.45 mol，則此反應(yīng)的速率可表示為（ ）。

A．v(NH3) =0.01 mol/(L·s) B．v(O2) =0.001 mol/(L·s)

C．v(NO) =0.001 mol/(L·min) D．v(H2O) =0.045 mol/(L·sn)

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高鐵酸鹽在能源環(huán)保領(lǐng)域有廣泛用途。用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鹽Na2FeO4的裝置如圖所示。下列推斷合理的是( )

A．鐵是陽(yáng)極，電極反應(yīng)為Fe－6e－＋4H2O=FeO42 －＋ 8H＋

B．電解時(shí)電子的流動(dòng)方向?yàn)椋贺?fù)極→Ni電極→溶液→Fe 電極→正極

C．若隔膜為陰離子交換膜，則OH－自右向左移動(dòng)

D．電解時(shí)陽(yáng)極區(qū)pH降低、陰極區(qū)pH升高，撤去隔膜混合后，與原溶液比較pH降低(假設(shè)電解前后體積變化忽略不計(jì))

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下列反應(yīng)原理中，不符合工業(yè)冶煉金屬實(shí)際情況的是（ ）

A．2HgO2Hg+O2↑ B．2Al+3MnO22Al2O3+3Mn

C．2MgO2Mg+ O2↑ D．4CO+Fe3O43Fe+4CO2

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