【題目】下列各選項對應(yīng)關(guān)系錯誤的是
A.圖①可以表示F-、Na+、Mg2+、Al3+四種半徑的大小關(guān)系
B.圖②可以表示ⅡA族元素原子的最外層電子數(shù)
C.圖③可以表示第三周期各主族元素的最高化合價
D.圖④可以表示第三周期中各主族元素的最高化合價與最低化合價之和
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【題目】某晶體的晶胞結(jié)構(gòu)為正三棱柱(如圖所示),這種晶體中A、B、C三種微粒數(shù)目之比為( )
A. 1∶4∶2 B. 3∶9∶4
C. 2∶9∶4 D. 3∶8∶4
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【題目】A、B、C、X為中學(xué)化學(xué)常見物質(zhì),A、B、C含有相同元素甲,可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(水參與的反應(yīng),水未標(biāo)出)。
下列說法不正確的是
A.若A、B、C的焰色反應(yīng)呈黃色、水溶液均呈堿性,則X可以是CO2
B.若C為紅棕色氣體,則A一定為空氣中含量最高的氣體
C.若B為FeCl3,則X一定是Fe
D.A可以是碳單質(zhì),也可以是O2
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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A. 高溫下,0.2 mol Fe與足量水蒸氣反應(yīng),生成的H2分子數(shù)目為0.3NA
B. 室溫下,1 L pH=13的NaOH溶液中,由水電離的OH﹣離子數(shù)目為0.1NA
C. 氫氧燃料電池正極消耗22.4 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時,電路中通過的電子數(shù)目為2NA
D. 5NH4NO32HNO3+4N2↑+9H2O反應(yīng)中,生成28 g N2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA
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【題目】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,它們原子的最外層電子數(shù)之和為19。Y原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)的比等于1/3,Z原子最外層電子數(shù)與內(nèi)層電子數(shù)的比為1:10。下列說法正確的是
A. 非金屬性:Y<X<W
B. 簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y<X
C. 化合物ZW、XY中化學(xué)鍵類型相同
D. X、W的最高價氧化物的水化物均為強酸
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【題目】對于以下反應(yīng):A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),在一定溫度、壓強下,在一體積可變的容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時就可確定反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài)的是
A.容器的體積不再發(fā)生變化
B.B的生成速率和D的反應(yīng)速率之比為3∶1
C.混合氣體的密度不隨時間變化
D.B、C、D的分子個數(shù)之比為3∶2∶1
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【題目】某含鉻廢水中鉻的存在形式有三價鉻和六價鉻兩種,其中以六價鉻的毒性最大。工業(yè)常用還原沉淀法處理含Cr2O72-和CrO42-的廢水,其工藝流程如下:
下列敘述不正確的是
A.“轉(zhuǎn)化”過程中溶液由橙色變?yōu)辄S色
B.“還原”反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
C.在酸性條件下,用鐵板作陽極電解含鉻廢水也可以將Cr2O72-還原為Cr3+
D.還原沉淀法產(chǎn)生的污泥是混合污泥不利于回收利用
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【題目】2019年諾貝爾化學(xué)獎頒給了三位為鋰離子電池發(fā)展作出重要貢獻的科學(xué)家。一種鋰離子電池充電時的陽極反應(yīng)式為:LiFePO4-xe-=xFePO4+(1-x)LiFePO4+xLi+,放電時的工作原理如圖。下列敘述不正確的是
A.該電池工作時Fe、P元素化合價均不變
B.放電時,電子由銅箔經(jīng)外電路流向鋁箔
C.充電時,鋁箔電極應(yīng)該接電源的正極
D.充電時,Li+通過隔膜移向銅箔電極方向遷移
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【題目】實驗室以一種工業(yè)廢渣(主要成分為MgCO3、Mg2SiO4和少量Fe、Al的氧化物) 為原料制備Mg CO3·3H2O。實驗過程如下:
(1)酸溶過程中主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
MgCO3(s)+2H+(aq)=Mg2+(aq)+CO2(g)+H2O H = -50.4kJ·mol-1
Mg2SiO4(s) +4 H+(aq)=2 Mg2+(aq) +H2SiO3(s) + H2O(l) H =-225.4kJ··mol-1
向Mg2SiO4懸濁液中通入CO2析出H2SiO3的熱化學(xué)方程式為__________,該反應(yīng)能正向進行的熱力學(xué)原因是_________。該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為__________。
(2)對氧化后的溶液,加入萃取劑磷酸二異辛酯(C16H35O4P)的煤油溶液,并調(diào)節(jié)pH為1.4~4.3,萃取劑的體積約為水溶液的0.5倍,充分振蕩、靜止、分層(上層為含三價鐵的有機層),分液。向分液得到的有機層加硫酸反萃取得到硫酸鐵溶液,從而與有機層分離。萃取反應(yīng)為:Fe2(SO4)3(水層)+6HA(有機層)=2FeA3(有機層)+3H2SO4(水層)
①提高萃取效率的措施有__________。
A 適當(dāng)提高萃取劑的濃度 B 適當(dāng)提高溶液酸度
C 充分振蕩,多次萃取 D 不斷地從下層排除出有機層
②在反萃取中加硫酸的作用是___________。
(3)萃取后的水溶液制備Mg CO3·3H2O的實驗方案:滴加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH在一定范圍內(nèi),過濾。向濾液中滴加Na2 CO3溶液,攪拌、靜置、過濾,用水洗滌固體2~3次,在50℃下干燥,得到Mg CO3·3H2O。[已知該溶液中pH=8.5時Mg(OH)2開始沉淀;pH=5.0時Al(OH)3沉淀完全]。
①調(diào)節(jié)溶液pH的范圍____________。
②判斷向濾液中滴加Na2CO3溶液過量的方法__________。
(4)從廢渣制備Mg CO3·3H2O的整體實驗方案看,酸溶時所加H2SO4不宜過量太多的原因是_________。
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