【題目】在一定溫度下,向2 L恒容密閉容器中充入1 mol A,發(fā)生2A(g)B(g)+C(g)反應。反應過程中c(C)隨時間變化的曲線如圖所示,下列說法不正確的是( )
A.反應在0~50 s的平均速率v(C)=1.6×10-3molL-1s-1
B.該溫度下,反應的平衡常數K=0.025 molL-1
C.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(B)=0.09 molL-1,則該反應的H<0
D.反應達平衡后,再向容器中充入1 mol A,該溫度下再達到平衡時,A的轉化率不變
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【題目】某微生物電池在運行時可同時實現凈化有機物污水、凈化含Cr2O72-廢水(pH約為6)和淡化食鹽水,其裝置示意圖如下圖所示。圖中,D和E為陽離子交換膜或陰離子交換膜,Z為待淡化食鹽水。已知Cr3+完全沉淀所需的pH為5.6。下列說法不正確的是
A.E為陰離子交換膜
B.X為有機物污水,Y為含Cr2O72-廢水
C.理論上處理1mol的Cr2O72-的同時可脫除6mol的NaCl
D.C室的電極反應式為Cr2O72- + 6e- + 8H+=2Cr(OH)3↓ + H2O
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【題目】為研究鐵鹽與亞硫酸鹽之間的反應,某研究小組利用孔穴板進行了實驗探究:
小組記最的實驗現象如下表所示:
開始時 | 5min 后 | 3天后 | |
實驗I | 溶液立即變?yōu)榧t褐色,比II、III中略淺 | 與開始混合時一致 | 溶液呈黃色,底部出現紅褐色沉淀 |
實驗II | 溶液立即變?yōu)榧t褐色 | 紅褐色明顯變淺 | 溶液呈黃綠色 |
實驗III | 溶液立即變?yōu)榧t褐色 | 紅褐色變淺,比II中深 | 溶液呈黃色 |
(1)測得實驗所用0.4mol/LFeCl3溶液及Fe(NO3)3溶液pH均約為1.0。兩溶液均呈酸性的原因是_______________(用離子方程式表示)。
(2)開始混合時,實驗I中紅褐色比II、III中略淺的原因是____________________________。
(3)為了探究5min后實驗II、III中溶液紅褐色變淺的原因,小組同學設計了實驗IV;分別取少量 5min后實驗I、II、III中溶液,加入2滴鐵氰化鉀溶液,發(fā)現實驗II、III中出現藍色沉淀,實驗I中無明顯變化。試用方程式解釋溶液中出現Fe2+的原因______________________________。
(4)針對5min后實驗III中溶液顏色比實驗II中深,小組同學認為可能存在三種因素:
①Cl-可以加快Fe3+與SO32-的氧化還原反應:
②NO3-可以______________________________;
③NO3-在酸性環(huán)境下代替Fe3+氧化了SO32-,同時消耗H+,使Fe3+水解出的Fe(OH)3較多。
通過實驗V和實驗VI進行因素探究:
實驗操作(己知Na+對實驗無影響) | 5min后的現象 | |
實驗V | 在2mLpH=1.0的0.4mol/L Fe(NO3)3溶液中溶解 固體,再加入2滴0.4mol/L Na2SO3溶液 | 溶液的紅褐色介于II、III之間 |
實驗VI | 在2mLpH=1.0的稀硝酸中溶解約0.19gNaNO3固體,再加 入2滴0.4mol/LNa2SO3溶液。向其中滴入少量BaCl2溶液 | _______________________。 |
實驗結論:因素①和因素②均成立,因素③不明顯。請將上述方案填寫完整。
(5)通過上述時間,以下結果或推論合理的是_______________(填字母)。
a.Fe3+與SO32-同時發(fā)生水解反應和氧化還原反應,且水解反應的速率快,等待足夠長時間后,將以氧化還原反應為主
b.濃度為1.2mol/L的稀硝酸在5min內不能將Fe2+氧化
c.向pH大于1的稀硝酸中加入少量Ba(NO3)2,使其完全溶解,可用來檢驗實驗1的上層淸液中是否存在SO42-
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【題目】高聚物L:是一種來源于生物學靈感的新型粘合劑。下列關于高聚物L的說法中,不正確的是
A. 單體之一為
B. 在一定條件下能發(fā)生水解反應
C. 的結構中不含酯基
D. 生成1mol L的同時,會有(x+y-1)mol H2O生成
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【題目】用NaClO溶液吸收NO尾氣,可提高NO的去除率。其他條件相同時,NO(轉化為NO3-)的轉化率隨NaClO溶液初始pH(用稀硫酸調節(jié))的變化如圖所示。下列說法正確的是( )
A.若要吸收44.8 L NO,則消耗3 mol NaClO
B.向NaClO溶液中通入NO后,溶液pH增大
C.HClO氧化NO的能力比NaClO強
D.NaClO溶液中c(OH-)>c(H+)+c(HClO)
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【題目】氮化鍶(Sr3N2)在工業(yè)上廣泛用于生產熒光粉。鍶與氮氣在加熱條件下可生成氮化鍶,氮化鍶遇水劇烈反應。某同學設計如下裝置制備氮化鍶(各裝置盛裝足量試劑),所使用的氮氣樣品可能含有少量CO、CO2、O2等氣體雜質。
已知:醋酸二氨合亞銅CH3COO[Cu(NH3)2]溶液能定量吸收CO,但易被O2氧化,失去吸收CO能力;連苯三酚堿性溶液能定量吸收O2。
Ⅰ.氮化鍶的制取
(1)裝置B儀器的名稱是_____________。
(2)裝置C、D、E盛裝的試劑分別是_____________(填代號)。
甲.連苯三酚堿性溶液 乙.濃硫酸 丙.醋酸二氨合亞銅溶液
(3)該套裝置設計存在缺陷,可能會導致產品變質,提出改進方案____________。
Ⅱ.產品純度的測定
稱取6.0 g Ⅰ中所得產品,加入干燥的三頸瓶中,然后由恒壓漏斗加入蒸餾水,通入水蒸氣,將產生的氨全部蒸出,用200mL1.00mol/L的鹽酸標準溶液完全吸收(吸收液體積變化忽略不計)。從燒杯中量取20.00 mL的吸收液,用1.00mol/LNaOH標準溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗16.00mLNaOH溶液。(圖中夾持裝置略)
(4)三頸瓶中發(fā)生的化學反應方程式為____________________________。
(5)裝置中2的作用為__________________________________________。
(6)用1.00mol/LNaOH標準溶液滴定過剩的HCl時所選指示劑為_________(填字母)。
a.石蕊試液 b.酚酞試液 c.甲基橙
(7)產品純度為____________________。
(8)下列實驗操作可能使氮化鍶(Sr3N2)測定結果偏高的是_________(填字母)。
a.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管
b.讀數時,滴定前平視,滴定后俯視
c.搖動錐形瓶時有液體濺出
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【題目】鈦被稱為繼鐵、鋁之后的第三金屬,回答下列問題:
(1)金屬鈦晶胞如圖1所示,為___________堆積(填堆積方式)。
(2)納米TiO2是一種應用廣泛的催化劑,其催化的一個實例如圖2。化合物乙的沸點明顯高于化合物甲,主要原因是________________。
(3)硫酸氧鈦晶體中陽離子為鏈狀聚合形式的離子,結構如圖3所示,其化學式為_______________。
(4)鈣鈦礦晶體的結構如圖4所示。鈦離子位于立方晶胞的頂角,被__________個氧離子包圍成配位八面體;鈣離子位于立方晶胞的體心,被__________個氧離子包圍,鈣鈦礦晶體的化學式為____________。
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【題目】據報道一些明膠企業(yè)將皮革廢料熬制成工業(yè)明膠,出售給某些制藥企業(yè),最終變成藥用膠囊。由工業(yè)明膠制成的膠囊往往含有超標的重金屬鉻,從而對人體造成傷害。明膠是水溶性蛋白質混合物,溶于水形成膠體。
(1)已知Fe(CrO2)2中鉻元素是+3價,則其中鐵元素是________價。CrO2-是一種酸根離子,則Fe(CrO2)2屬于________(填“酸”“堿”“鹽”或“氧化物”)。
(2)明膠的水溶液和K2SO4溶液共同具備的性質是________(填序號)。
a.都不穩(wěn)定,密封放置產生沉淀
b.兩者均有丁達爾效應
c.分散質微粒可通過濾紙
(3)已知膠體的分散質不能透過半透膜,但水分子等小分子或離子能透過半透膜。提純明膠的裝置是下列中的________(填序號)。
(4)現有10 mL明膠的水溶液與5 mL Na2SO4溶液混合裝入半透膜內,將此半透膜浸入盛蒸餾水的燒杯中,設計實驗證明SO42-能夠透過半透膜:__________________________________________。
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