【題目】合成氨是人類科學(xué)技術(shù)發(fā)展史上的一項重大突破,研究表明液氨是一種良好的儲氫物質(zhì)。
(1) 氨氣分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:2NH3(g) N2(g)+3H2(g) ΔH
若:N≡N鍵、H-H鍵和N-H鍵的鍵能分別記作a、b和c(單位:kJ·mol1)則上述反應(yīng)的ΔH=________kJ·mol1。
(2) 研究表明金屬催化劑可加速氨氣的分解。下表為某溫度下等質(zhì)量的不同金屬分別催化等濃度氨氣分解生成氫氣的初始速率(mmol·min1)。
催化劑 | Ru | Rh | Ni | Pt | Pd | Fe |
初始速率 | 7.9 | 4.0 | 3.0 | 2.2 | 1.8 | 0.5 |
①不同催化劑存在下,氨氣分解反應(yīng)活化能最大的是________(填寫催化劑的化學(xué)式)。
②溫度為T,在一體積固定的密閉容器中加入2 mol NH3,此時壓強為P0,用Ru催化氨氣分解,若平衡時氨氣分解的轉(zhuǎn)化率為50%,則該溫度下反應(yīng)2NH3(g) N2(g)+3H2(g)用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=________。[已知:氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×體積分數(shù)]
(3) 關(guān)于合成氨工藝的理解,下列正確的是________。
A.合成氨工業(yè)常采用的反應(yīng)溫度為500℃左右,可用勒夏特列原理解釋
B.使用初始反應(yīng)速率更快的催化劑Ru,不能提高平衡時NH3的產(chǎn)量葦
C.合成氨工業(yè)采用10 MPa~30 MPa,是因常壓下N2和H2的轉(zhuǎn)化率不高
D.采用冷水降溫的方法可將合成后混合氣體中的氨液化
(4) 在1 L 1 mol·L1的鹽酸中緩緩?fù)ㄈ?/span>2 mol氨氣,請在圖中畫出溶液中水電離出的OH濃度隨氨氣通入變化的趨勢圖。______________________________
(5) 電化學(xué)法也可合成氨。下圖是用低溫固體質(zhì)子導(dǎo)體作為電解質(zhì),用PtC3N4作陰極催化劑電解H2(g)和N2(g)合成NH3的原理示意圖:
①PtC3N4電極反應(yīng)產(chǎn)生NH3的電極反應(yīng)式________。
②實驗研究表明,當(dāng)外加電壓超過一定值以后,發(fā)現(xiàn)陰極產(chǎn)物中氨氣的體積分數(shù)隨著電壓的增大而減小,分析其可能原因________。
【答案】6c-a-3b Fe BC N2+6e+6H+=2NH3 超過一定電壓以后,H+得電子變成H2,而且速率比氮氣快
【解析】
(1)2NH3(g) N2(g)+3H2(g)中,N≡N有1個,N-H有6個,H-H有3個,△H=反應(yīng)物的鍵能之和—生成物的鍵能之和=6c-a-3b;
(2)金屬催化劑可加速氨氣的分解,反應(yīng)越慢,說明反應(yīng)所需的活化能越大,據(jù)表所知,Fe催化時反應(yīng)速率最慢,氨氣分解反應(yīng)活化能最大的是Fe。
(3)反應(yīng)2NH3(g) N2(g)+3H2(g)開始時有2 mol NH3,此時壓強為P0,NH3的轉(zhuǎn)化率為50%,反應(yīng)平衡時體系內(nèi)有1mol NH3,0.5mol N2和1.5mol H2,總物質(zhì)的量為3mol,所以平衡時的總壓為 P0,氮氣的分壓為 P0,氫氣的分壓為 P0,氨氣的分壓為P0,故Kp==;
(4)A. 合成氨的反應(yīng)是放熱的,所以合成氨時溫度越低,氨的轉(zhuǎn)化率越高。但溫度過低則影響催化劑的活性,適宜溫度為500℃,和勒夏特列原理沒有關(guān)系,故A錯誤;
B. 使用催化劑不能改變反應(yīng)程度,故不能提高平衡時NH3的產(chǎn)量,B正確;
C. 合成氨工業(yè)采用10 MPa~30 MPa,是因常壓下N2和H2的轉(zhuǎn)化率不高,故C正確;
D. 氨氣易溶于水,所以不能采用冷水降溫的方法可將合成后混合氣體中的氨液化,故D錯誤;
正確答案是BC。
(5)剛開始通入NH3,NH3和HCl反應(yīng)生成氯化銨,促進水的電離,當(dāng)NH3的量大于1mol時,HCl反應(yīng)完,生成氨水又慢慢抑制水的電離,所以答案如圖:
(6)PtC3N4電極產(chǎn)生氨氣得電子,電極方程式為:N2+6e+6H+=2NH3;當(dāng)外加電壓超過一定值以后,發(fā)現(xiàn)陰極產(chǎn)物中氨氣的體積分數(shù)隨著電壓的增大而減小,分析其可能原因是超過一定電壓以后,H+得電子變成H2,而且速率比氮氣快。
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【題目】某同學(xué)利用下圖所示裝置制備乙酸乙酯。實驗如下:
Ⅰ.向2 mL濃H2SO4和2 mL乙醇混合液中滴入2 mL乙酸后,加熱試管A;
Ⅱ.一段時間后,試管B中紅色溶液上方出現(xiàn)油狀液體;
Ⅲ.停止加熱,振蕩試管B,油狀液體層變薄,下層紅色溶液褪色。
(1)為了加快酯化反應(yīng)速率,該同學(xué)采取的措施有_____________。
(2)欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,還可采取的措施有_______________。
(3)試管B中溶液顯紅色的原因是___________(用離子方程式表示)。
(4)Ⅱ中油狀液體的成分是__________。
(5)Ⅲ中紅色褪去的原因,可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。證明該推測的實驗方案是_____________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】四種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,X、Y的核外電子數(shù)之和等于W的核外電子數(shù),下列說法不正確的是( )
A.X、Y、Z三種元素的最高正價依次增大
B.Y、Z形成的簡單氫化物,后者穩(wěn)定性強
C.Y、Z形成的簡單陰離子,后者半徑小
D.工業(yè)上用電解W和Z形成的化合物制備單質(zhì)W
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】A是石油裂解氣的主要成分,它的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。以A原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)流程如下(部分反應(yīng)條件已略去):
已知:①2RCHO+O22RCOOH;②R-CH=CH-OH烯醇式的結(jié)構(gòu)不能穩(wěn)定存在。請回答下列問題:
(1)A的電子式為___。
(2)B、D分子中的官能團名稱分別是____、____。
(3)C和B反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為________。
(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為_____。
(5)結(jié)合題意,寫出E可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____。
(6)F和C反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為_____。
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【題目】無水MgBr2可用作催化劑。某興趣小組同學(xué)采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,設(shè)計裝置如圖所示。已知:Mg與Br2反應(yīng)劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性。下列說法正確的是( )
A.冷凝管中冷水進、出口方向錯誤
B.實驗中可以用干燥的空氣代替干燥的N2
C.為防止反應(yīng)過于劇烈,不能用裝置C代替裝置B
D.裝有無水CaCl2固體A的作用是吸收揮發(fā)的溴蒸氣,防止污染環(huán)境
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【題目】薄荷油中含有少量的α非蘭烴和β非蘭烴,兩者互為同分異構(gòu)體,其相對分子質(zhì)量為136。根據(jù)如下轉(zhuǎn)化,回答相關(guān)問題:
已知:
+RCHO
+CO2
2CH3COOH
(1) 寫出α非蘭烴中官能團名稱________,β非蘭烴的結(jié)構(gòu)簡式________。
(2) 下列有關(guān)說法正確的是________。
A.α非蘭烴與等物質(zhì)的量的Br2進行加成反應(yīng),產(chǎn)物共有3種
B.C→D和E→F反應(yīng)類型相同
C.聚合物H易溶于水
D.C→M反應(yīng)過程中有高分子聚合物等副產(chǎn)物產(chǎn)生
(3) 寫出F→G的化學(xué)方程式________。
(4) 寫出符合下列條件的A的同分異構(gòu)體________。
①含有4個-CH3;②1 mol此同分異構(gòu)體在堿性條件下水解需2 mol NaOH。
(5) 以甲苯和丙烯為基本原料合成(用流程圖表示,其他無機試劑任選)________。
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【題目】鈷元素由于其良好的物理化學(xué)性質(zhì),被廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。從含鈷廢料(含CoO、Co2O3、單質(zhì)Al、Li等)中制取粗CoCl2·6H2O的流程如圖所示。
請回答下列問題:
(1)步驟I中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。
(2)已知Co2O3具有強氧化性,若步驟II中浸出劑為鹽酸,造成的后果_______;若步驟II中浸出劑為硫酸,寫出Co2O3與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式______。
(3)步驟Ⅲ中①的目的是除去Al3+,②的目的是除去Li+,寫出除去Li+的離子方程式_______。
(4)若在實驗室煅燒CoCO3,所需的硅酸鹽質(zhì)儀器除酒精燈和玻璃棒外,還有______、______(填儀器名稱)。
(5)操作①是在HCl氛圍中進行的,其步驟是______、_______、過濾、洗滌、干燥。用75%酒精代替蒸餾水洗滌,其優(yōu)點是______。
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【題目】乳酸亞鐵([CH3CH(OH)COO]2Fe3H2O,Mr=288)是一種食用的補鐵劑,吸收效果比無機鐵好,易溶于水,幾乎不溶于乙醇,受熱易分解,可通過乳酸與碳酸亞鐵反應(yīng)制得。
CH3CH(OH)COOH+FeCO3+2H2O=[CH3CH(OH)COO]2Fe3H2O+CO2↑
FeCO3不溶于水,易被氧化,4FeCO3+6H2O+O2=4Fe(OH)3+4CO2
Ⅰ.乳酸亞鐵的制備:
某興趣小組用FeCl2和NH4HCO3制備FeCO3的裝置示意圖如圖:
回答下列問題:
(1)C裝置中涉及的主要反應(yīng)的離子方程式_________。
(2)待D處的氣體純凈后,將生成的FeCl2溶液和NH4HCO3溶液混合時的操作是_____。
(3)將制得的FeCO3加入到足量乳酸溶液中,再加入少量鐵粉,75℃下攪拌反應(yīng)。加入少量鐵粉的作用是_______。
(4)反應(yīng)結(jié)束后,無需過濾,除去過量鐵粉的方法是_________。
(5)從所得溶液中獲得乳酸亞鐵晶體的方法是:________,冷卻結(jié)晶,過濾, 用適量乙醇洗滌,干燥。
Ⅱ.乳酸亞鐵晶體純度的測量:
(6)該興趣小組用KMnO4滴定法測定樣品中亞鐵含量進而計算產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質(zhì)量分數(shù),發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的質(zhì)量分數(shù)總是大于100%,其原因可能是___。
(7)經(jīng)查閱文獻后,該興趣小組改用鈰(Ce)量法測定產(chǎn)品中Fe2+的含量,滴定反應(yīng)如下:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+。取1.440g產(chǎn)品配成100mL溶液,每次取20.00mL,進行必要處理,用0.0500molL-1Ce(SO4)2標(biāo)準溶液滴定至終點,記錄數(shù)據(jù)如表。
滴定次數(shù) | 滴定前讀數(shù)(mL) | 滴定后讀數(shù)(mL) |
1 | 0.20 | 19.95 |
2 | 0.10 | 21.65 |
3 | 0.95 | 20.60 |
則產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質(zhì)量分數(shù)為________%。(小數(shù)點后保留一位數(shù)字)
(8)請設(shè)計實驗證明你購買的乳酸亞鐵補鐵劑中含Fe2+:_______。
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【題目】某相對分子質(zhì)量為40的鏈狀不飽和烴A,能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
已知:①羥基所連接的碳原子上無氫原子時,難以發(fā)生催化氧化;②E能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;③F為酯類化合物。
(1)A的分子式為_____________,A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類型為______________,C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件為_________________。
(2)B中所含有的官能團的名稱為_____________,B中共平面的原子最多有________個。
(3)寫出D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式:__________________
(4)與E互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物K,已知:①K與E具有相同的官能團;②K不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③K有二個取代基,則符合上述條件的K共有_________。(填字母代號)
a.3種 b.6種 c. 9種 d.12種
(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________。
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