【題目】定量分析是化學(xué)實(shí)驗(yàn)中重要的組成部分。
Ⅰ.中和熱的測定:
(1)在實(shí)驗(yàn)室中,用50 mL 0.40 mol/L的鹽酸與50 mL 0.50mol/L的NaOH溶液反應(yīng)測定和熱。假設(shè)此時溶液密度均為1 g/cm3,生成溶液的比容熱c = 4.18 J/(g℃),實(shí)驗(yàn)起始溫度為T1℃,終止溫度為T2℃,請寫出中和熱的計(jì)算式(寫出最后結(jié)果)△H=__________KJ/mol。
(2)1L1mol/LH2SO4溶液與2L1mol/LNaOH溶液完全反應(yīng),放出114.6 kJ的熱量。請寫出表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式 。
Ⅱ.氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)與中和滴定類似。為測定某H2C2O4溶液的濃度,取該溶液于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4后,用濃度為c mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。
(1)滴定原理為: (用離子方程式表示)。
(2)滴定時,KMnO4溶液應(yīng)裝在 (填“酸式”或“堿式”)滴定管中,達(dá)到滴定終點(diǎn)時的顏色變化為 。
(3)如圖表示50mL滴定管中液面的位置,此時滴定管中液面的讀數(shù)為 mL。
(4)為了減小實(shí)驗(yàn)誤差,該同學(xué)一共進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),假設(shè)每次所取H2C2O4溶液體積均為VmL,三次實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:
實(shí)驗(yàn)次數(shù) | 第一次 | 第二次 | 第三次 |
消耗KMnO4溶液體積/mL | 26.32 | 24.02 | 23.98 |
從上表可以看出,第一次實(shí)驗(yàn)中記錄消耗KMnO4溶液的體積明顯多于后兩次,其原因可能是 。
A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時KMnO4溶液的體積
B.滴加KMnO4溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定
C.第一次滴定盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水清洗過,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,后兩次均用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗
D.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,后兩次未潤洗
(5)寫出計(jì)算H2C2O4的物質(zhì)的量濃度的最簡表達(dá)式:C= mol/L。
【答案】
Ⅰ.(1)-20.9(T2-T1)(2分)
(2)H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol(2分)
Ⅱ.(1)6H++2MnO4﹣+5H2C2O4═2Mn2++10CO2↑+8H2O(2分,氣體符號不扣分)
(2)酸式(1分)溶液由無色變?yōu)樽仙?/span>(1分)
(3)21.40(1分)
(4)CD(2分)
(5)C=60c/V(2分)
【解析】
試題分析:Ⅰ.
(1)50 mL 0.40 mol/L的鹽酸與50 mL 0.50mol/L的NaOH溶液反應(yīng)生成0.02mol水,放出熱量Q=cm△T=4.18 J/(g℃)×100g×(T2-T1)℃=0.418(T2-T1)kJ。因中和熱為生成1mol水時所放出的熱量,則中和熱的計(jì)算式△H=0.418(T2-T1)kJ÷0.02mol=-20.9(T2-T1)kJ/mol。
(2)在稀溶液中,酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)而生成1 mol H2O,這時的反應(yīng)熱叫中和熱。故生成1 mol H2O時放出熱量為=57.3 kJ。則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為H2SO4(aq) + NaOH(aq)=Na2SO4(aq) + H2O(l) △H=-57.3 kJ/mol。
Ⅱ.(1)H2C2O4中碳的化合價(jià)由+3被氧化至+4,Mn由+7被還原為+2,故答案為:6H+ + 2MnO4﹣+ 5H2C2O4 ═ 2Mn2+ + 10CO2↑ + 8H2O.
(2)KMnO4為強(qiáng)氧化劑,會腐蝕乳膠管,所以只能選酸式滴定管;H2C2O4無色,當(dāng)全部反應(yīng)后,表現(xiàn)出KMnO4所呈現(xiàn)出的顏色,而且要穩(wěn)定呈現(xiàn)需等半分鐘。
(3)精確度為0.01mL,則此時滴定管中液面的讀數(shù)為21.40mL。
(4)A、俯視反而使得讀數(shù)偏小,消耗的體積也變小;B、滴加KMnO4溶液要點(diǎn)滴,尤其到滴定終點(diǎn)時更要慢,而且溶液變色要半分鐘不褪色;C、未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,滴定管中殘留的水會稀釋標(biāo)準(zhǔn)液,使得濃度變小,滴定消耗的體積變大;D、滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,會使得錐形瓶中待裝液濃度變大,從而消耗標(biāo)準(zhǔn)液的量增大。
(5)根據(jù)離子方程式計(jì)算。2MnO4﹣~5H2C2O4,則c mol/L×24mL×=Cmol/L×VmL,求解即可。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】2016年諾貝爾化學(xué)獎授予在“分子機(jī)器設(shè)計(jì)和合成”領(lǐng)域有突出成就的三位科學(xué)家,其研究對象之一“分子開關(guān)”即與大環(huán)主體分子苯芳烴、硫或氮雜環(huán)杯芳烴等有關(guān);卮鹣铝袉栴}:
(1)對叔丁基杯[4]芳烴(如圖所示)可用于ⅢB族元素對應(yīng)的離子萃取,如La2+、Sc2+。寫出基態(tài)二價(jià)鈧離子(Sc2+)核外電子排布式:__________。其中電子占據(jù)的軌道數(shù)為__________個。
(2)對叔丁基杯[4]芳烴由4個烴基構(gòu)成杯底,其中條件氧原子的雜化方式為___________。烴基間的相互作用力為_______________。
(3)不同大小的杯芳烴能識別某些離子,如:N3-、SCN-等。根據(jù)等電子體原料判斷N3-空間構(gòu)型為______;一定條件下,SCN-與MnO2反應(yīng)可得到(SCN)2。試寫出(SCN)2 的結(jié)構(gòu)式:_______________。
(4)已知C60分子結(jié)構(gòu)和C60晶胞示意圖(如圖Ⅱ,圖Ⅲ所示):
則一個C60分子中含有σ鍵個數(shù)為__________,與每個C60分子距離最近且相等的C60分子有_________個,C60晶體的密度為__________(計(jì)算結(jié)果保留兩位小數(shù))。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】80 ℃時,2 L 密閉容器中充入0.40 mol N2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O42NO2 △H=+Q kJ·mol-1(Q>0),獲得如下數(shù)據(jù):下列判斷正確的是
時間/s | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
c(NO2)/mol·L-1 | 0.00 | 0.12 | 0.20 | 0.26 | 0.30 | 0.30 |
A. 升高溫度該反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小
B. 20~40 s 內(nèi),v(N2O4)=0.002 mol/L .s
C. 反應(yīng)達(dá)平衡時,吸收的熱量為0.30 Q kJ/mol
D. 100s 時再通入0.40 mol N2O4,達(dá)新平衡時N2O4的轉(zhuǎn)化率減小
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如右下圖所示,其中W原子的質(zhì)子數(shù)是其最外層電子數(shù)的三倍,下列說法不正確的是
A. 原子半徑:W>Z>Y>X
B. 最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性:X>W>Z
C. 最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>X>W>Z
D. 元素X、Z、W的最高化合價(jià)分別與其主族序數(shù)相等
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氯苯在染料、醫(yī)藥工業(yè)中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有機(jī)中間體。實(shí)驗(yàn)室中制備氯苯的裝置如下圖所示(其中夾持儀器及加熱裝置略去)
請回答下列問題:
(1)儀器a中盛有KMnO4晶體,儀器b中盛有濃鹽酸。打開儀器b中的活塞,使?jié)恹}酸緩緩滴下,可觀察到儀器a內(nèi)的現(xiàn)象是__________,用離子方程式表示產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:_______________。
(2)儀器b外側(cè)玻璃導(dǎo)管的作用是_____________。
(3)儀器d內(nèi)盛有苯,F(xiàn)eCl3粉末固體,儀器a中生成的氣體經(jīng)過儀器e進(jìn)入到儀器d中。
①儀器e的名稱是_________,其盛裝的試劑名稱是_____________。
②儀器d中的反應(yīng)進(jìn)行過程中,保持溫度在40~60℃,以減少副反應(yīng)發(fā)生。儀器d的加熱方式最好是___加熱,其優(yōu)點(diǎn)是____________。
(4)儀器c的作用是______________。
(5)該方法制備的氯苯中含有很多雜質(zhì),工業(yè)生產(chǎn)中,通過水洗除去FeCl3,HCl及部分Cl2,然后通過堿洗除去Cl2;堿洗后通過分液得到含氯苯的有機(jī)物混合物,混合物成分及沸點(diǎn)如下表:
有機(jī)物 | 苯 | 氯苯 | 鄰二氯苯 | 間二氯苯 | 對二氯苯 |
沸點(diǎn)/℃ | 80 | 132.2 | 180.4 | 173.0 | 174.1 |
從該有機(jī)物混合物中提取氯苯時,采用蒸餾的方法,收集_________℃作用的餾分。
(6)實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,苯的流失如下表:
流失項(xiàng)目 | 蒸氣揮發(fā) | 二氯苯 | 其他 | 合計(jì) |
苯流失量(kg/t) | 28.8 | 14.5 | 56.7 | 100 |
某一次投產(chǎn)加入13t苯,則制得氯苯________t(保留一位小數(shù))。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知2A2(g)+B2(g)2C3(g);△H=-Q1 kJ/mol(Q1>0), 在一個有催化劑的容積不變的密閉容器中加入2 molA2和1 molB2,在500℃時充分反應(yīng),達(dá)平衡后C3的濃度為w mol·L-1,放出熱量為Q2 kJ。
(1)達(dá)到平衡時, A2的轉(zhuǎn)化率為 。
(2)達(dá)到平衡后,若向原容器中通入少量的氬氣,A2的轉(zhuǎn)化率將 (填“增大“、“減小”或“不變”)
(3)若在原來的容器中,只加入2mol C3,500℃時充分反應(yīng)達(dá)平衡后,吸收熱量Q3 kJ,C3濃度 (填>、=、<)w mol·L-1,Q1、Q2、Q3 之間滿足何種關(guān)系:Q3= 。
(4)改變某一條件,得到如圖的變化規(guī)律(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量),可得出的結(jié)論正確的是 ;
a.反應(yīng)速率c>b>a
b.達(dá)到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率大小為:b>a>c
c.T2>T1
d.b點(diǎn)A2和B2的物質(zhì)的量之比為2:1
(5)若將上述容器改為恒壓容容器,起始時加入4 molA2和2 molB2,500℃時充分反應(yīng)達(dá)平衡后,放出熱量Q4 kJ,則Q2 Q4(填“>”、“<”或“=”)。
(6)下列措施可以同時提高反應(yīng)速率和B2的轉(zhuǎn)化率是 (填選項(xiàng)序號)。
a.選擇適當(dāng)?shù)拇呋瘎?/span> b.增大壓強(qiáng)
c.及時分離生成的C3 d.升高溫度
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】草酸鈷用途廣泛,可用于指示劑和催化劑制備。一種利用水鈷礦[主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O4·2H2O工藝流程如下:
已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
完全沉淀的pH | 3.7 | 9.6 | 9.2 | 5.2 | 9.8 |
(1)浸出過程中加入Na2SO3的目的是將_____________還原(填離子符號)以便固體溶解。該步反應(yīng)的離子方程式為 (寫一個)。
(2)NaClO3的作用是將浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,氯元素被還原為最低價(jià)。該反應(yīng)的離子方程式為 。
(3)利用平衡移動原理分析:加Na2CO3能使浸出液中Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化成氫氧化物沉淀的原因是 。
(4)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖所示。濾液Ⅱ中加入萃取劑的作用是 ;使用萃取劑適宜的pH=____(填序號)左右:
A.2.0 B.3.0 C. 4.0
(5)濾液Ⅰ“除鈣、鎂”是將溶液中Ca2+與Mg2+轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀。已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10。當(dāng)加入過量NaF后,所得濾液c(Mg2+)/c(Ca2+)= 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用CH4催化還原NOX可以消除氮氧化物的污染.例如:
①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H2=-1160kJmol-1
已知NO、 NO2混合氣體的密度是相同條件下氫氣密度的17倍,16g甲烷和該混合氣體恰好完全反應(yīng)生成N2、 CO2、H2O(g)放出1042.8 kJ的熱量,則△H1是( )
A.-574kJmol-1 B.-691.2kJmol-1 C.-867kJmol-1 D.-925.6kJmol-1
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