如圖是某有機(jī)分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氫原子，灰色的是氧原子．該物質(zhì)不具有的性質(zhì)是（　　）
分析：比例模型可以直觀地表示分子的形狀，其碳原子的成鍵情況是確定分子結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵，碳原子的成鍵情況主要根據(jù)與碳原子形成共價(jià)鍵的原子的數(shù)目確定，原子半徑的關(guān)系為C＞O＞H．
解答：解：由比例模型可以看出分子中有2個(gè)碳原子和2個(gè)氧原子，4個(gè)氫原子，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH．
A．CH3COOH能與氫氧化鈉反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；
B．CH3COOH不與稀硫酸反應(yīng)，故B正確；
C．CH3COOH能發(fā)生酯化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；
D．CH3COOH顯酸性，使紫色石蕊試液變紅，故D錯(cuò)誤．
故選B．
點(diǎn)評(píng)：本題考查學(xué)生利用比例模型來(lái)分析CH3COOH分子，難度不大，明確模型中碳、氫、氧原子的大小及個(gè)數(shù)是解答本題的關(guān)鍵．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為72.0%、含氫為 6.67%，其余含有氧．現(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)．
方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150．
方法二：A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：2：3．如下圖A．
方法三：利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜如圖B．

試填空．
（1）A的分子式為
C9H10O2
C9H10O2
．
（2）A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是
b，c
b，c
（填序號(hào)）．a(chǎn)．A的相對(duì)分子質(zhì)量b．A的分子式c．A的核磁共振氫譜圖 d．A分子的紅外光譜圖
（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為
C6H5COOCH2CH3
C6H5COOCH2CH3
．（寫(xiě)出一種）

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為72.0%、含氫為 6.67%，其余含有氧．現(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)．
方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150．
方法二：核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：2：3．如圖A．
方法三：利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜如圖B．

試填空．
（1）A的分子式為
C9H10O2
C9H10O2
．
（2）A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是
bc
bc
（填序號(hào)）．
a．A的相對(duì)分子質(zhì)量         b．A的分子式
c．A的核磁共振氫譜圖       d．A分子的紅外光譜圖
（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
C6H5COOCH2CH3
C6H5COOCH2CH3
．
（4）A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種，其中符合下列條件：①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán)；②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基；③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基．則該類(lèi)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體共有
6
6
種．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)．
（1）將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧氣6.72L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）．則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是
2：6：1
2：6：1
；
（2）質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為46；核磁共振氫原子光譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值（信號(hào)），根據(jù)峰值（信號(hào)）可以確定分子中氫原子的種類(lèi)和數(shù)目．例如：甲基氯甲基醚（Cl-CH2一O-CH3）有兩種氫原子（如圖）．經(jīng)測(cè)定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖（如圖），則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH2OH
CH3CH2OH
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為72.0%、含氫為6.67%，其余含有氧．現(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)．
方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150．
方法二：核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：2：3．如下圖A．
方法三：利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖B．

試填空．
（1）A的分子式為
C9H10O2
C9H10O2
．
（2）A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是
cd
cd
（填最直接的兩條依據(jù)的序號(hào)）．
a．A的相對(duì)分子質(zhì)量      b．A的分子式
c．A的核磁共振氫譜圖    d．A分子的紅外光譜圖
（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
C6H5COOCH2CH3
C6H5COOCH2CH3
．
（4）A與氫氧化鈉溶液作用時(shí)的反應(yīng)方程式為
C6H5COOCH2CH3+NaOH→C6H5CONa+CH3CH2OH
C6H5COOCH2CH3+NaOH→C6H5CONa+CH3CH2OH
；該反應(yīng)的類(lèi)型屬于
水解反應(yīng)
水解反應(yīng)
．
（5）A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種，其中符合條件：①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán)；②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基；③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的共有
5
5
（不包括A本身）種．其中屬于羧酸類(lèi)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
C6H5CH（CH3）COOH
C6H5CH（CH3）COOH
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2012-2013學(xué)年浙江省高三第二次階段性考試化學(xué)試卷（解析版） 題型：實(shí)驗(yàn)題

（10分） 阿司匹林（乙酰水楊酸，）是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥。乙酰水楊酸受熱易分解，分解溫度為128~135℃。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林，制備基本操作流程如下：

主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)

名     稱(chēng)

相對(duì)分子質(zhì)量

熔點(diǎn)或沸點(diǎn)（℃）

水

水楊酸

138

158(熔點(diǎn))

微溶

醋酸酐

102

139.4(沸點(diǎn))

反應(yīng)

乙酰水楊酸

180

135(熔點(diǎn))

微溶

請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：                   

⑴制備阿司匹林的化學(xué)方程式                                      。

⑵合成阿斯匹林時(shí)，如未出現(xiàn)結(jié)晶，可采取的措施有

                         _____________________________。

⑶提純粗產(chǎn)物中加入飽和NaHCO3溶液至沒(méi)有CO2產(chǎn)生為止，再抽濾，則加飽和NaHCO3溶液的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

⑷另一種改進(jìn)的提純方法，稱(chēng)為重結(jié)晶提純法。方法如下：

改進(jìn)的提純方法中加熱回流的裝置如圖所示

①a儀器的名稱(chēng)                  ，冷凝水的流出方向是            （填“b”或“c” ）。

②重結(jié)晶提純法所得產(chǎn)品的有機(jī)雜質(zhì)要比原方案少的原因是

_________________________________________________。

⑸檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有水楊酸的化學(xué)方法是                                   。

⑹該學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)中原料用量：2.76 g水楊酸、7.5 mL醋酸酐（ρ＝1.08 g/cm3），最終稱(chēng)量產(chǎn)品m = 2.92g ，則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為        。

 

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