(2011?如皋市模擬)T℃時在2L密閉容器中使X(g)與Y(g)發(fā)生反應(yīng)生成Z(g).反應(yīng)過程中X、Y、Z的濃度變化如圖1所示;若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時,Y的轉(zhuǎn)化率與時間的關(guān)系如圖2所示.則下列結(jié)論正確的是( 。
分析:A.由圖可知,X、Y的物質(zhì)的量減小,X、Y為反應(yīng)物,Z的物質(zhì)的量增大,Z為生成物,參加反應(yīng)的各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,據(jù)此確定化學(xué)計量數(shù),反應(yīng)最后X、Y的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)為可以反應(yīng),據(jù)此確定反應(yīng)方程式;
B.根據(jù)v=
△c
V
△t
計算反應(yīng)速率;
C.由圖2中曲線可知,溫度為T2先到達平衡,故溫度T2>T1,溫度越高Y的含量越低,平衡向正反應(yīng)移動;
D.圖3與圖1比較,判斷平衡是否發(fā)生移動,根據(jù)影響平衡移動的因素判斷.
解答:解:A.由圖1知,X的物質(zhì)的量減少量為(2.0-1.4)mol=0.6mol,Y的物質(zhì)的量減少量為(1.6-1.4)mol=0.2mol,X、Y為反應(yīng)物;Z的物質(zhì)的量增加量為(0.8-0.4)mol=0.4mol,Z為生成物,同一化學(xué)反應(yīng)同一時間段內(nèi),反應(yīng)物減少的物質(zhì)的量和生成物增加的物質(zhì)的量之比等于其計量數(shù)之比,所以X、Y、Z的計量數(shù)之比=0.6mol:0.2mol:0.4mol=3:1:2,所以反應(yīng)可表示為:3X(g)+Y(g)?2Z(g),故A正確;
B.v=
2.0mol-1.4mol
2L
3min
=0.1mol/(L.min),故B錯誤;
C.由圖2知,“先拐平數(shù)值大”,所以T2>T1,升高溫度Y的轉(zhuǎn)化率減少,平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以升高溫度平衡常數(shù)減小,故C錯誤;
D.圖3與圖1比較,圖3到達平衡所用的時間較短,說明反應(yīng)速率增大,但平衡狀態(tài)沒有發(fā)生改變,該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),故應(yīng)是加入催化劑所致,故D錯誤;
故選A.
點評:本題考查化學(xué)平衡移動以及平衡圖象題,做題時注意分析圖象中曲線的變化規(guī)律,結(jié)合外界條件對平衡移動的影響進行分析,題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
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(2011?如皋市模擬)下列各組離子,一定能在指定環(huán)境中大量共存的是( 。

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(2011?如皋市模擬)利用下圖所示的有機物X可生產(chǎn)S-誘抗素Y.下列說法正確的是( 。

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(2011?如皋市模擬)二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀(jì)的新型能源,它清潔、高效、具有優(yōu)良的環(huán)保性能.
Ⅰ.工業(yè)制備二甲醚的生產(chǎn)流程如下:

催化反應(yīng)室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進行下列反應(yīng):
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.7kJ/mol
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ/mol
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ/mol
(1)甲烷氧化可制合成氣:CH4(g)+
12
O2(g)?CO(g)+2H2(g)△H=-35.6kJ/mol,該反應(yīng)是
自發(fā)
自發(fā)
反應(yīng)(填“自發(fā)”或“非自發(fā)”).
(2)催化反應(yīng)室中總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=
-246.1kJ/mol
-246.1kJ/mol
.830℃時反應(yīng)③的K=1.0,則在催化反應(yīng)室中反應(yīng)③的K
1.0(填“>”、“<”或“=”)
(3)上述流程中,可循環(huán)使用的物質(zhì)有
CO、H2、甲醇和水
CO、H2、甲醇和水

Ⅱ.如圖為綠色電源“直接二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖.
(1)b電極是
極.
(2)a電極的反應(yīng)式為
(CH32O-12e-+3H2O═2CO2+12H+
(CH32O-12e-+3H2O═2CO2+12H+

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(2011?如皋市模擬)金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛.目前,全世界鎳的消費量僅次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位,鎳行業(yè)發(fā)展蘊藏著巨大的潛力.
(1)基態(tài)Ni原子的核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d84s2
1s22s22p63s23p63d84s2

(2)金屬鎳能與CO形成配合物Ni(CO)4,寫出與CO互為等電子體的一種分子和一種離子的化學(xué)式為
N2;CN-
N2;CN-

(3)很多不飽和有機物在Ni催化下可與H2發(fā)生加成反應(yīng).如①CH2=CH2、②HC≡CH、③、④HCHO等,其中碳原子采取sp2雜化的分子有
①③④
①③④
(填物質(zhì)序號),預(yù)測HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為
平面三角
平面三角
形.
(4)NiO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉的相同,NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)分別為
6
6
;Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點NiO
 FeO(填“<”或“>”);
(5)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如左下圖所示.該合金的化學(xué)式為
LaNi5或Ni5La
LaNi5或Ni5La


(6)丁二酮肟常用于檢驗Ni2+:在稀氨水介質(zhì)中,丁二酮肟與Ni2+反應(yīng)可生成鮮紅色沉淀,其結(jié)構(gòu)如圖所示.該結(jié)構(gòu)中,除共價鍵外還存在配位鍵和氫鍵,請在圖中用箭頭和“…”表示出配位鍵和氫鍵

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