18.Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數(shù)依次增加.已知:①Z的原子序數(shù)為29,其余均為短周期主族元素;②Y原子的價(jià)電子(外圍電子)排布式為msnmpn;③R原子核外L層上的電子數(shù)為奇數(shù);④Q、X原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4.請(qǐng)回答下列問題:
(1)Z2+的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d9
(2)在[Z(NH34]2+中,Z2+的空軌道接受NH3分子提供的孤對(duì)電子(孤電子對(duì))形成配位鍵.
(3)Q和Y形成的最簡單氫化物分別為甲、乙,下列判斷正確的是b.
a.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點(diǎn):甲>乙
b.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點(diǎn):甲<乙
c.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點(diǎn):甲<乙
d.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點(diǎn):甲>乙
(4)Q、R、X三種元素的第一電離能數(shù)值由小到大的順序?yàn)镾i<C<N(用元素符號(hào)作答).
(5)Q的一種氫化物的相對(duì)分子質(zhì)量為26,其分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為3:2.

分析 由29號(hào)為Cu元素,Y價(jià)電子:msnmpn中n只能取2,又為短周期,則Y可能為C或Si,R的核外L層為奇數(shù),則可能為Li、B、N或F,Q、X的p軌道為2和4,則為C(或Si)和O(或S),又五種元素原子序數(shù)依次遞增,所以可推出:Q為C,R為N,X為O,Y為Si,
(1)根據(jù)處于穩(wěn)定狀態(tài)(基態(tài))的原子,核外電子將盡可能地按能量最低原理排布,電子排布遵守最低能量原理,泡利不相容原理和洪特規(guī)則,一般而言,在這三條規(guī)則的指導(dǎo)下,可以推導(dǎo)出元素原子的核外電子排布情況;
(2)根據(jù)配位鍵的形成可知,單方提供孤對(duì)電子來分析解答;
(3)根據(jù)化學(xué)鍵來分析穩(wěn)定性,利用分子間作用力來分析氣態(tài)物質(zhì)的沸點(diǎn);
(4)根據(jù)非金屬性的強(qiáng)弱及電子排布中半滿狀態(tài)來分析;
(5)根據(jù)結(jié)構(gòu)式及判斷σ鍵、π鍵的一般規(guī)律來分析解答;

解答 解:由29號(hào)為Cu元素,Y價(jià)電子:msnmpn中n只能取2,又為短周期,則Y可能為C或Si,R的核外L層為奇數(shù),則可能為Li、B、N或F,Q、X的p軌道為2和4,則為C(或Si)和O(或S),又五種元素原子序數(shù)依次遞增,所以可推出:Q為C,R為N,X為O,Y為Si,
(1)Cu的價(jià)電子排布為3d104s1,失去兩個(gè)電子,則為3d9
故答案為:1s22s22p63s23p63d9;
(2)Cu2+可以與NH3形成配合物,其中NH3中N提供孤對(duì)電子,Cu2+提供空軌道,而形成配位鍵,
故答案為:孤對(duì)電子(孤電子對(duì));
(3)Q、Y的氫化物分別為CH4和SiH4,由于C的非金屬性強(qiáng)于Si,則穩(wěn)定性CH4>SiH4.因?yàn)镾iH4的相對(duì)分子質(zhì)量比CH4大,故分子間作用力大,沸點(diǎn)高,
故答案為:b;
(4)C、N和Si中,C、Si位于同一主族,則上面的非金屬性強(qiáng),故第一電離能大,而N由于具有半充滿狀態(tài),故第一電離能比相鄰元素大,所以N>C>Si,故答案為:Si<C<N;
(5)C、H形成的相對(duì)分子質(zhì)量為26的物質(zhì)為C2H2,結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H,C-H之間單鍵是σ鍵,C≡C叁鍵中有兩個(gè)是σ鍵一個(gè)π鍵,所以σ鍵與π鍵數(shù)之比為3:2,
故答案為:3:2;

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確位置、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的關(guān)系是解答的關(guān)鍵,此題綜合性較強(qiáng),涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識(shí)點(diǎn)比較多,考察比較全面,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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3.下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式不正確的是( 。
A.Na2S溶液中加入少量FeCl3溶液:2Fe3++S2-═2Fe2++S↓
B.向NaOH溶液中滴加碳酸氫鈣溶液至OH-恰好完全反應(yīng):Ca2++2OH-+2HCO3-═CaCO3↓+2H2O+CO32-
C.向NaClO溶液中通入少量SO2氣體:ClO-+SO2+H2O═SO42-+Cl-+2H+
D.Na2CO3溶液中滴入少量鄰羥基苯甲酸溶液:+CO32-+HCO3-

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4.由0.2g H2、8.8g CO2、5.6g CO組成的混合氣體,在同溫同壓下對(duì)氫氣的相對(duì)密度為14.6.

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6.乙烯是來自石油的重要有機(jī)化工原料,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平.結(jié)合以下路線回答:

已知:2CH3CHO+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3COOH
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH;官能團(tuán)名稱為羥基;C的官能團(tuán)名稱為羧基.
(2)寫出反應(yīng)II的化學(xué)方程式2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O;
(3)寫出反應(yīng)IV的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O;反應(yīng)類型:酯化反應(yīng)
(4)寫出反應(yīng)V的化學(xué)方程式n H2C=CH2$\stackrel{一定條件}{→}$;反應(yīng)類型:加聚反應(yīng)
(5)寫出A和鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑.

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13.在單質(zhì)的晶體中,一定不存在(  )
A.離子鍵B.分子間作用力C.共價(jià)鍵D.金屬鍵

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3.已知A是一種能使溴水褪色的氣態(tài)烴,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下A的相對(duì)分子質(zhì)量為28.由A經(jīng)下列變化(反應(yīng)條件已略去),回答下列問題.

(1)A的結(jié)構(gòu)式是
(2)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式并回答有機(jī)反應(yīng)類型(下同)
A→E:nCH2=CH2$\stackrel{引發(fā)劑}{→}$其反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)
A→B:CH2=CH2+H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2OH其反應(yīng)類型是加成反應(yīng)
B→C:2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CH2OH+2H2O其反應(yīng)類型是氧化反應(yīng).

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10.氯乙烷跟化合物之間的轉(zhuǎn)化如圖所示:
(1)寫出各反應(yīng)的化學(xué)方程式
①CH3CH2Cl+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH3CH2OH+NaCl
②CH2=CH2+HCl$\stackrel{一定條件下}{→}$CH3CH2Cl
③CH3CH2Cl+NaOH$→_{△}^{乙醇}$CH2=CH2↑+NaCl+H2O
(2)根據(jù)上述方程式回答下列問題:
A.上述化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)類型有取代反應(yīng),加成反應(yīng),消去反應(yīng).
B.用AgNO3溶液通過①或③反應(yīng)可證明鹵代烴中含鹵元素.

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7.某學(xué)習(xí)小組用乙醇與氫溴酸為原料制備溴乙烷.
(1)該反應(yīng)方程式為CH3CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O.
(2)某同學(xué)通過紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中含有“-CH2CH3”基團(tuán),由此確定副產(chǎn)物中存在乙醚.你認(rèn)為該結(jié)論不正確(“正確”或“不正確”),理由是溴乙烷中也含-CH2CH3

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8.利用銅萃取劑M,通過如下反應(yīng)實(shí)現(xiàn)銅離子的富集:

(1)M與W(分子結(jié)構(gòu)如圖)相比,M的水溶性小,更利于Cu2+的萃。甅水溶性小的主要原因是M能形成分子內(nèi)氫鍵,使溶解度減。
(2)基態(tài)Cu2+的外圍電子排布式為3d9,Cu2+等過渡元素水合離子是否有顏色與原子結(jié)構(gòu)有關(guān),且存在一定的規(guī)律.判斷Sc3+、Zn2+的水合離子為無色的依據(jù)是3d軌道上沒有未成對(duì)電子(3d軌道上電子為全空或全滿).
離子Sc3+Ti3+Fe2+Cu2+Zn2+
顏色無色紫紅色淺綠色藍(lán)色無色

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同步練習(xí)冊(cè)答案