【題目】國內(nèi)最新研究,實現(xiàn)CO2的固定和儲能的多功能電化學反應裝置,如圖所示。該裝置充放電過程并不完全可逆,即充電過程C不參與反應。放電過程反應方程式為:4Li+3CO2=2Li2CO3+C,下列敘述正確的是
A. 放電過程正極反應式為4Li++3CO2+4e-=2Li2CO3+C
B. 若放電過程轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.2mol,理論上可以固定C的質(zhì)量為1.2g
C. 充電過程B電極為陰極,發(fā)生氧化反應
D. 可用 LiClO4水溶液代替LiClO4-DMSO
【答案】A
【解析】
A. 放電過程為原電池,根據(jù)放電過程反應方程式為:4Li+3CO2=2Li2CO3+C,正極上二氧化碳得到電子生成Li2CO3和C,電極反應式為4Li++3CO2+4e-=2Li2CO3+C,故A正確;
B. 根據(jù)A的分析,若放電過程轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.2mol,理論上可以固定C0.05mol,質(zhì)量為0.05mol ×12g/mol=0.6g,故B錯誤;
C. 放電過程中金屬鋰為負極,則充電過程鋰電極(A)為陰極,發(fā)生還原反應,故C錯誤;
D. 鋰能夠與水反應,不能用 LiClO4水溶液代替LiClO4-DMSO,故D錯誤;
答案選A。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】二環(huán)[1,1,0]丁烷()是最簡單的橋環(huán)化合物。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是
A. 該化合物的二溴代物有4種
B. 每1mol該化合物反應生成1molC4H10需要2molH2
C. 該化合物能夠發(fā)生取代反應和氧化反應
D. 該化合物中4個碳原子可能處于同一平面
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【題目】下列說法正確的是
A. 甲烷的標準燃燒熱為-890.3 kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學方程式為CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3 kJ·mol-1
B. 500 ℃、30 MPa下,將0.5 mol N2和1.5 mol H2置于密閉的容器中充分反應生成NH3(g),放熱19.3 kJ,其熱化學方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-38.6 kJ·mol-1
C. 常溫下,反應C(s)+CO2(g)===2CO(g)不能自發(fā)進行,則該反應的ΔH>0
D. 同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)在光照和點燃條件下的ΔH不同
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【題目】(1)明礬凈水原理___________________________________(離子方程式表示),膠體具有________________性。
(2)在25℃時,將pH=13的強堿與pH=2的強酸溶液混合,所得混合液的pH=11,則強堿與強酸的體積比為___________
(3)NH4Cl溶液顯______________(填“酸性”、“中性”或“堿性”),理由是_________(用離子方程式或必要的文字說明).
(4)NaHCO3溶液中,下列表述正確的是_______
A.c(Na+) + c(H+)= c(HCO3﹣)+ c(CO32﹣)+ c(OH﹣)
B. c(OH﹣)= c(H2CO3)+ c(H+)-c(CO32﹣)
C.c(OH﹣)= c(HCO3﹣)+ c(H+)+c(H2CO3)
D.c (Na+)= c(HCO3﹣)+ c(CO32﹣) + c(H2CO3)
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【題目】某溶液中只可能含有下列離子中的幾種:K+ 、NO3-、SO42-、NH4+、CO32-(不考慮溶液中少量的H+和OH-),取200mL該溶液,分為兩等份進行下列實驗:
實驗1:第一份加入足量的燒堿并加熱,產(chǎn)生的氣體在標準狀況下為224mL
實驗2:第二份先加入足量的鹽酸,無現(xiàn)象,再加入足量的BaCl2溶液,得固體2.33g
下列說法正確的是
A.該溶液中無法確定是否含有K+
B.該溶液中肯定含有NO3-、SO42-、NH4+、CO32-
C.不能確定該溶液中是否含有NO3-
D.該溶液中一定含有K+,且c(K+)=0.1mol/L
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氮化鍶(Sr3N2)在工業(yè)上廣泛用于生產(chǎn)熒光粉。已知:鍶與鎂位于同主族:鍶與氮氣在加熱條件下可生成氮化鍶,氮化鍶遇水劇烈反應。
I.利用裝置A和C制備Sr3N2
(1)實驗裝置中玻璃管之間需用橡皮管連接,其連接方法是先將___________,然后稍稍用力即可將玻璃管插入橡皮管。
(2)寫出由裝置A制備N2的化學反應方程式___________。
(3)裝置A中a導管的作用是________。利用該套裝置時,有同學提出應先點燃置A的酒精燈一段時間后,再點燃裝置C的酒精燈,你同意其觀點嗎?_______(“同意”或“不同意”)。理由是___________。
Ⅱ.利用裝置B和C制備Sr3N2。利用裝置B從空氣中提純N2(已知:氧氣可被連苯三酚溶液定量吸收)
(4)寫出裝置B的NaOH溶液中發(fā)生反應的離子方程式___________。
(5)裝置C中廣口瓶盛放的試劑是___________。
Ⅲ.測定Sr3N2產(chǎn)品的純度
(6)取10.0g該產(chǎn)品,向其中加入適量的水,將生成的氣體全部通入濃硫酸中,利用濃硫酸增重質(zhì)量計算得到產(chǎn)品的純度,該方法測得產(chǎn)品的純度偏高,其原因是_______。經(jīng)改進后測得濃硫酸增重1.02g,則產(chǎn)品的純度為___________。
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【題目】化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:
(1)有機物A結(jié)構(gòu)簡式為___________。B的名稱為___________。
(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應類型是___________。
(3)寫出E與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式___________
(4)1moD完全水解且酸化后,所得有機物與足量 NaHCO3溶液反應生成CO2物質(zhì)的量為___________。
(5)寫出同時滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。
①苯環(huán)上只有兩個取代基,且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②核磁共振氫譜只有5個峰
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
④能水解并能與銀氨溶液反應
(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化,甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。試參照上述合成路線圖,寫出以苯酚、甲苯為原料制取苯甲酸苯酯()的合成路線(無機原料任選)___________。
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【題目】氯化銨焙燒菱錳礦制備高純度碳酸錳的工藝流程如下:
已知:①菱錳礦石主要成分是,還含有少量Fe、Al、Ca、Mg等元素;
②相關(guān)金屬離子形成氯氧化物沉淀時的pH如下:
金屬離子 | Al3+ | Fe3+ | Fe2+ | Ca2+ | Mn2+ | Mg2+ |
開始沉淀的pH | 3.8 | 1.5 | 6.3 | 10.6 | 8.8 | 9.6 |
沉淀完全的pH | 5.2 | 2.8 | 8.3 | 12.6 | 10.8 | 11.6 |
③常溫下, 的溶度積分別為
回答下列問題:
(1)“焙燒”時發(fā)生的主要化學反應方程式為_____________________。
(2)分析下列圖1、圖2、圖3,氯化銨焙燒菱鎂礦的最佳條件是:
焙燒溫度_________,氯化銨與菱鎂礦粉的質(zhì)量之比為__________,焙燒時間為___________.
(3)浸出液“凈化除雜”過程如下:首先加入氧化為,反應的離子方程式為________;然后調(diào)節(jié)溶液pH使沉淀完全,此時溶液的pH范圍為____。再加入沉淀,當時, =______
(4)碳化結(jié)晶時,發(fā)生反應的離子方程式為___________。
(5)流程中能循環(huán)利用的固態(tài)物質(zhì)是____________。
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【題目】傳統(tǒng)中藥的砷劑俗稱“砒霜”,請回答下列問題:
(1)砷劑的分子結(jié)構(gòu)如圖甲所示.該化合物中As原子的雜化方式為__.
(2)基態(tài)砷原子的價層電子排布式為__,砷與硒的第一電離能較大的是__.
(3)已知:
依據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋NH3熔點最高的原因__.
(4)砷酸(H3AsO4)是一種三元中強酸,根據(jù)價層電子對互斥理論推測AsO43﹣的空間構(gòu)型為__.
(5)砷鎳合金的晶胞如圖乙所示,該晶體中與每個Ni原子距離最近的As原子有__個.
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