(14分)某高聚物的單體A(C11H12O2)可發(fā)生以下變化:

已知: C的烴基部分被取代生成的一氯代物D有兩種;F的分子式為C7H8O,含有苯環(huán),但與FeCl3溶液不顯色。請(qǐng)回答:
(1)F分子中含有的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                 。
(2)由A生成B和F的反應(yīng)類型為(選填序號(hào))__       __。
①氧化反應(yīng)      ②取代反應(yīng)    ③水解反應(yīng)      ④消去反應(yīng)
(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____               。
(4)分子式為C7H8O,含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體除F外還有__     __種。
(5)寫(xiě)出下列方程式
① 由A生成B和F ______        ;  ② B → C ______                    ;
③A在一定條件下生成高聚物 ______                                   __。
(1) -OH ; (2) ②③;(3)CH2=C(CH3)COOH(4) 4種
(5)①+H2O+
+H2③n

試題分析:有機(jī)物A在酸性條件下水解得到的F能夠在Cu作催化劑時(shí)氧化,說(shuō)明F中含有羥基;F的分子式為C7H8O,含有苯環(huán),但與FeCl3溶液不顯色,則F是苯甲醇;F催化氧化得到G:苯甲醛,苯甲醛催化氧化得到H:苯甲酸;則根據(jù)A的分子式及F的分子式和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B是;C是(CH3)2CH-COOH;C與Cl2在光照下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的D可能是、(CH3 )2CClCOOH ; C與NaOH的水溶液發(fā)生酸堿中和反應(yīng)產(chǎn)生E:(CH3)2CH-COONa; (1)F分子中含有的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是-OH; (2)由A生成B和F的反應(yīng)類型為酯的水解反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),所以選項(xiàng)是②③;(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=C(CH3)COOH;(4)分子式為C7H8O,含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體除F外還有苯甲醚、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對(duì)甲基苯酚四種結(jié)構(gòu);(5)
① 由A生成B和F方程式是+H2O+;② B → C方程式是+H2;③A在一定條件下生成高聚物的方程式是n
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

a mol 和b mol CH2==CH—CN加聚形成高聚物A,A
在適量氧氣中恰好完全燃燒,生成CO2、H2O(g)、N2,在相同條件下,它們的體積比依次為12∶8∶1,則a∶b為(    )
A.1∶1B.3∶2 C.2∶3D.1∶2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:問(wèn)答題

燃燒下列物質(zhì),對(duì)空氣污染最小的是( 。
A.聚乙烯B.聚丙烯C.聚氯乙烯D.天然氣

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

從原料和環(huán)境方面考慮,對(duì)生產(chǎn)中的化學(xué)反應(yīng)提出一個(gè)原子節(jié)約的要求,即盡可能不采用那些對(duì)產(chǎn)品的化學(xué)組成沒(méi)有必要的原料,F(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應(yīng)路線:
其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過(guò)程是

A.只有①B.只有②C.只有③D.①②③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:問(wèn)答題

(10分)請(qǐng)按要求寫(xiě)出下列化學(xué)方程式
①乙烯使硫酸酸化的高錳酸鉀溶液褪色(乙烯被氧化為二氧化碳,高錳酸鉀被還原為硫酸錳MnSO4)。
②甲苯在濃硫酸作催化劑的條件下與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯。
③乙醇使硫酸酸化的重鉻酸鉀溶液變色(乙醇被氧化為乙酸,重鉻酸鉀被還原為硫酸鉻)。
④乙烯與氧氣在銀作催化劑的條件下反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷,且該反應(yīng)的原子利用率為?
⑤對(duì)苯甲二甲酸與乙二醇縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(滌綸)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(15分)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過(guò)以下方法合成:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為               (填名稱)。
(2)反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為             。
(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是              (填序號(hào))。
(4)B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
Ⅱ.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。
寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:              。
(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

[化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](13分)
對(duì)甲基苯甲酸乙酯()是用于合成藥物的中間體.請(qǐng)根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系圖回答有關(guān)問(wèn)題:
·
(1)D中含有官能團(tuán)的名稱是             ,A-B的反應(yīng)類型為                。
(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                           
(3)寫(xiě)出1種屬于酯類且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的C8H8O2的同分異構(gòu)體                。
丁香酚()是對(duì)甲基苯甲酸乙酯的同分異構(gòu)體,下列物質(zhì)與其能發(fā)生反應(yīng)的是                      (填序號(hào))。
A.NaOH(aq)B.NaHCO3(aq)C.酸性KMnO4(aq)D.FeCl3(aq)
(5)寫(xiě)出合成對(duì)甲基苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式                              

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

化合物A是合成天然橡膠的單體,分子式為C5H8,A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)

回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為     ,化學(xué)名稱是     ;
(2)B的分子式為    ;
(3)②的反應(yīng)方程式為                                  ;
(4)①和③的反應(yīng)類型分別是      ,      
(5)C為單溴代物,分子中有兩個(gè)亞甲基,④的化學(xué)方程式為             ;(6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有  種,寫(xiě)出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                  。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:問(wèn)答題

【有機(jī)物化學(xué)基礎(chǔ)】
以下是一種藥物Ⅳ合成部分路線:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)化合物Ⅰ的分子式為   ,它長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì),其原因是   。
(2)化合物Ⅰ轉(zhuǎn)化為Ⅱ的反應(yīng)類型是        。
(3)化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體A含α-氨基苯乙酸,A的苯環(huán)對(duì)位含,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是        ,A在催化劑的作用下通過(guò)肽鍵形成高聚物,試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式        
(4)寫(xiě)出Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式             
(5)在一定條件下發(fā)生類似化合物Ⅱ轉(zhuǎn)化為Ⅲ的反應(yīng),試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                 。

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