(2012?南京模擬)實(shí)驗(yàn)室用硫酸銨、硫酸和廢鐵屑制備硫酸亞鐵銨晶體的方法如下:
步驟1:將廢鐵屑依次用熱的碳酸鈉溶液、蒸餾水洗滌.
步驟2:向盛有潔凈鐵屑的燒杯中加入稀H
2SO
4溶液,水浴加熱,使鐵屑與稀硫酸反應(yīng)至基本不再冒出氣泡為止.趁熱過濾.
步驟3:向?yàn)V液中加入一定量的(NH
4)
2SO
4固體.
表1 硫酸亞鐵晶體、硫酸銨、硫酸亞鐵銨晶體的溶解度(g/100g H
2O)
物質(zhì) |
0℃ |
10℃ |
20℃ |
30℃ |
40℃ |
50℃ |
60℃ |
FeSO4?7H2O |
15.6 |
20.5 |
26.5 |
32.9 |
40.2 |
48.6 |
- |
(NH4)2SO4 |
70.6 |
73.0 |
75.4 |
78.0 |
81.0 |
- |
88.0 |
(NH4)2SO4?FeSO4?6H2O |
12.5 |
17.2 |
21.0 |
28.1 |
33.0 |
40.0 |
44.6 |
(1)步驟2中控制生成的硫酸亞鐵中不含硫酸鐵的方法是
保持鐵過量
保持鐵過量
.
(2)在0~60℃范圍內(nèi),從硫酸亞鐵和硫酸銨的混合溶液中可獲得硫酸亞鐵銨晶體的原因是
在0~60℃范圍內(nèi),同一溫度下硫酸亞鐵銨晶體的溶解度最小
在0~60℃范圍內(nèi),同一溫度下硫酸亞鐵銨晶體的溶解度最小
.
(3)為了從步驟3所得溶液中獲得硫酸亞鐵銨晶體,操作是
蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾、冰水洗滌,干燥
蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾、冰水洗滌,干燥
.
(4)測定硫酸亞鐵銨晶體中Fe
2+含量的步驟如下:
步驟1:準(zhǔn)確稱取硫酸亞鐵銨晶體樣品a g(約為0.5g),并配制成100mL溶液;
步驟2:準(zhǔn)確移取25.0mL硫酸亞鐵銨溶液于250mL錐形瓶中;
步驟3:立即用濃度約為0.1mol?L
-1KMnO
4溶液滴定至溶液呈穩(wěn)定的粉紅色,即為終點(diǎn);
步驟4:將實(shí)驗(yàn)步驟1~3重復(fù)2次.
①步驟1中配制100mL溶液需要的玻璃儀器是
玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管、燒杯
玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管、燒杯
.
②為獲得樣品中Fe
2+的含量,還需補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)是
準(zhǔn)確測定滴定中消耗的高錳酸鉀溶液的體積
準(zhǔn)確測定滴定中消耗的高錳酸鉀溶液的體積
.