【答案】
分析:(1)電負(fù)性為元素的原子在化合物中吸引電子的能力,電負(fù)性大的元素呈負(fù)價,電負(fù)性小的元素呈正價,非金屬性越強,電負(fù)性越大;根據(jù)電負(fù)性的變化規(guī)律比較電負(fù)性大;
根據(jù)核外電子排布規(guī)律書寫基態(tài)Fe原子的核外電子排布式;
雜化軌道用于只用于形成δ鍵或容納孤電子對,雜化軌道數(shù)=中心原子孤電子對數(shù)+中心原子δ鍵個數(shù),據(jù)此確定雜化方式.
(2)Cl
2、IBr、ICl都屬于分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,物質(zhì)的沸點越高;
根據(jù)價層電子對結(jié)構(gòu)模型來分析I
3+的空間構(gòu)型;
RbICl
2加熱時會分解為晶格能相對較大的鹵化物A和鹵素互化物或鹵素單質(zhì),利用半徑來分析晶格能相對較大的鹵化物;
非金屬性越強,則對應(yīng)最高價含氧酸的酸性就強,同種元素的含氧酸,利用非羥基氧個數(shù)來判斷酸性.
(3)根據(jù)相似相溶判斷晶體類型;根據(jù)圖乙分析配合物分子內(nèi)的作用力.
(4)根據(jù)X元素原子的2p能級的電子排布圖,可知X為C元素,Y元素原子的價電子排布式為3s
2,則Y為Mg元素,
再根據(jù)晶胞圖丙,運用均攤法計算晶體的化學(xué)式.
解答:解:(1)在元素周期表中同一周期從左到右元素的電負(fù)性逐漸增強,同一主族從上到下元素的電負(fù)性逐漸減弱,可知電負(fù)性強弱順序為H<C<N<O.
電負(fù)性大的元素呈負(fù)價,電負(fù)性小的元素呈正價,H
2N-CHO中C的化合價為(+2)+(+1)+(-1)=+2,N的化合價為-3.
根據(jù)核外電子排布規(guī)律,可得Fe原子的核外電子排布式為1s
22s
22p
63s
23p
63d
64s
2或[Ar]3d
64s
2
根據(jù)N原子的價電子排布式2s
22p
3,若N原子成三個共價鍵,則N原子周圍還有一對孤對對子,即此時無配位鍵,該N原子采取sp
3雜化,若N原子成四個共價鍵,必有一個配位鍵,如還存在雙鍵,則該N原子采用sp
2,由圖可知,這兩種情況都存在.
故答案為:H<C<N<O;+2-3;1s
22s
22p
63s
23p
63d
64s
2或[Ar]3d
64s
2;sp
2 sp
3;
(2)因相對分子質(zhì)量BrI>ICl>Cl
2 ,則范德華力BrI>ICl>Cl
2 ,即沸點BrI>ICl>Cl
2 .
因I
3+可看成II
2+,孤電子對數(shù)由
(a-xb)=
(7-1-2×1)=2,σ鍵數(shù)為2,則I
3+的空間構(gòu)型為V形.
RbICl
2加熱時會分解為晶格能相對較大的鹵化物A和鹵素互化物或鹵素單質(zhì),氯離子的半徑小于碘離子的半徑,則RbCl的離子鍵長小于RbI的離子鍵長,則RbCl的晶格能較大,
則A為RbCl.
因非金屬性Cl>Br>I,非金屬性越強,則對應(yīng)的最高價氧化物的酸性越強,則①的酸性最強,在②③中都是碘元素的含氧酸,非羥基氧個數(shù)越多,酸性越強,則酸性到為②>③.酸性由強到弱的順序為①②③.
故答案為:BrI>ICl>Cl
2 ;V形;RbCl;①②③
(3)CCl
4、苯是非極性分子,配合物Ni(CO)
4常溫為流態(tài),易溶于CCl
4、苯.根據(jù)相似相溶原理,結(jié)合熔點低,可判斷配合物Ni(CO)
4為分子晶體.
觀察圖乙可知,配合物Ni(CO)
4分子內(nèi)的作用力除共價鍵外,還存在氫鍵和配位鍵.
故答案為:分子;AD
(4)根據(jù)X元素原子的2p能級的電子排布圖,可知X為C元素,Y元素原子的價電子排布式為3s
2,則Y為Mg元素,
根據(jù)晶胞圖丙可知,C原子為體心,原子數(shù)為1,Mg原子位于頂點上,原子數(shù)為8×
=1,Ni原子位于面心上,原子數(shù)為6×
=3,所以該晶體的化學(xué)式為MgCNi
3.
故答案為:MgCNi
3點評:本題以鹵素化學(xué)為信息來考查原子結(jié)構(gòu)及物質(zhì)的性質(zhì),明確沸點的比較方法、非金屬性的比較、孤電子對數(shù)的確定,難度較大,綜合性強.