【題目】某化學實驗小組用酸性KMnO4溶液和草酸(H2C2O4)溶液反應,研究外界條件反應速率的影響,實驗操作及現(xiàn)象如下:

編號

實驗操作

實驗現(xiàn)象

I

向一支試管中先加入1mL 0.01 mol/L酸性 KMnO4溶液,再加入13mol/L硫酸和9滴蒸餾水,最后加入1mL 0.1mol/L草酸溶液

10min內(nèi)溶液紫色無明顯變化,后顏色逐漸變淺,

30 in后幾乎變?yōu)闊o色

II

向另一支試管中先加入1mL 0.01mol/L酸性 KMnO4溶液,再加入103mol/L硫酸,最后加入1mL 0.1mol/L草酸溶液

80s內(nèi)溶液紫色無明顯變化,后顏色迅速變淺,約150s后幾乎變?yōu)闊o色

1)高錳酸鉀與草酸反應的離子方程式:______________________________________

2)由實驗I、II可得出的結論是____________________________。

3)關于實驗II80s后溶液顏色迅速變淺的原因,該小組提出了猜想:該反應中生成的Mn2+對反應有催化作用。利用提供的試劑設計實驗III,驗證猜想。

提供的試劑:0.01mol/L酸性 KMnO4溶液,0.1mol/L草酸溶液,3mol/L硫酸,MnSO4溶液,MnSO4固體,蒸餾水

補全實驗III的操作:向試管中先加入1mL 0.01mol/L酸性 KMnO4溶液,______,最后加入1mL 0.1mol/L草酸溶液。

若猜想成立,應觀察到的實驗現(xiàn)象是______。

4)該小組擬采用如圖所示的實驗方案繼續(xù)探究外界條件對反應速率的影響。

他們擬研究的影響因素是______

你認為他們的實驗方案______(填合理不合理),理由是______

【答案】2MnO4-+6H++5H2C2O4=2Mn2++10CO2↑+8H2O 其他條件相同時,H+(或硫酸)濃度越大,反應速率越快 再加入103 mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體 加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開始變淺的時間小于80 s,或其他合理答案) KMnO4溶液濃度 不合理 KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無法通過比較褪色時間長短判斷反應快慢

【解析】

1)高錳酸鉀具有強氧化性,草酸有還原性,可發(fā)生氧化還原反應,生成硫酸錳、二氧化碳和水;

2)對比實驗III,加入酸的量不同,總體積相同,則氫離子濃度不同;

3)①加入試劑的總體積仍舊為10滴溶液,且初始量(條件)與實驗II相同,且需要加入一定量的硫酸錳;

②若Mn2+對反應有催化作用,加入草酸溶液后,則溶液迅速褪色;

4)①根據(jù)圖像信息,使用的高錳酸鉀的濃度不同;

②高錳酸鉀的濃度不同,導致溶液顏色深淺不同,設計不合理。

1)高錳酸鉀具有強氧化性,草酸有還原性,可發(fā)生氧化還原反應,生成硫酸錳、二氧化碳和水,離子方程式為2MnO4-+6H++5H2C2O4=2Mn2++10CO2↑+8H2O;

2)對比實驗III,加入酸的量不同,總體積相同,則氫離子濃度越大,反應速率越快;

3)①加入試劑的總體積仍舊為10滴溶液,且初始量(條件)與實驗II相同,且需要加入一定量的硫酸錳溶液,則再加入103 mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體;

②若Mn2+對反應有催化作用,加入草酸后,則溶液迅速褪色;

4)①根據(jù)圖像信息,使用的高錳酸鉀的濃度不同,則探究因素為高錳酸鉀的濃度對反應速率的影響;

②高錳酸鉀溶液有顏色,高錳酸鉀的濃度不同,導致溶液顏色深淺不同,無法通過比較褪色時間長短判斷反應快慢,設計不合理。

練習冊系列答案
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【題目】下列反應的離子方程式中,正確的是()

①過氧化鈉加入水中:

②用小蘇打治療胃酸過多:

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反應:

⑤氯化鐵溶液中加鐵粉

⑥將過量的通入NaOH溶液中

A.①③④⑥B.②⑤C.①②③④D.④⑤

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【題目】設阿伏加德羅常數(shù)的值為N,關于反應下列說法錯誤的是

A.8.8gCO2中共用電子對的數(shù)目為0.8NA

B.消耗CO24.48L(標準狀況下)時轉移電子的數(shù)目為0.8NA

C.12g金剛石(C)中所含共價鍵的數(shù)目為4NA

D.0.1molMgO中所有離子的最外層電子數(shù)之和為1.6NA

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【題目】羰基硫(COS)廣泛存在于煤、石油和天然氣為原料的化工生產(chǎn)中,不經(jīng)處理直接排放會引起大氣污染,石油化工中產(chǎn)生的羰基硫可通過以下方法脫除。

Ⅰ.干法脫除:在催化劑存在下,COSH2可發(fā)生兩個平行反應:

i. COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)H1=-17kJ/mol

ii. COS(g)+4H2(g)H2S(g)+CH4(g)+H2O(g) H2

(1)已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)H=+206kJ/mol,則△H2=______________

(2)T1時,向10L恒容密閉容器中充人1molCOS4molH2,發(fā)生反應iii。5min時達到平衡,測得體系壓強減少了20%,CO的體積分數(shù)為10%且其平衡分壓為P1。

0-5min內(nèi),v(COS)=______________

②反應i的平衡常數(shù)K=______________

③若在起始溫度為T1的絕熱容器中重復上述實驗,H2的平衡分壓P2______________P1(“>”“=”“<”),理由為______________。

Ⅱ.濕法脫除:原理為COS+4OH-=S2-+CO32-+2H2O。溫度為293K時,將COS以固定流速勻速通入一定濃度的NaOH溶液中,測得體系內(nèi)c(S2-)隨時間(t)的變化如圖所示:

(3)由圖可知,增大NaOH溶液的初始濃度,COS的吸收速率______________(增大”“減小不變”),判斷依據(jù)為______________。

(4)在上述反應體系中同時加入少量溴水,也能吸收COS并得到澄清溶液,發(fā)生反應的化學方程式為______________。

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已知:鈀、銅、鋅、鎳可與氨水形成Pd(NH3)42+等絡離子。請回答:

1焚燒的主要目的為______________,實驗室中可在______________(填儀器名稱)中模擬該過程。

2酸溶時,Pd轉化為PdCl2,其化學方程式為______________;該過程需控溫70-80℃,溫度不能太低或太高的原因為______________

3絡合時,溶液的pH需始終維持8-9,則絡合后溶液中含鐵離子的濃度______________。(已知:FeOH2FeOH3Ksp甲分別為4×10-17、2.8×10-39

4酸析時生成沉淀的離子方程式為______________。

5)流程中回收得到的PdCl2CuC12在乙烯直接氧化制乙醛的催化體系中聯(lián)合發(fā)揮作用,反應機理如下:

i.

ii.______________;

iii.。

ii的化學方程式為______________。

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