(2010?啟東市模擬)用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的組合是( 。
①2.3g Na和足量的O2完全反應(yīng),在常溫和燃燒時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)均為0.1NA
②含0.2mol H2SO4的濃硫酸與足量銅反應(yīng),生成SO2的分子數(shù)為0.1NA
③標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L Cl2通入足量H2O或NaOH溶液中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為0.1NA
④25℃時(shí),pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.2NA
⑤100mL 1mol?L-1 AlCl3溶液中含陽離子數(shù)大于0.1NA 
⑥含有NA個(gè)NO2、N2O4分子的混合氣體,降低溫度,混合氣體的分子總數(shù)小于NA
分析:①無論產(chǎn)物是氧化鈉還是過氧化鈉,轉(zhuǎn)移電子都是0.1NA
②隨反應(yīng)進(jìn)行,硫酸濃度變稀;
③氯氣和水反應(yīng)是可逆的;
④根據(jù)C(H+)×C(OH-)=10-14解題;
⑤三價(jià)鋁離子能發(fā)生水解;
⑥降低溫度平衡向放熱方向進(jìn)行,二氧化氮反應(yīng)生成四氧化二氮的反應(yīng)是放熱反應(yīng);
解答:解:①Na在常溫下與氧氣反應(yīng)生成Na2O,燃燒時(shí)生成Na2O2,因?yàn)檠鯕庾懔浚?.3g鈉完全反應(yīng)變成+1價(jià).所以,無論產(chǎn)物是氧化鈉還是過氧化鈉,轉(zhuǎn)移電子都是0.1NA,故①正確;
②隨反應(yīng)進(jìn)行,硫酸濃度變稀,稀硫酸與銅不反應(yīng),生成二氧化硫小于0.1mol,故②錯(cuò)誤;
③因?yàn)槁葰夂退磻?yīng)是可逆的,所以無法完全進(jìn)行,因此轉(zhuǎn)移電子少于0.1mol,而氫氧化鈉中卻完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移0.1mol,故③錯(cuò)誤;
④pH=-lgC(H+),25°C時(shí),C(H+)×C(OH-)=10-14,pH=13,C(H+)=10-13
所以C(OH-)=0.1mol/L
所以n(OH-)=0.1×1.0=0.1mol
所以為0.1NA
故④錯(cuò)誤;
⑤1mol三價(jià)鋁離子水解生成3mol氫離子,故⑤正確;
⑥降低溫度平衡向放熱方向進(jìn)行,二氧化氮反應(yīng)生成四氧化二氮,分子數(shù)減少,故⑥正確.
故選D.
點(diǎn)評:本題考查阿伏加德羅常數(shù)的應(yīng)用,題目難度不大,注意物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)以及物質(zhì)存在的外界條件和聚集狀態(tài)等問題.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?啟東市模擬)某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍.A由碳、氫、氧三種元素組成,經(jīng)測定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為
73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2

(2)已知:
。(R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
又知,A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去.

請回答:
①步驟Ⅰ的目的是
保護(hù)酚羥基
保護(hù)酚羥基

②若G為碳酸,則E的結(jié)構(gòu)簡式是
HCOOH
HCOOH
③F→H的反應(yīng)類型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)

④F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng),生成M(M與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個(gè)七元環(huán))請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
;
⑤A的結(jié)構(gòu)簡式是
;上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是

(3)已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì):
①N與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;
②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng);
③在通常情況下,1mol N能與含1mol Br2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);
④N分子中苯環(huán)上的取代基上無支鏈.
請寫出:N可能的結(jié)構(gòu)簡式
(寫一種即可).
(4)請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案,完成從到的合成路線(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件).
提示:①;合成過程中無機(jī)試劑任選;②合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
高溫、高壓
催化劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?啟東市模擬)在下列溶液中,各組離子一定能夠大量共存的是學(xué)( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?啟東市模擬)(1)CH3+.CH3-.CH3-都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體,有關(guān)它們的說法正確的是
CDE
CDE

A.它們均由甲烷去掉一個(gè)氫原子所得
B.它們互為等電子體,碳原子均采取sp2雜化
C.CH3-與NH3.H3O+互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形
D.CH3+中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面
E.兩個(gè)CH3-或一個(gè)CH3+和CH3-結(jié)合均可得到CH3CH3
(2)鋅是一種重要的金屬,鋅及其化合物有著廣泛的應(yīng)用.
①指出鋅在周期表中的位置:
周期,
ⅡB
ⅡB
族,
ds
ds
區(qū).
②葡萄糖酸鋅[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn是目前市場上流行的補(bǔ)鋅劑.寫出Zn2+基態(tài)電子排布式
1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10
1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10
;葡萄糖分子中碳原子雜化方式有
sp2、sp3
sp2、sp3

③Zn2+能與NH3形成配離子[Zn(NH34]2+.配位體NH3分子屬于
極性分子
極性分子
(填“極性分子”或“非極性分子”);在[Zn(NH34]2+中,Zn2+位于正四面體中心,N位于正四面體的頂點(diǎn),試在左下圖中表示[Zn(NH34]2+中Zn2+與N之間的化學(xué)鍵.
④如圖表示鋅與某非金屬元素X形成的化合物晶胞,其中Zn和X通過共價(jià)鍵結(jié)合,該化合物的化學(xué)式為
ZnX
ZnX
;該化合物的晶體熔點(diǎn)比干冰高得多,原因是
高,該化合物是原子晶體,而干冰是分子晶體
高,該化合物是原子晶體,而干冰是分子晶體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?啟東市模擬)直接NaBH4/H2O2燃料電池(DBFC)的結(jié)構(gòu)如圖,“負(fù)極材料采用Pt/C,正極材料采用MnO2”,有關(guān)該電池的說法正確的是
( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?啟東市模擬)過碳酸鈉是一種有多用途的新型氧系漂白劑,化學(xué)式可表示為aNa2CO3?bH2O2.現(xiàn)將一定質(zhì)量的過碳酸鈉粉末溶于水配成稀溶液,再向其中加入適量MnO2粉末,充分反應(yīng)后生成672mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況).反應(yīng)后的混合物經(jīng)過濾、洗滌后,將濾液和洗滌液混合并加水配成100mL溶液A.現(xiàn)向三份體積為10mL、濃度為cmol/L的稀硫酸中分別逐滴滴入溶液A,邊滴邊振蕩,充分反應(yīng)后,測得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示:
實(shí)驗(yàn)序號
滴加溶液A的體積/mL 10.0 20.0 30.0
生成氣體的體積/mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況) 89.6 179.2 224
(1)計(jì)算稀硫酸的物質(zhì)的量濃度.
(2)通過計(jì)算確定過碳酸鈉的化學(xué)式.
(3)工業(yè)上常以所含活性氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)[w(活性氧)=
16n(H2O2)
m(樣品)
×100%]來衡量過碳酸鈉產(chǎn)品的優(yōu)劣,13%以上者為優(yōu)等品.現(xiàn)將0.2g某廠家生產(chǎn)的過碳酸鈉樣品(所含雜質(zhì)不參與后面的氧化還原反應(yīng))溶于水配成溶液,加入15.0mL 1mol/L硫酸,再加入足量KI,搖勻后置于暗處,充分反應(yīng)后,加入少量淀粉試液,用0.1mol/L Na2S2O3溶液滴定到藍(lán)色恰好消失時(shí),共消耗30.00mL,試計(jì)算判斷該樣品是否為優(yōu)等品.(已知:2Na2S2O3+I2→Na2S4O6+2NaI)

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