[有機化學基礎]
已知:(R、R'可表示烴基或官能團)
A可發(fā)生如下轉化(方框內(nèi)物質均為有機物,部分無機產(chǎn)物已略去):

請回答:
(1)F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍,且分子中無甲基.已知1mol F與足量金屬鈉作用產(chǎn)生H2 22.4L(標準狀況),則F的分子式是
C2H6O2
C2H6O2
,名稱是
乙二醇
乙二醇

(2)G與F的相對分子質量之差為4,則G具有的性質是
ac
ac
(填字母).
a.可與銀氨溶液反應       b.可與乙酸發(fā)生酯化反應
c.可與氫氣發(fā)生加成反應     d.1mol G最多可與2mol新制Cu(OH)2發(fā)生反應
(3)D能與NaHCO3溶液發(fā)生反應,且兩分子D可以反應得到含有六元環(huán)的酯類化合物,E可使溴的四氯化碳溶液褪色,則D→E的化學方程式是
CH3CH(OH)COOH
濃硫酸
CH2=CHCOOH+H2O
CH3CH(OH)COOH
濃硫酸
CH2=CHCOOH+H2O
,該反應類型是
消去
消去
反應.
(4)H與B互為同分異構體,且所含官能團與B相同,則H的結構簡式可能是:
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH

(5)A轉化為B和F的化學方程式是
分析:F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍,則其相對分子質量為62,1mol F與足量金屬鈉作用產(chǎn)生H2 22.4L(標準狀況),即1molH2,說明F中很有2個-OH,應為乙二醇,即C2H6O2,被催化氧化生成醛,根據(jù)R-CH2OH→RCHO可知,二者相對分子質量相差2,G與F的相對分子質量之差為4,則G應為OHC-CHO,為乙二醛;A生成B和F的反應應為酯的水解,則B的分子式應為C4H6O2,結合題給信息可知應為,A為,C為,與氫氣發(fā)生加成反應生成D,D應為CH3CH(OH)COOH,CH3CH(OH)COOH在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成E,則E為CH2=CHCOOH,結合有機物的結構和性質解答該題.
解答:解:F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍,則其相對分子質量為62,1mol F與足量金屬鈉作用產(chǎn)生H2 22.4L(標準狀況),即1molH2,說明F中很有2個-OH,應為乙二醇,即C2H6O2,被催化氧化生成醛,根據(jù)R-CH2OH→RCHO可知,二者相對分子質量相差2,G與F的相對分子質量之差為4,則G應為OHC-CHO,為乙二醛;A生成B和F的反應應為酯的水解,則B的分子式應為C4H6O2,結合題給信息可知應為,A為,C為,與氫氣發(fā)生加成反應生成D,D應為CH3CH(OH)COOH,CH3CH(OH)COOH在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成E,則E為CH2=CHCOOH,
(1)F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍,則其相對分子質量為62,1mol F與足量金屬鈉作用產(chǎn)生H2 22.4L(標準狀況),即1molH2,說明F中很有2個-OH,應為乙二醇,即C2H6O2,故答案為:C2H6O2;乙二醇;
(2)G應為OHC-CHO,為乙二醛,含有-CHO,可發(fā)生氧化和加成反應,不能發(fā)生酯化反應,因含有2個-CHO,則1molG最多可與4mol新制Cu(OH)2發(fā)生反應,
故答案為:ac;
(3)D應為CH3CH(OH)COOH,CH3CH(OH)COOH在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成E,則E為CH2=CHCOOH,反應的方程式為CH3CH(OH)COOH
濃硫酸
CH2=CHCOOH+H2O,
故答案為:CH3CH(OH)COOH
濃硫酸
CH2=CHCOOH+H2O;消去;
(4)B為,H與B互為同分異構體,且所含官能團與B相同,可為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH,
故答案為:CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH;
(5)A為,可水解生成和乙二醇,反應的方程式為,
故答案為:
點評:本題考查有機物的推斷,題目難度中等,解答本題一定要抓住題給信息,結合相關物質的所含有的官能團判斷可能具有的性質.
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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?陜西一模)選修《有機化學基礎》
已知:兩個羥基同時連在同一碳原子上的結構是不穩(wěn)定的,它將發(fā)生脫水反應:
CH3CH(OH)2→CH3CHO+H2O
現(xiàn)有分子式為C9H8O2Br2的物質M,已知有機物C的相對分子質量為60,E的化學式為C7H5O2Na在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應:

請回答下列問題:
(1)B中官能名稱是
醛基
醛基
,A的核磁共振氫譜圖有
3
3
個吸收峰.
(2)M的結構簡式為
Br2CH--OOCCH3
Br2CH--OOCCH3
;C的結構簡式為
CH3COOH
CH3COOH

(3)G→H的反應類型是
加成反應(還原反應)
加成反應(還原反應)
;H→I的反應類型是
消去反應
消去反應
;
(4)寫出下列反應的化學方程式:
①E→F的化學方程式:
;
②H→I的化學方程式:

(5)請寫出同時符合下列條件的G的同分異構體的結構簡式
.(任寫一種)
a.分子中含有苯環(huán) b.能發(fā)生水解反應 c.能發(fā)生銀鏡反應  d.與FeCl3溶液反應顯紫色.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?聊城一模)【化學--有機化學基礎】
已知:醛分子間可相互發(fā)生縮合反應,這是使碳鏈增長的重要方式之一,例如:
R-CHO+CH3CHO
一定條件
 R-CH=CH-CHO+H2O
有機物E可分別由有機物A和C通過下列兩種方法制備:

(1)有機物D的結構簡式為
,反應②的反應類型是
消去反應
消去反應

(2)寫出B與NaOH水溶液共熱的化學方程式
+NaOH
H2O
+NaBr
+NaOH
H2O
+NaBr

(3)E有多種同分異構體,其中與E具有相同官能團,且屬于芳香族化合物的物質有
4
4
種.

(4)乙基香草醛是有機物A的同分異構體,下列說法錯誤的是
ac
ac


a.乙基香草醛能與NaHCO3溶液反應
b.乙基香草醛能與濃溴水發(fā)生取代反應
c.1mol乙基香草醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應
d.乙基香草醛和有機物A能用FeCl3溶液來鑒別.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?棗莊模擬)(化學-選修有機化學基礎)
已知一個碳原子上連有兩個羥基時,其結構極不穩(wěn)定,易發(fā)生下列變化,生成較穩(wěn)定物質:如:
A-F是六種有機化合物,它們之間的關系如下圖,請根據(jù)要求回答:

(1)在一定條件下,經(jīng)反應①后,生成C和D,C的分子式為
C2H4O
C2H4O
,反應①的類型為
取代反應
取代反應

(2)反應③的化學方程式為
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O+2H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O+2H2O

(3)已知B的相對分子質量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n (H2O)=2:1,則B的分子式為
C10H10O2
C10H10O2

(4)F是高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料.F具有如下特點:①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能發(fā)生加聚反應;③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種.F在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為

(5)化合物G是F的同分異構體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應.G有
4
4
種結構,寫出其中一種同分異構體的結構簡式

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科目:高中化學 來源: 題型:

【化學-有機化學基礎】
已知有機物A~I之間的轉化關系如圖所示

Ⅰ、A與D、B與E、I與F互為同分異構體;
Ⅱ、加熱條件下新制Cu(OH)2分別加入到有機物I、F中,I中無明顯現(xiàn)象,F(xiàn)中有紅色沉淀;
Ⅲ、C的最簡式與乙炔相同,且相對分子質量為104;
Ⅳ、B的一種同分異構體與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應.
根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)寫出H的結構簡式

(2)反應①~⑨中屬于取代反應的是
①⑥⑨
①⑥⑨

(3)寫出F與新制Cu(OH)2反應的化學方程式

(4)苯環(huán)上含有兩個取代基且能與NaOH溶液反應,但不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的G的同分異構體有
6
6
 種.

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科目:高中化學 來源: 題型:

【化學-選修有機化學基礎】
已知:I.質譜分析測得有機化合物A的相對分子質量為92.5,含有碳、氫、氯三種元素,且氫的質量分數(shù)為9.73%.
Ⅱ.A有如下的轉化關系
精英家教網(wǎng)
III.與羥基相連的碳上沒有氫原子的醇(結構:精英家教網(wǎng))不能氧化成醛或酮.
Ⅳ.F的核磁共振氫譜有兩種吸收峰,其峰面積之比為9:1.
V.E和G都能和新制的Cu(OH)2懸濁液反應,但反應類型不同,H是一種具有果香味的液體.
根據(jù)以上信息回答下列問題
(1)A的分子式為
 
,A的結構簡式為
 

(2)E的官能團為
 
(寫化學式),反應⑦的反應類型為
 

(3)D還有兩種相同類別的同分異構體在Ⅱ中沒有出現(xiàn),它們的結構簡式分別為
 
 

(4)在B的同分異構體中存在順反異構現(xiàn)象,請寫出其反式異構體的結構簡式并命名:
 
、
 

(5)寫出下列反應的化學方程式:反應⑤
 
.反應⑧
 

(6)若M的分子式為C4H2Cl8,若不考慮立體異構,其同分異構體有
 
種.

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