（12分）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式，并判斷其反應(yīng)類(lèi)型。

①乙醇的催化氧化：                             ，屬于           反應(yīng)；

②由苯制取溴苯：                                ，屬于           反應(yīng)；

③由苯制取環(huán)己烷：                              ，屬于           反應(yīng)；

④由乙烯制取聚乙烯：                             ，屬于           反應(yīng)；

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2012?岳陽(yáng)二模）[化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
有機(jī)物A為烴類(lèi)化合物，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為70，其相關(guān)反應(yīng)如圖所示，其中B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有2個(gè)-CH3，它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個(gè)峰．

請(qǐng)回答：
（1）D的分子式為
C5H10O
C5H10O
；
（2）B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為
溴原子
溴原子
；
（3）Ⅲ的反應(yīng)類(lèi)型為
ab
ab
（填字母序號(hào)）；
a．還原反應(yīng)      b．加成反應(yīng)       c．氧化反應(yīng)       d．消去反應(yīng)
（4）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：Ⅰ：
CH（CH3）2CH2CH2Br+NaOH
醇
△
CH（CH3）2CH=CH2+NaBr+H2O
CH（CH3）2CH2CH2Br+NaOH
醇
△
CH（CH3）2CH=CH2+NaBr+H2O
；Ⅱ：
CH（CH3）2CH2CH2OH+HBr
△
CH（CH3）2CH2CH2Br+H2O
CH（CH3）2CH2CH2OH+HBr
△
CH（CH3）2CH2CH2Br+H2O
；
C和E可在一定條件下反應(yīng)生成F，F(xiàn)為有香味的有機(jī)化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH（CH3）2CH2CH2OH+CH（CH3）2CH2COOH
濃硫酸
△
CH（CH3）2CH2COOCH2CH2CH（CH3）2+H2O
CH（CH3）2CH2CH2OH+CH（CH3）2CH2COOH
濃硫酸
△
CH（CH3）2CH2COOCH2CH2CH（CH3）2+H2O
；
（5）A的同分異構(gòu)體中有一對(duì)互為順?lè)串悩?gòu)，且結(jié)構(gòu)中有2個(gè)-CH3，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
和
；
（6）E的另一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與足量金屬鈉生成氫氣，不能發(fā)生消去反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2012?天津模擬）已知有機(jī)物之間能發(fā)生如下反應(yīng)：
（1）
（2）
下列有機(jī)化合物A～H有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

其中，化合物B苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；化合物D的分子式為C10H10O；F的分子式為C10H8O，且所有碳原子在同一平面上．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A
；I
．
（2）寫(xiě)出E所含官能團(tuán)的名稱(chēng)
醛基、溴原子
醛基、溴原子

（3）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
；反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型為
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
；
反應(yīng)②的條件為
強(qiáng)堿的醇溶液及加熱
強(qiáng)堿的醇溶液及加熱
；化合物F的核磁共振氫譜的譜圖上吸收峰的面積之比為
1：2：2：3
1：2：2：3
．
（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
反應(yīng)③
．
反應(yīng)⑤
．
（4）寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的F的所有同分異構(gòu)體（不考慮順?lè)串悩?gòu)）：
．
①遇FeCl3溶液顯紫色；
②結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)；
③苯環(huán)上只有兩種互為對(duì)位的取代基．
提示：一個(gè)碳原子上不可能連有兩個(gè)碳碳雙鍵．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2010?寶雞三模）[化學(xué)-選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
下圖表示了有機(jī)化合物A-G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，
其中A、C、F、G、H均為芳香族化合物．
已知①B的分子式為C4H6O5，E的分子式為（C4H4O4）n，G的相對(duì)分子質(zhì)量為136；
②B分別與乙酸或乙醇在濃硫酸催化加熱時(shí)均能生成有香味的物質(zhì)，且核磁共振氫譜表明B分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；
③D、H均可使溴的四氯化碳溶液褪色；
④等物質(zhì)的量的A、B、G分別與足量NaHCO3反應(yīng)時(shí)，放出的氣體體積比為l：2：1．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A、B、C中所含相同官能團(tuán)的名稱(chēng)為
醇羥基
醇羥基
．
（2）C→H的反應(yīng)類(lèi)型為
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
，D→E的反應(yīng)類(lèi)型為
加聚反應(yīng)
加聚反應(yīng)
．
（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
B→D：
，A→B+C：
．
（4）G的某種同分異構(gòu)體x既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，符合條件的同分異構(gòu)體有
4
4
種，寫(xiě)出任意兩種X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【化學(xué)-選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
已知：I．質(zhì)譜分析測(cè)得有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為92.5，含有碳、氫、氯三種元素，且氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.73%．
Ⅱ．A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系
精英家教網(wǎng)
III．與羥基相連的碳上沒(méi)有氫原子的醇（結(jié)構(gòu)：精英家教網(wǎng)）不能氧化成醛或酮．
Ⅳ．F的核磁共振氫譜有兩種吸收峰，其峰面積之比為9：1．
V．E和G都能和新制的Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)，但反應(yīng)類(lèi)型不同，H是一種具有果香味的液體．
根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題
（1）A的分子式為
 
，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
．
（2）E的官能團(tuán)為
 
（寫(xiě)化學(xué)式），反應(yīng)⑦的反應(yīng)類(lèi)型為
 
．
（3）D還有兩種相同類(lèi)別的同分異構(gòu)體在Ⅱ中沒(méi)有出現(xiàn)，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為
 
和
 
．
（4）在B的同分異構(gòu)體中存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，請(qǐng)寫(xiě)出其反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名：
 
、
 
．
（5）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)⑤
 
．反應(yīng)⑧
 
．
（6）若M的分子式為C4H2Cl8，若不考慮立體異構(gòu)，其同分異構(gòu)體有
 
種．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

已知化合物A、D、E、G焰色反應(yīng)時(shí)，火焰均呈黃色，其中A可用作家庭食品添加劑，也可用以治療胃酸過(guò)多．A～H各物質(zhì)的變化關(guān)系如圖：
精英家教網(wǎng)
（1）寫(xiě)出下列物質(zhì)的化學(xué)式A
 
  B
 
C
 
 D
 

（2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，屬于離子反應(yīng)的，只寫(xiě)出離子方程式．
反應(yīng)③
 

反應(yīng)④
 

反應(yīng)⑤
 

上述三個(gè)反應(yīng)中屬于氧化還原反應(yīng)的有
 
（填序號(hào)）．

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