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廢舊鋰離子電池的正極材料試樣(主要含有LiCoO2及少量Al、Fe等)可通過下列實驗方法回收鈷、鋰.

(1)在上述溶解過程中,S2O32ˉ被氧化成SO42ˉ,LiCoO2在溶解過程中反應的離子方程式為
S2O32ˉ+8LiCoO2+22H+═2SO42ˉ+8Li++8Co2++11H2O
S2O32ˉ+8LiCoO2+22H+═2SO42ˉ+8Li++8Co2++11H2O

沉淀物 開始沉淀pH 沉淀完全pH
Al(OH)3 3.0 5.2
Fe(OH)3 1.5 2.8
Fe(OH)2 7.6 9.7
(2)除雜時通入空氣的目的
將Fe2+氧化成Fe3+
將Fe2+氧化成Fe3+
,所得的廢渣成分為
Fe(OH)3、Al(OH)3
Fe(OH)3、Al(OH)3
.從廢渣中獲得Al2O3的部分流程如圖甲所示,括號表示加入的試劑,方框表示所得到的物質.則步驟I需要的玻璃儀器有
燒杯、漏斗、玻璃棒
燒杯、漏斗、玻璃棒
,步驟Ⅱ中反應的離子方程式是
2AlO2-+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32ˉ或
AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3ˉ
2AlO2-+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32ˉ或
AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3ˉ

(3)工業(yè)上,將Li2CO3粗品制備成高純Li2CO3的部分工藝如圖乙.
a.將Li2CO3溶于鹽酸作電解槽的陽極液,LiOH溶液作陰極液,兩者用離子選擇透過膜隔開,用惰性電極電解.
b.電解后向LiOH溶液中加入過量NH4HCO3溶液,過濾、烘干得高純Li2CO3
①a中,陰極的電極反應式是
2H++2e-═H2↑或2H2O+2e-═H2+2OH-
2H++2e-═H2↑或2H2O+2e-═H2+2OH-

②b中,生成Li2CO3反應的化學方程式是
2LiOH+2NH4HCO3═Li2CO3↓+(NH42CO3
2LiOH+2NH4HCO3═Li2CO3↓+(NH42CO3
分析:(1)酸性條件下,S2O32ˉ被氧化成SO42ˉ,則LiCoO2被氧化生成Co2+,根據離子方程式的書寫規(guī)則,再根據氧化還原反應中得失電子結合原子守恒配平方程式;
(2)亞鐵離子不穩(wěn)定易被氧化生成鐵離子,根據沉淀所需溶液的pH確定廢渣的成分,過濾過程中需要的玻璃儀器是燒杯、漏斗、玻璃棒,偏鋁酸鹽能和二氧化碳反應生成氫氧化鋁沉淀;
(3)①a中,陰極上氫離子放電生成氫氣;
②b中,氫氧化鋰和碳酸氫銨反應生成碳酸鋰和碳酸銨.
解答:解:(1)根據題意知,酸性條件下,S2O32ˉ被氧化成SO42ˉ,則LiCoO2被氧化生成Co2+,所以發(fā)生的離子反應方程式為:S2O32ˉ+8LiCoO2+22H+═2SO42ˉ+8Li++8Co2++11H2O,
故答案為:S2O32ˉ+8LiCoO2+22H+═2SO42ˉ+8Li++8Co2++11H2O;
(2)亞鐵離子不穩(wěn)定,易被氧氣氧化生成鐵離子,所以除雜時通入空氣的目的是將亞鐵離子氧化生成鐵離子,再將鐵離子轉化為氫氧化鐵沉淀,從而除去亞鐵離子;根據表格知,pH為5-6時,鐵離子和鋁離子完全轉化為沉淀,所以廢渣的成分是Fe(OH)3、Al(OH)3;分離固體和溶液的方法是過濾,過濾過程中需要的玻璃儀器是燒杯、漏斗、玻璃棒;步驟I中,廢渣中的鋁和氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉,步驟II中,向偏鋁酸鈉溶液中通入過量的二氧化碳,使偏鋁酸鈉轉化為氫氧化鋁,反應離子方程式為2AlO2-+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32ˉ或AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-,
故答案為:將Fe2+氧化成Fe3+; Fe(OH)3、Al(OH)3;燒杯、漏斗、玻璃棒;2AlO2-+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32ˉ或AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3ˉ;
(3)①a中,陰極上氫離子放電生成氫氣,電極反應式為:2H++2e-═H2↑或2H2O+2e-═H2+2OH-,
故答案為:2H++2e-═H2↑或2H2O+2e-═H2+2OH-;
②b中,氫氧化鋰和碳酸氫銨反應生成碳酸鋰和碳酸銨,反應方程式為2LiOH+2NH4HCO3═Li2CO3↓+(NH42CO3,
故答案為:2LiOH+2NH4HCO3═Li2CO3↓+(NH42CO3
點評:本題考查了離子方程式的書寫、電極反應式的書寫、氧化還原反應等知識點,難度較大,明確物質的性質是解本題的關鍵,知道氫氧化鋁是重要的兩性氫氧化物,能與強酸和強堿反應生成鹽.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2010?江蘇)正極材料為LiCoO2的鋰離子電池已被廣泛用作便攜式電源.但鈷的資源匱乏限制了其進一步發(fā)展.
(1)橄欖石型LiFePO4是一種潛在的鋰離子電池正極材料,它可以通過(NH42Fe(SO42、H3PO4與LiOH溶液發(fā)生共沉淀反應,所得沉淀經80℃真空干燥、高溫成型而制得.
①共沉淀反應投料時,不將(NH42Fe(SO42和LiOH溶液直接混合的原因是
Fe2+在堿性條件下更容易被氧化
Fe2+在堿性條件下更容易被氧化

②共沉淀反應的化學方程式為
(NH42Fe(SO42+LiOH+H3PO4=LiFePO4+2NH4HSO4+H2O
(NH42Fe(SO42+LiOH+H3PO4=LiFePO4+2NH4HSO4+H2O

③高溫成型前,常向LiFePO4中加入少量活性炭黑,其作用除了可以改善成型后的LiFePO4的導電性能外,還能
與空氣中O2反應,防止LiFePO4中的Fe2+被氧化
與空氣中O2反應,防止LiFePO4中的Fe2+被氧化

(2)廢舊鋰離子電池的正極材料試樣(主要含有LiCoO2及少量AI、Fe等)可通過下列實驗方法回收鈷、鋰.

①在上述溶解過程中,S2O32-被氧化成SO42-,LiCoO2在溶解過程中反應的化學方程式為
8LiCoO2+Na2S2O3+11H2SO4=4Li2SO4+8CoSO4+Na2SO4+11H2O
8LiCoO2+Na2S2O3+11H2SO4=4Li2SO4+8CoSO4+Na2SO4+11H2O

②Co(OH)2在空氣中加熱時,固體殘留率隨溫度的變化如右圖所示.已知鈷的氫氧化物加熱至290℃時已完全脫水,則1000℃時,剩余固體的成分為
CoO
CoO
.(填化學式);在350~400℃范圍內,剩余固體的成分為
Co2O3、Co3O4
Co2O3、Co3O4
.(填化學式).

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科目:高中化學 來源: 題型:

廢舊鋰離子電池的正極材料(主要含有LiCoO2及少量Al、Fe等)可用于回收鈷、鋰,工藝流程如下:

(1)在上述溶解過程中,S2O32-被氧化成SO42-,LiCoO2在溶解過程中發(fā)生反應的化學方程式為
8LiCoO2+Na2S2O3+11H2SO4=4Li2SO4+8CoSO4+Na2SO4+1lH2O
8LiCoO2+Na2S2O3+11H2SO4=4Li2SO4+8CoSO4+Na2SO4+1lH2O
,還原產物是
CoSO4
CoSO4

(2)在上述除雜過程中,通入空氣的作用是
將Fe2+氧化成Fe3+
將Fe2+氧化成Fe3+
.廢渣的主要成分是
A1(OH)3和Fe(OH)3
A1(OH)3和Fe(OH)3

(3)“沉淀鈷”和“沉淀鋰”的離子方程式分別為
Co2++2OH-=Co(OH)2
Co2++2OH-=Co(OH)2
、
2Li++CO32-=Li2CO3
2Li++CO32-=Li2CO3

(4)除了廢渣可以回收利用外,本工藝還可回收的副產品是
Na2SO4
Na2SO4

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科目:高中化學 來源: 題型:

正極材料為的鋰離子電池已被廣泛用作便攜式電源。但鈷的資源匱乏限制了其進一步發(fā)展。

(1)橄欖石型是一種潛在的鋰離子電池正極材料,它可以通過、溶液發(fā)生共沉淀反應,所得沉淀經80℃真空干燥、高溫成型而制得。

①共沉淀反應投料時,不將溶液直接混合的原因是      。

②共沉淀反應的化學方程式為              

③高溫成型前,常向中加入少量活性炭黑,其作用除了可以改善成型后的的導電性能外,還能                     。

(2)廢舊鋰離子電池的正極材料試樣(主要含有及少量AI、Fe等)可通過下列實驗方法回收鈷、鋰。

在上述溶解過程中,被氧化成,在溶解過程中反應的化學方程式為                                 。

在空氣中加熱時,固體殘留率隨溫度的變化,如下圖所示。已知鈷的氫氧化物加熱至290℃時已完全脫水,則1000℃時,剩余固體的成分為        。(填化學式);在350~400℃范圍內,剩余固體的成分為       。(填化學式)。

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科目:高中化學 來源:2010年高考試題--化學(江蘇卷)解析 題型:實驗題

 正極材料為的鋰離子電池已被廣泛用作便攜式電源。但鈷的資源匱乏限制了其進一步發(fā)展。

(1)橄欖石型是一種潛在的鋰離子電池正極材料,它可以通過、溶液發(fā)生共沉淀反應,所得沉淀經80℃真空干燥、高溫成型而制得。

①共沉淀反應投料時,不將溶液直接混合的原因是      。

②共沉淀反應的化學方程式為              。

③高溫成型前,常向中加入少量活性炭黑,其作用除了可以改善成型后的的導電性能外,還能                     。

(2)廢舊鋰離子電池的正極材料試樣(主要含有及少量AI、Fe等)可通過下列實驗方法回收鈷、鋰。

①  在上述溶解過程中,被氧化成在溶解過程中反應的化學方程式為                                 。

②  在空氣中加熱時,固體殘留率隨溫度的變化

如右圖所示。已知鈷的氫氧化物加熱至290℃時已完全

脫水,則1000℃時,剩余固體的成分為        。(填化學式);

在350~400℃范圍內,剩余固體的成分為       。(填化學式)。

 

 

 

 

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