【題目】亞鐵氰化鉀(K4[Fe(CN)6])雙稱黃血鹽,用于檢驗Fe3+,也用作實驗的防結劑。檢驗三價鐵發(fā)生的反應為:K4[Fe(CN)6]+FeCl3=KFe[Fe(CN)6]↓(滕氏藍)+3KCl,回答問題:
(1)基態(tài)Fe3+電子填充的最高能級符號為___________。
(2)K4[Fe(CN)6]中的作用力除離子鍵和共價鍵外,還有___________。含有12 mol σ鍵的KFe[Fe(CN)6]的物質的量為___________mol。
(3)黃血鹽中N原子的雜化方式為______;C、N、O的第一電離能由大到小的排序為________,與CN-互為等電子體的分子是________,離子是________。
(4)Fe、Na、K的晶體結構如圖所示。
①鈉的熔點比鉀更高,原因是_____________。
②Fe原子半徑是r cm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,鐵的相對原子質量為a,則鐵單質的密度是_______g/cm3。
【答案】3d 配位鍵 1 sp N>O>C N2 K和Na的價電子數(shù)相同,但Na原子半徑小于K原子半徑,所以Na金屬鍵更強,熔點更高
【解析】
(1)Fe原子核外有26個電子,失去3e得到Fe3+,基態(tài)Fe3+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5,電子填充的最高能級為3d,
故答案為:3d;
(2)K4[Fe(CN)6]是離子化合物,存在離子鍵,其中Fe(CN)含有共價鍵和配位鍵,即化學鍵為離子鍵、配位鍵和共價鍵;1個Fe(CN)中含有6個配位鍵,CN中含有C≡N,1個C≡N中含有1個鍵、2個鍵,即1個Fe(CN)中含有12個鍵,所以含有12molσ鍵的K4[Fe(CN)6的物質的量為1mol,
故答案為:配位鍵;1;
(3)CN中中心原子C的價層電子對數(shù)==2,即CN的VSEPR模型為直線型,采用sp雜化;同一周期元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但是第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,所以C、N、O第一電離能大小順序為N>O>C;CN-含有2個原子,價電子數(shù)為10,與CN-互為等電子體的分子有氮氣,離子有,
故答案為:sp雜化;N>O>C;N2;;
(4)①K和Na都為金屬晶體,Li原子半徑小于Na原子半徑,對核外電子的吸引能力更強,金屬鍵更強,熔點更高;
故答案為:K和Na的價電子數(shù)相同,但Na原子半徑小于K原子半徑,所以Na金屬鍵更強,熔點更高;
②設晶胞的邊長為x,則4r=x,則x=cm,晶胞體積V=x3cm3=cm3,該晶胞中Fe原子數(shù)為,m(晶胞)=nM=×ag,晶胞密度ρ==g/cm3=,
故答案為:
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【題目】某研究性學習小組將下列裝置如圖連接,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極。將電源接通后,向乙中滴入酚酞試液,在F極附近顯紅色。試回答下列問題:
(1)電源A極的名稱是________。
(2)甲裝置中電解反應的總化學方程式為(電解質溶液是足量的):_______電解后若使電解質溶液復原需要加入適量的__________________
(3)如果收集乙裝置中產生的氣體,兩種氣體的體積比是(忽略氣體的溶解)________。ClO2為一種黃綠色氣體,是目前國際上公認的高效、廣譜、快速安全的殺菌劑。制備ClO2的新工藝是電解法。若調控合適的電壓可以利用乙裝置制備ClO2,寫出陽極產生ClO2的電極反應式__________ClO2對污水中Fe2+、Mn2+、S2-、CN-等有明顯去除效果,某工廠污水中含CN-,現(xiàn)用ClO2把CN-氧化成兩種無毒氣體,寫出該反應的離子方程式:_____________。
(4)欲用丙裝置給銅鍍銀,G應該是________(填“銅”或“銀”),電鍍液的主要成分是________(填化學式)。
(5)裝置丁中的現(xiàn)象是_______。
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【題目】第四周期某些過渡元素在工業(yè)生產中有著極其重要的作用。
(1)鉻是最硬的金屬單質,被稱為“不銹鋼的添加劑”。寫出Cr在周期表中的位置___;其原子核外電子排布的最高能層符號為___。
(2)在1molCrO5(其中Cr為+6價)中,含有過氧鍵的數(shù)目為__。
(3)釩(23V)廣泛用于催化及鋼鐵工業(yè),被稱之為“工業(yè)的味精”。寫出釩原子價電子排布圖___;V2O5常用作SO2轉化為SO3的催化劑。SO3的三聚體環(huán)狀結構如圖所示,該結構中S原子的雜化軌道類型為___。
(4)Ni是一種優(yōu)良的有機反應催化劑,Ni能與CO形成正四面體形的配合物Ni(CO)4,其中配原子是____。(填元素符號)
(5)鈦稱之為21世紀金屬,具有一定的生物功能。鈣鈦礦(CaTiO3)晶體是工業(yè)獲取鈦的重要原料。CaTiO3晶胞如圖,邊長為a=0.266nm,晶胞中Ti、Ca、O分別處于頂角、體心、面心位置。Ti與O間的最短距離為___nm,與Ti緊鄰的O個數(shù)為___。
(6)在CaTiO3晶胞結構的另一種表示中,Ca處于各頂角位置,則Ti處于___位置,O處于___位置。
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【題目】有關水的電離平衡的說法正確的是( )
A.水的離子積通常用來表示,只適用于純水,在稀鹽酸中數(shù)值會變大
B.在純水中加入硫酸會抑制水的電離,加醋酸會促進水的電離
C.鹽溶于水對水的電離平衡均沒有影響,水溶液一定呈中性
D.在純水中加入氫氧化鐵固體對水的電離平衡會有微弱的影響
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【題目】I.貯氫合金ThNi5可催化由CO、H2合成CH4等有機化工產品的反應。溫度為TK時發(fā)生以下反應:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H=-566 kJ·mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H=-571.6 kJ·mol-1
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=-890 kJ·mol-1
(1)溫度為TK時,催化由CO、H2合成CH4反應的熱化學方程式為___________。
(2)已知溫度為TK時CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g) △H=+165 kJ·mol-1的活化能為485.2kJ/mol,則其逆反應的活化能為________kJ/mol。
II.對于反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H=-41 kJ·mol-1進行以下研究:
(3)TK時,向一恒壓密閉容器中充入等物質的量的CO(g)和H2O(g)發(fā)生上述反應,測得CO(g)物質的量分數(shù)隨時間變化如下表所示:
時間/min | 0 | 2 | 5 | 6 | 9 | 10 |
x(CO) | 0.5 | 0.25 | 0.1 | 0.1 | 0.05 | 0.05 |
若初始投入CO為2 mol,恒壓容器容積10 L,用H2O(g)表示該反應0~5分鐘內的速率υ(H2O(g)=_____,6分鐘時,僅改變一種條件破壞了平衡,則改變的外界條件為___________。
(4)已知700K時,在恒容密閉容器中,充入等物質的量的CO和H2O(g),發(fā)生上述反應,平衡CO體積分數(shù)為,則反應的平衡常數(shù)K=______。
(5)在400K、500K時進行上述反應,其中CO和H2的分壓隨時間變化關系如右圖所示,催化劑為氧化鐵。實驗初始時體系中的p(H2O)和p(CO)相等、p(CO2)和p(H2)相等。
400K時p(H2)隨時間變化關系的曲線是______,500K時p(CO)隨時間變化關系的曲線是_______。(填字母序號)
III.在催化劑的作用下發(fā)生反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),是合成甲醇的一種方法。
(6)某溫度下,將2 mol CO與5 mol H2的混合氣體充入容積為2 L的密閉容器中,在催化劑的作用下發(fā)生反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。經過5 min后,反應達到平衡,此時轉移電子6 mol。若保持體積不變,再充入2 mol CO和1.5 mol CH3OH,此時υ(正)_______υ(逆)(填“>”“<”或“=”)。下列不能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是___________。
a.CH3OH的質量不變 b.混合氣體的平均相對分子質量不再改變 c.υ(逆)(CO)=2υ(正)(H2) d.混合氣體的密度不再發(fā)生改變
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【題目】磷酸氯喹()是抑制新型冠狀病毒的“有效藥物”。磷酸氯喹可由氯喹()和磷酸在一定條件下制得。氯喹的合成路線如下:
(1)有機物A的名稱是___________,E中含氧官能團的名稱是___________。
(2)反應①、②的反應類型分別是___________、___________。
(3)寫出的方程式_______________。
(4)F的結構簡式是___________。
(5)反應③的另一種產物為___________。
(6)M是H的一種同分異構體,寫出滿足下列條件的M的結構簡式(不考慮立體異構,只需寫出2種)____________________。
①分子結構中含有苯環(huán)(無其他環(huán)),且苯環(huán)上有三個取代基;
②能使溴水褪色;
③核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為2:1:1:1。
(7)設計由甲苯為起始原料制備的合成路線(無機試劑任選)___________。
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【題目】關于,下列結論正確的是( )
A. 該有機物分子式為C13H16 B. 該有機物屬于苯的同系物
C. 該有機物分子至少有4個碳原子共直線 D. 該有機物分子最多有13個碳原子共平面
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【題目】實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理是
已知苯甲醛易被空氣氧化,苯甲醇的沸點為205.3 ℃;苯甲酸的熔點為121.7 ℃,沸點為249 ℃,溶解度為0.34 g;乙醚的沸點為34.8 ℃,難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如下所示:
試根據上述信息回答下列問題:
(1)操作Ⅰ的名稱是________,乙醚溶液中所溶解的主要成分是________。
(2)操作Ⅱ的名稱是________,產品甲是________。
(3)操作Ⅲ的名稱是________,產品乙是________。
(4)如圖所示,操作Ⅱ中溫度計水銀球上沿放置的位置應是________(填“a”“b”“c”或“d”),該操作中,除需蒸餾燒瓶、溫度計外,還需要的玻璃儀器是__________________,收集產品甲的適宜溫度為______。
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【題目】銅是人類利用最早的金屬之一,其單質及化合物在人生產生活中有著廣泛的應用。
(1)銅可以做成導線,Cu的焰色為___________色;基態(tài)Cu2+的核外電子占據的最高能層的能層符號為___________。
(2)銅可以作為乙醇和氧氣反應的催化劑,2CH3CH2OH + O2 CH3CHO + 2H2O。寫出與水具有相同空間構型的一個分子和一個離子______________(微粒由短周期元素組成)。從原子軌道重疊方式來看CH3CHO中所含的共價鍵類型有____________________,碳的雜化方式是______________。
(3)高溫超導是世界上最前沿的研究之一,如下圖是第一個被發(fā)現(xiàn)的高溫超導體氧化物的晶胞。該化合物的化學式為___________。與Cu2+緊鄰的O2-的個數(shù)為___________。已知,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞密度為___________g·cm-3。
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