2－丁烯的結(jié)構(gòu)簡式正確的是：

A．CH2＝CHCH2CH3B．CH2＝CHCH＝CH2
C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH3

C

解析試題分析：2－丁烯中只有一個(gè)碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵在第二個(gè)碳原子和第三個(gè)碳原子之間，故選C。
考點(diǎn)：結(jié)構(gòu)簡式 烯烴
點(diǎn)評：結(jié)構(gòu)簡式就是結(jié)構(gòu)式的簡單表達(dá)式(通常只適用于以分子形式存在的純凈物,如有機(jī)分子)，應(yīng)表現(xiàn)該物質(zhì)中的官能團(tuán)：只要把碳?xì)鋯捂I省略掉即可，碳碳單鍵、碳氯單鍵、碳和羥基的單鍵等大多數(shù)單鍵可以省略也可不省略，如，丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH3，乙烯為CH2=CH2，四氯甲烷CCl4,乙醇CH3CH2OH等。但是碳碳雙鍵、三鍵、大多數(shù)環(huán)一定不能省略。碳氧雙鍵可省略，比如甲醛HCHO。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2013?臨沭縣模擬）塑化劑對人類健康影響較大，甚至?xí)竞θ祟惢颍罱熬乒怼本埔驒z測出塑化劑超標(biāo)2.6倍，引起人們對塑化劑的恐慌．DBP是一種常用的塑化劑，學(xué)名叫“鄰苯二甲酸二正丁酯”，可由石油產(chǎn)品乙烯和芳香烴A為原料經(jīng)多步反應(yīng)生成．下面是制作（DBP）的簡易流程圖：

已知：①（R、R′可以是烴基或H原子）
②烯烴可以直接氧化生成醛類
請按照要求填寫下列空白：
（1）實(shí)驗(yàn)室中完成由A到B的反應(yīng)可以選用的試劑是
酸性高錳酸鉀溶液
酸性高錳酸鉀溶液

（2）已知B分子在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)三組峰，其峰面積之比為1：1：1，則B的結(jié)構(gòu)簡式為
，B分子所含官能團(tuán)是
羧基
羧基
（填名稱）
（3）由乙烯到E最少需要經(jīng)過四步化學(xué)反應(yīng)，所涉及到的反應(yīng)類型除加成反應(yīng)外還有
氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)
氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)

（4）DBP的同分異構(gòu)體中符合支鏈相同的鄰苯二甲酸酯的共
3
3
種（不包括DBP本身）
（5）寫出B與E生成DBP的化學(xué)方程式
．
（6）F是B的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：
a．是苯的間位二取代物；  b．遇FeCl3溶液顯示特征顏色；c．能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)．
寫出F的結(jié)構(gòu)簡式
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡式為C5Hn（m、n均為正整數(shù)）．
（1）下列關(guān)于烴A和烴B的說法中不正確的是
de
de
（填字母編號(hào)）
a．烴A和烴B可能互為同系物     b．烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體
c．當(dāng)m=12時(shí)，烴A一定為烷烴      d．當(dāng)n=11時(shí)，烴B可能的分子式有兩種
e．烴A和烴B可能都為芳香烴
（2）若烴A為鏈狀烴，且分子中所有碳原子都在一條直線上，則A的結(jié)構(gòu)簡式為
CH≡C-C≡C-CH3
CH≡C-C≡C-CH3
．
（3）若烴A為鏈狀烴，分子中所有碳原子不可能都在同一平面上．在一定條件下，1mol A最多只能與1mol H2發(fā)生加成反應(yīng)．寫出烴A的名稱
3-甲基-1-丁烯
3-甲基-1-丁烯
．
（4）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量濃硫酸，濃硫酸增重1． 26g，再通過足量堿石灰，堿石灰增重4.4g，則烴B的分子式為
C10H14
C10H14
．若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合條件的烴B有
4
4
種．
（5）當(dāng)m=n=4時(shí)，取A和B組成的混合物ag完全燃燒后，將產(chǎn)物通過足量Na2O2固體充分吸收，固體增重
9a
4
9a
4
g（用含a的代數(shù)式表示）．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是
AD
AD

A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔            B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔        D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
II．（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無雙鍵、無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
；
（2）苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，寫出苯的硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式
；
（3）1866年凱庫勒（如圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)（填入編號(hào)）
ad
ad

a．苯不能使溴水褪色     b．苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)  c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體   d．鄰二溴苯只有一種
（4）苯分子的空間構(gòu)型為
平面正六邊形
平面正六邊形
；現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵
．
Ⅲ．0.1mol某烴完全燃燒生成0.4mol H2O，又知其含碳量為92.307%，則此有機(jī)物的分子式為
C8H8
C8H8
．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為
；若其不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，且每個(gè)碳原子與另外三個(gè)碳原子相連接，鍵角為90度，則其結(jié)構(gòu)式為
（用鍵線式表示），它的一氯代物有
1
1
種，二氯代物有
3
3
種．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

現(xiàn)有A、B麗種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡式為C5Hn（m、n均為正整數(shù)）．請回答下列問題：
（1）下列關(guān)于烴A和烴B的說法不正確的是
d
d
（填序號(hào)）．
a．烴A和烴B可能互為同系物
b．烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體
c．當(dāng)m=12時(shí)，烴A一定為烷烴
d．當(dāng)n=11時(shí)，烴B可能的分子式有2種
（2）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子都在同一條直線上，則A的結(jié)構(gòu)簡式為
CH≡C-C≡C-CH3
CH≡C-C≡C-CH3
．
（3）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1mol A最多可與1mol H2加成，則A的名稱是
3-甲基-1-丁烯
3-甲基-1-丁烯
．
（4）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量的濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加1.26g，再通過足量的堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加4.4g，則烴B的分子式為
C10H14
C10H14
；若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合此條件的烴B有
4
4
種．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

DEHP是一種應(yīng)用廣泛的塑料增塑劑．DEHP有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系．

完成下列填空：
（1）M的結(jié)構(gòu)簡式是
．A分子中所含官能團(tuán)的名稱是
羧基
羧基
．
（2）B分子中有1個(gè)碳原子連接的烷基是乙基和正丁基．B的結(jié)構(gòu)簡式是
HOCH2CH（C2H5）（CH2）3CH3
HOCH2CH（C2H5）（CH2）3CH3
．
（3）化合物C的名稱是
2-乙基-1-己烯
2-乙基-1-己烯
．
（4）F是A的一種同分異構(gòu)體，具有下列特征：
a．是苯的鄰位二取代物     b．遇氯化鐵溶液顯紫色      c．能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)
寫出F與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
．

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