【題目】下列物質之間的相互關系錯誤的是( )
A.12C和13C互為同位素
B.(CH3)2CHCH2CH3和CH3CH2C(CH3)3互為同分異構體
C.CH3CH3和CH3(CH2)3CH3互為同系物
D.O2和O3互為同素異形體
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】第四周期過渡元素如鐵、錳、銅、鋅等在太陽能電池、磁性材料等科技方面有廣泛的應用,回答下列問題:
(1)在現(xiàn)代化學中,常利用______上的特征譜線來鑒定元素,稱為光譜分析。
(2)寫出 Cu2+的外圍電子排布式__________;比較鐵與錳的第三電離能(I3):鐵____錳(填“>”、 “=”或“<”),原因是________________。
(3)已知 [Zn(CN)4]2-與甲醛在水溶液中發(fā)生反應可生成一種新物質 HOCH2CN,試判斷新物質中碳原子的雜化方式___________;1mol[Zn(CN)4]2-中的 σ 鍵數(shù)為__________。
(4)如圖是晶體 Fe3O4 的晶胞,該晶體是一種磁性材料, 能導電。
①晶胞中二價鐵離子處于氧離子圍成的______(填空間結構)空隙。
②晶胞中氧離子的堆積方式與某金屬晶體原子堆積方式相同,該堆積方式名稱為________。
③解釋 Fe3O4 晶體能導電的原因_________________;若晶胞的體對角線長為 a nm,則 Fe3O4 晶體的密度為________g·cm-3(阿伏加德羅常數(shù)用 NA 表示)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】0.1 mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成CO2和水各0.6 mol,則該烴的分子式為_______________。若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色,但在一定條件下,可以和液溴發(fā)生取代反應,其一溴取代物只有一種,則此烴屬于________烴,結構簡式為______________,名稱是_____________________。
若該烴能使溴水褪色,且能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應,生成2.2—二甲基丁烷,則此烴屬于________烴,結構簡式為_______________,名稱是_______。
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【題目】我國成功研制的一種新型可充放電 AGDIB 電池(鋁-石墨雙離子電池)采用石墨、鋁鋰合金作為電極材料,以常規(guī)鋰鹽和碳酸酯溶劑為電解液。電池反應為 CxPF6+LiyAl=Cx+LiPF6+Liy-1+Al。放電過程如圖,下列說法正確的是
A. B為負極,放電時鋁失電子
B. 電解液可以用常規(guī)鋰鹽和水代替
C. 充電時 A 電極反應式為 Cx + PF6- - e-= CxPF6
D. 廢舊 AGDIB 電池進行“放電處理”時,若轉移 1mol 電子,石墨電極上可回收 7gLi
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【題目】新舊動能轉換工程之一是新能源新材料的挖掘和應用。乙二醇是重要的化工原料, 煤基合成氣(CO、 H2)間接制乙二醇具有轉化率高、回收率高等優(yōu)點,是我國一項擁有自主知識產權的世界首創(chuàng)技術,制備過程如下:
反應 I: 4NO(g)+4CH3OH(g)+O2(g) 4CH3ONO(g)+2H2O(g) △H1 = a kJ·mol-1
反應 II: 2CO(g)+2CH3ONO(g) CH3OOCCOOCH3(l) + 2NO(g) △H2= b kJ·mol-1
反應 III: CH3OOCCOOCH3(1)+4H2(g) HOCH2CH2OH(1)+2CH3OH(g) △H3= c kJ·mol-1
(1)請寫出煤基合成氣[n(CO): n(H2)= 1:2]與氧氣間接合成乙二醇的總熱化學方程式________,已知該反應在較低溫條件下能自發(fā)進行,則該反應的△H ____0(填“>”“<”或“=”)。
(2)一定溫度下,在 2 L 的密閉容器中投入物質的量均為 0.4mol的CO 和 CH3ONO發(fā)生反應 II,10min 達到平衡時CO的體積分數(shù)與NO的體積分數(shù)相等。
①下列選項能判斷反應已達到化學平衡狀態(tài)的是________。
a. CO 的質量不再變化 b. 混合氣體的密度不再變化
c.單位時間內生成 CO 和 NO 的物質的量相等 d. CO 和 CH3ONO 的濃度比不再變化
②10min 內該反應的速率 ν(NO)=____________;該溫度下化學平衡常數(shù) K=_________。若此時向容器中再通入0.4 mol NO,一段時間后,達到新平衡時 NO的體積分數(shù)與原平衡時相比______(填“增大”“相等”“減小”或“不能確定”)。
③若該反應△H<0,在恒容的密閉容器中,反應達平衡后,改變某一條件,下列示意圖正確的是____________(填字母)。
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【題目】A2+B2=2AB的反應歷程可以看作如下(△H表示該過程的能量變化):
Ⅰ.A2=A+A △H1
Ⅱ.B2=B+B △H2
Ⅲ.A+B=AB △H3
則下列說法中正確的是
A. 當△H3+(△H1+△H2)>0時,該反應是吸熱反應
B. 當2△H3+(△H1+△H2)>0時,該反應是放熱反應
C. 當2△H3+(△H1+△H2)<0時,該反應是放熱反應
D. 當△H3+(△H1+△H2)<0時,該反應是吸熱反應
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【題目】下列實驗操作中,不合理的是( )
A. 洗滌沉淀時(如圖①),向漏斗中加適量水,攪拌并濾干
B. 用CCl4提取碘水中的碘,選③
C. 蒸餾時蒸餾燒瓶中液體的體積不能超過容積的2/3,液體也不能蒸干
D. 粗鹽提純,選①和②
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【題目】次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)俗稱吊白塊,不穩(wěn)定,120℃時會分解,在印染、 醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中有廣泛應用。以 Na2SO3、SO2、HCHO 和鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的 實驗裝置如下圖所示:
實驗步驟:
步驟 1:在三頸燒瓶中加入一定量 Na2SO3 和水,攪拌溶解,
緩慢通入 SO2,至溶液 pH 約為 4,制得 NaHSO3 溶液;
步驟 2:將裝置 A 中導氣管換成橡皮塞。向燒瓶中加入稍過量 的鋅粉和一定量甲醛溶液,在 80~90℃下,反應約 3h,冷卻 至室溫,抽濾;
步驟 3:將濾液真空蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶。
(1)裝置 B 的燒杯中應加入的溶液是____________;冷凝管中冷卻水從____________(填“a”或“b”)口進 水。
(2)A 中多孔球泡的作用是____________。
(3)寫出步驟 2 中發(fā)生反應的化學方程式____________。
(4)步驟 3 中在真空容器中蒸發(fā)濃縮的原因是是防止溫度過高使產物分解,也防止____________。
(5)為了測定產品的純度,準確稱取 2.0g 樣品,完全溶于水配成 100mL 溶液,取 20.00mL 所配溶 液,加入過量碘完全反應后(已知 I2 不能氧化甲醛,雜質不反應),加入 BaCl2 溶液至沉淀完全,過 濾、洗滌、干燥至恒重得到白色固體 0.466g。M(NaHSO2·HCHO·2H2O)=154g/mol]
①如何檢驗沉淀是否洗凈____________。
②則所制得的產品的純度為____________。
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【題目】苯硫酚(C6H5-SH)是一種用途廣泛的有機合成中間體。工業(yè)上用常用氯苯(C6H5-Cl)和硫化氫(H2S)反應來制備苯硫酚,但會有副產物苯(C6H6) 生成。
I: C6H5-Cl(g)+H2S(g)C6H5-SH(g)+HCl(g) △H1=-16.8 kJ/mol
II: C6H5-Cl(g)+H2S(g)=C6H6(g)+HCl(g)+ S8(g) △H2
反應II的焓變不易測量,現(xiàn)查表得如下數(shù)據(jù):
Ⅲ: C6H5-SH(g)==C6H6(g)+ S8(g) △H3=-29.0 kJ/mol
請回答:
(1)反應II為不可逆反應,請簡述理由______________。
(2)現(xiàn)將一定量的氯苯和硫化氫置于一固定容積的容器中模擬工業(yè)生產過程,在不同溫度下均反應20分鐘測定生成物的濃度,得到圖1和圖2。
①下列說法不正確的是____________。
A.由圖1可知,相同條件下反應I的活化分子百分數(shù)大于反應II 的活化分子百分數(shù)
B.圖1中C6H5-SH 的濃度在590℃隨溫度變化的原因可能是反應II 中消耗反應物,使反應I平衡逆向移動
C.其他條件不變,由圖1可知,氯苯的轉化率隨溫度的升高而降低
D.由圖2 可知,若要提高C6H5-SH 的產量,可提高硫化氫與氯苯起始物質的量之比
②590℃時,氯苯和硫化氫混合氣體(體積比1:2.5,總物質的量amol)在VL的固定容積中進行反應,達到平衡時,測得容器中苯硫酚的物質的量為a/7mol,苯的物質的量為a/l4mol,則該溫度下反應I的平衡常數(shù)為____。(保留兩位有效數(shù)字)
③請根據(jù)圖1、圖2,在右圖中畫出恒溫恒容條件下反應主產物苯硫酚的物質的量濃度隨時間變化的曲線圖________
(3)除了用以上方法制備苯硫酚以外,亦可電解還原苯磺酸(C6H5-SO3H,一元強酸)或苯磺酰氯來制備。以鋅和石墨為電極,硫酸為電解質溶液,電解苯磺酸時的陰極反應式為_______。
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