5.科學(xué)研究表明,當(dāng)前應(yīng)用最廣泛的化石燃料到本世紀(jì)中葉將枯竭,解決此危機(jī)的唯一途徑是實現(xiàn)燃料和燃燒產(chǎn)物之間的良性循環(huán)(如圖1).

(1)一種常用的方法是在230℃、有催化劑條件下將CO2和H2轉(zhuǎn)化為甲醇蒸汽和水蒸氣.圖2是生成1molCH3OH時的能量變化示意圖.已知破壞1mol不同共價鍵的能量(kJ)分別是:
C-HC-OC=OH-HH-O
413.4351745436462.8
已知E1=8.2kJ•mol-1,則E2=198.8kJ•mol-1
(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實驗溫度/℃起始量達(dá)到平衡
CO/molH2O/molH2/molCO轉(zhuǎn)化率所需時間/min
1650421.66
2900211/33
3900abct
①該反應(yīng)的△H<0(填“<”或“>”).
②實驗2條件下的平衡常數(shù)K=1.
③實驗3中,若平衡時H2O的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1}{3}$,則$\frac{a}$=0.5,c=$\frac{3}$.
④實驗4,若900℃時,在容器中加入CO、H2O、CO2、H2各1mol,則此時V=V(填“<”,“>”,“=”).
(3)捕捉CO2可以利用Na2CO3溶液,先用Na2CO3溶液吸收CO2生成NaHCO3,然后使NaHCO3分解,Na2CO3可以進(jìn)行循環(huán)使用.將100mL0.1mol/LNa2CO3的溶液中通入112mL(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)的CO2,溶液中沒有晶體析出,則:
①反應(yīng)后溶液中的各離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+).
②反應(yīng)后的溶液可以作“緩沖液”(當(dāng)往溶液中加入一定量的酸和堿時,有阻礙溶液pH變化的作用),請解釋其原理如果向反應(yīng)后的溶液中加入少量的酸時,碳酸根結(jié)合氫離子轉(zhuǎn)化為碳酸氫根,溶液的PH變化不大,如果加入少量的堿時,碳酸氫根結(jié)合氫氧根轉(zhuǎn)化為碳酸根,溶液的PH變化也不大,因此反應(yīng)后溶液可以作緩沖液.

分析 (1)反應(yīng)熱等于反應(yīng)物總鍵能減去生成物的總鍵能,而二氧化碳與氫氣反應(yīng)生成甲醇的反應(yīng)方程式為:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g),可知該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=(2×745+3×436-2×462.8-3×413.4-351-462.8)kJ•mol-1=-181.6kJ•mol-1,由圖可知:△H=E1-E2,由此分析解答;
(2)①650℃根據(jù)方程式可知
                     CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol) 4             2                0            0
轉(zhuǎn)化量(mol)1.6          1.6              1.6          1.6
平衡量(mol)2.4          0.4               1.6          1.6
因為兩的計量數(shù)相等,所以反應(yīng)前后體積不變,可以用物質(zhì)的量代替濃度計算平衡常數(shù),則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=$\frac{1.6×1.6}{2.4×0.4}$=$\frac{8}{3}$;
900℃根據(jù)方程式可知
                    CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol)2              1               0              0
轉(zhuǎn)化量(mol)$\frac{2}{3}$             $\frac{2}{3}$               $\frac{2}{3}$             $\frac{2}{3}$
平衡量(mol)$\frac{4}{3}$             $\frac{1}{3}$               $\frac{2}{3}$             $\frac{2}{3}$
此時平衡常數(shù)K=$\frac{\frac{2}{3}×\frac{2}{3}}{\frac{4}{3}×\frac{1}{3}}$=1,而$\frac{8}{3}$>1,這說明升高溫度平衡常數(shù)減小,因此升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,由此分析解答;
②根據(jù)以上分析可知實驗2條件下的平衡常數(shù)K=1;
③實驗3中,
                  CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol)a            b                0            0
轉(zhuǎn)化量(mol)c           c                 c             c
平衡量(mol)a-c       b-c                 c           c
若平衡時H2O的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1}{3}$,則b=3c,
又因為$\frac{c×c}{(a-c)(b-c)}=1$,
解得b=2a,由此分析解答;
④實驗4,若900℃時,在容器中加入CO、H2O、CO2、H2各1mol,所以Qc=1=K;
(3)①將100mL0.1mol/LNa2CO3的溶液溶質(zhì)的物質(zhì)的量為:0.1L×0.1mol/L=0.01mol,112mLCO2的物質(zhì)的量為:0.005mol,發(fā)生反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,二者反應(yīng)碳酸鈉過量為0.005mol,同時生成0.01mol的NaHCO3,碳酸根離子的水解程度大于碳酸氫根離子,由此分析各離子的濃度;
②當(dāng)往溶液中加入一定量的酸時碳酸鈉結(jié)合氫離子而加堿時碳酸氫根離子與氫氧根離子反應(yīng),所以溶液的酸堿性基本不變.

解答 解:(1)反應(yīng)熱等于反應(yīng)物總鍵能減去生成物的總鍵能,而二氧化碳與氫氣反應(yīng)生成甲醇的反應(yīng)方程式為:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g),可知該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=(2×745+3×436-2×462.8-3×413.4-351-462.8)kJ•mol-1=-181.6kJ•mol-1,由圖可知:△H=E1-E2,所以E2=E1-△H=8.2kJ•mol-1+181.6kJ•mol-1=189.8kJ•mol-1,故答案為:198.8;(2)①<;②1;③0.5,c=b/3;④=
(3)①c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+);②向反應(yīng)后的溶液中加入少量酸時,碳酸根結(jié)合氫離子轉(zhuǎn)化為碳酸氫根,溶液的pH變化不大;加入少量堿時,碳酸氫根結(jié)合氫氧根轉(zhuǎn)化為碳酸根,溶液的pH變化也不大
(2)①650℃根據(jù)方程式可知
                  CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol)4           2                 0            0
轉(zhuǎn)化量(mol)1.6      1.6               1.6          1.6
平衡量(mol)2.4      0.4               1.6          1.6
因為兩的計量數(shù)相等,所以反應(yīng)前后體積不變,可以用物質(zhì)的量代替濃度計算平衡常數(shù),則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=$\frac{1.6×1.6}{2.4×0.4}$=$\frac{8}{3}$;
900℃根據(jù)方程式可知
                   CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol)2             1                  0            0
轉(zhuǎn)化量(mol)$\frac{2}{3}$            $\frac{2}{3}$                 $\frac{2}{3}$            $\frac{2}{3}$
平衡量(mol)$\frac{4}{3}$            $\frac{1}{3}$                  $\frac{2}{3}$           $\frac{2}{3}$
此時平衡常數(shù)K=$\frac{\frac{2}{3}×\frac{2}{3}}{\frac{4}{3}×\frac{1}{3}}$=1,而$\frac{8}{3}$>1,這說明升高溫度平衡常數(shù)減小,因此升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,即正反應(yīng)是放熱反應(yīng),則該反應(yīng)的△H<0,故答案為:<;
②根據(jù)以上分析可知實驗2條件下的平衡常數(shù)K=1,故答案為:1;
③實驗3中,
                   CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol)a             b                   0              0
轉(zhuǎn)化量(mol)c             c                    c              c
平衡量(mol)a-c         b-c                   c             c
若平衡時H2O的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1}{3}$,則b=3c,
又因為$\frac{c×c}{(a-c)(b-c)}=1$,
解得b=2a,即$\frac{a}$=0.5,c=$\frac{3}$,故答案為:0.5;$\frac{3}$;
④實驗4,若900℃時,在容器中加入CO、H2O、CO2、H2各1mol,則此時濃度熵Qc=1=K,因此反應(yīng)恰好是平衡狀態(tài),則V=V,故答案為:=;
(3)①將100mL0.1mol/LNa2CO3的溶液溶質(zhì)的物質(zhì)的量為:0.1L×0.1mol/L=0.01mol,112mLCO2的物質(zhì)的量為:0.005mol,發(fā)生反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,二者反應(yīng)碳酸鈉過量為0.005mol,同時生成0.01mol的NaHCO3,碳酸根離子的水解程度大于碳酸氫根離子,所以離子濃度大小為:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故答案為:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+);
②當(dāng)往溶液中加入一定量的酸時碳酸鈉結(jié)合氫離子而加堿時碳酸氫根離子與氫氧根離子反應(yīng),所以溶液的酸堿性基本不變,故答案為:如果向反應(yīng)后的溶液中加入少量的酸時,碳酸根結(jié)合氫離子轉(zhuǎn)化為碳酸氫根,溶液的PH變化不大,如果加入少量的堿時,碳酸氫根結(jié)合氫氧根轉(zhuǎn)化為碳酸根,溶液的PH變化也不大,因此反應(yīng)后溶液可以作緩沖液.

點評 考查反應(yīng)熱、平衡常數(shù)計算、外界條件對平衡狀態(tài)的影響以及溶液中離子濃度大小比較等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.按要求填空
(1)海水淡化的方法有蒸餾法、冰凍法、電滲析法、離子交換法、太陽能蒸發(fā)法等(至少兩種);
(2)葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式CH2OH(CHOH ) 4CHO;
(3)火法煉銅的化學(xué)方程式Cu2S+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cu+SO2;
(4)由CH3CH=CH2在催化劑條件下生成聚丙烯的化學(xué)方程式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.某烴與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成CHBr2CBr2CH2CH3,則與該烴不同類別的同分異構(gòu)體是( 。
A.CH≡C-CH2CH3B.CH3C≡CHC.CH3CH2CH═CH2D.CH2═CH-CH═CH2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.環(huán)己烷脫氫合成苯,反應(yīng)為:
(g)?3H2(g)+(g)△H1
已知:(g)+H2(g)→(g)△H2=+28.6KJ/mol
(g)+2H2(g)→(g)△H3=-237KJ•mol-1
(1)△H1=+208.4kJ•mol-1
(2)某溫度下,1.00mol環(huán)己烷在容積為1.00L的密閉容器中反應(yīng)中反應(yīng),達(dá)到平衡時壓強(qiáng)是原來的3.80倍.環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化率為93%.
(3)利用膜反應(yīng)器新技術(shù),可以實現(xiàn)邊反應(yīng)邊分離出生成的氫氣.
①利用膜反應(yīng)器的目的是提高產(chǎn)率或轉(zhuǎn)化率.
②不同溫度下,1.00mol環(huán)己烷在容積為1.00L的密閉容器中反應(yīng),氫氣移出率α與環(huán)己烷平衡轉(zhuǎn)化率關(guān)系如圖:

氫氣移出率a=$\frac{分離出氫氣的物質(zhì)的量}{反應(yīng)生成氫氣的物質(zhì)的量}$同溫度時a1、a2、a3依次增大,原因是同溫下,氫氣移出率越高,環(huán)已烷的轉(zhuǎn)化率越高,平衡正向移動越多,轉(zhuǎn)化率越高;
(4)利用電解法(含質(zhì)子交換膜)也可以把環(huán)己烷轉(zhuǎn)化為苯,陽極反應(yīng)為C6H14-6e-=6H++C6H6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

20.某研究小組進(jìn)行Mg(OH)2沉淀溶解和生成的實驗探究.
【查閱資料】25℃時,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38
【實驗探究】向2支均盛有1mL 0.1mol/L MgCl2溶液的試管中分別加入2滴2mol/L NaOH溶液,制得等量Mg(OH)2沉淀.
(1)分別向兩支試管中加入不同試劑,記錄實驗現(xiàn)象如表:
試管編號加入試劑實驗現(xiàn)象
2滴0.1mol/L FeCl3溶液①白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀
4mL 2 mol/L NH4Cl 溶液②白色沉淀溶解,得無色溶液
(2)測得試管Ⅰ中所得混合液pH=6,則溶液中c(Fe3+)=4×10-14mol/L.
(3)同學(xué)們猜想實驗Ⅱ中沉淀溶解的主要原因有兩種:
猜想1:NH4+結(jié)合Mg(OH)2電離出的OH-,使Mg(OH)2的溶解平衡正向移動.
猜想2:NH4Cl水解出來的H+與Mg(OH)2電離出OH-結(jié)合成水,使Mg(OH)2的溶解平衡正向移動.
(4)為驗證猜想,同學(xué)們?nèi)∩倭肯嗤|(zhì)量的氫氧化鎂盛放在兩支試管中,一支試管中加入醋酸銨溶液(pH=7),另一支試管中加入NH4Cl和氨水混合液(pH=8),兩者沉淀均溶解.
①實驗證明猜想正確的是1(填“1”或“2”).
②驗證猜想時,設(shè)計實驗向氫氧化鎂沉淀中加NH4Cl和氨水混合液的理由是做對比分析,pH=8的NH4Cl和氨水混合液中c(H+)很小,可以否定猜想2.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.W、X、Y、Z是四種常見的短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化如圖所示.已知W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為18,中子數(shù)為10;X和Ne原子的核外電子數(shù)相差1;Y的單質(zhì)是一種常見的半導(dǎo)體材料;Z的電負(fù)性在同周期主族元素中最大.
(1)X位于元素周期表中第三周期第IA族;
(2)W的基態(tài)原子核外有2 個未成對電子;
(3)Y的單質(zhì)和Z單質(zhì)相比,較活潑的是Cl2(寫化學(xué)式);Z的氣態(tài)氫化物和溴化氫相比,較穩(wěn)定的是HCl(寫化學(xué)式);
(4)Y與Z形成的化合物和足量水反應(yīng),生成一種弱酸和一種強(qiáng)酸,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是SiCl4+3H2O=H2SiO3↓+4HCl;
(5)在25°C、101kPa下,已知Y的氣態(tài)氫化物在氧氣中完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài),平均每轉(zhuǎn)移1mol 電子放熱190.0kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是SiH4(g)+2O2(g)=SiO2(s)+2H2O(l)△H=-1520.0KJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列離子方程式書寫正確的是(  )
A.MgCO3與鹽酸反應(yīng):CO32-+2H+=CO2↑+2H2O
B.FeBr2與少量的Cl2反應(yīng):Fe2++Cl2=Fe3++2Cl-
C.鎂與醋酸反應(yīng) Mg+2H+=Mg2++H2
D.NaHCO3與NaOH反應(yīng):HCO3-+OH-=CO32-+H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

14.設(shè)nA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是(相對原子質(zhì)量:H:1,O:16)( 。
A.常溫常壓下,1.7gH2O2中含有的電子數(shù)為0.9nA
B.1L1 mol.L-1CuCl2溶液含有2nA個Cl-
C.1 mol Na 與足量 O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去2nA個電子
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L戊烷所含分子數(shù)為0.1nA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

15.某化學(xué)課外活動小組的同學(xué)在學(xué)習(xí)NH3的性質(zhì)時討論:既然NH3具有還原性,能否像H2那樣還原CuO呢?于是他們設(shè)計了如下實驗裝置(夾持裝置未畫出)進(jìn)行實驗.

請回答下列問題:
(1)儀器a的名稱為分液漏斗;儀器b中可選擇的試劑為固體氫氧化鈉或氧化鈣或堿石灰;
(2)實驗中觀察到裝置C中黑色CuO粉末變?yōu)榧t色固體,干燥管D增重,量氣管內(nèi)收集到無色無味的單質(zhì)氣體,上述現(xiàn)象可以證明NH3具有還原性,寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式3CuO+2NH3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+3H2O+N2
(3)E裝置中濃硫酸的作用是吸收未反應(yīng)的氨氣,阻止F中水蒸氣進(jìn)入D
(4)讀取氣體體積前,應(yīng)對裝置F進(jìn)行的操作是:慢慢上下移動右邊漏斗,使左右兩管液面相平若讀數(shù)時,量氣管中的液面低于水準(zhǔn)管的液面,則量氣管中氣體的體積將偏。ㄌ睢捌蟆薄ⅰ捌 被颉安蛔儭保
(5)有同學(xué)認(rèn)為:NH3與CuO反應(yīng)生成的紅色物質(zhì)中可能含有Cu2O.已知:Cu2O是一種堿性氧化物,在酸性溶液中,Cu+易發(fā)生自身的氧化還原反應(yīng)(2Cu+→Cu+Cu2+).請你設(shè)計一個簡單的實驗檢驗該紅色物質(zhì)中是否含有Cu2O:取少許樣品,加入稀H2SO4(或稀鹽酸),若溶液出現(xiàn)藍(lán)色,說明紅色物質(zhì)中含有Cu2O,反之則沒有.
(6)此套實驗裝置還可用于測定氨氣的分子組成.若實驗完畢,測得干燥管D增重m克,裝置F測得氣體的體積為n升(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),則氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比為$\frac{9n}{11.2m}$(用含m、n字母的代數(shù)式表示)

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