【題目】金屬鐵鹽或其氧化物在生產生活和科學實驗中應用廣泛。

(1)一定條件下Fe2O3與甲烷反應制取納米級鐵,同時生成CO和H2。

已知:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) △H=-27.6kJ/mol

CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) △H=+206.4kJ/mol

CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) △H=-41.0kJ/mol

①反應Fe2O3(s)+3 CH4(g)2Fe(s)+3CO(g) +6H2(g)的△H______0(填“>”、“<”或“=”)

②若該反應在5L的密閉容器中進行,1min后達到平衡,測得體系中固體質量減少0.96g。則該段時間內CO的平均反應速率為__________。

③若該反應在恒溫恒壓容器中進行,能表明該反應達到平衡狀態(tài)的是______(選填序號)

a.c(CH4)=c(CO)

b.固體的總質量不變

c.v(CO)與v(H2)的比值不變

d.混合氣體的平均相對分子質量不變

④該反應的化學平衡常數(shù)的負對數(shù)pK隨反應溫度T的變化曲線如下圖。試用平衡移動原理解釋該曲線的變化規(guī)律:______________________。若700℃時測得c平衡(H2)=1.0mol·L-1,則CH4的轉化率為_________。

(2)菱鐵礦的主要成分是:FeCO3,實驗室中可以通過FeSO4與NaHCO3溶液混合制得FeCO3,有關反應的離子方程式為:____________________。已知Ksp[FeCO3]=3.2×10-11,H2CO3的Ka1=4.30×10-7,Ka2=5.61×10-11。試通過以上數(shù)據(jù)簡要計算說明該反應能進行的原因_____________________。

(3)Na2FeO4是一種高效凈水劑,工業(yè)上以Fe為陽極,NaOH為電解質溶液進行電解制備, 寫出陽極電極反應式:_____________________。

【答案】 0.012mol·min-1 bd 該反應為吸熱反應,溫度越高反應進行的程度越大,K越大,則pK越小 50 % Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O K=[H2CO3]/[Fe2+]·[HCO3-] 2=Ka2/Ksp[FeCO3] ·Ka1=4.08×106>105,所以易發(fā)生 Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O

【解析】1①已知:ⅠFe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) H=-27.6kJ/mol

CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) H=+206.4kJ/mol

CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) H=-41.0kJ/mol

根據(jù)蓋斯定律可知反應Ⅰ×3×3即得到反應Fe2O3(s)+3CH4(g)2Fe(s)+3CO(g) +6H2(g)H=+714.6 kJ/mol 0;

②若該反應在5L的密閉容器中進行,1min后達到平衡,測得體系中固體質量減少0.96g,根據(jù)方程式可知減少的質量即為氧化鐵中氧原子的質量,物質的量是0.06mol,所以生成CO0.06mol,則該段時間內CO的平均反應速率為0.06mol/(5L×1min)= 0.012mol·min-1。ac(CH4)=c(CO)不能說明正逆反應速率相等,則不一定處于平衡狀態(tài),a錯誤;b.固體的總質量不變說明反應達到平衡狀態(tài),b正確;cv(CO)v(H2)的比值始終是12,不能據(jù)此說明反應達到平衡狀態(tài),c錯誤;d.混合氣體的質量和物質的量均是變化的,因此混合氣體的平均相對分子質量不變說明反應達到平衡狀態(tài),d正確,答案選bd;④由于該反應為吸熱反應,溫度越高反應進行的程度越大,K越大,則pK越;若700℃時測得c平衡(H2)=1.0mol·L-1,此時pK0,即K1。

Fe2O3(s)+3CH4(g)2Fe(s)+3CO(g) +6H2(g)

起始濃度(mol/Lx 0 0

轉化濃度(mol/L0.5 0.5 1

平衡濃度(mol/Lx0.5 0.5 1

,解得x1,所以CH4的轉化率為50%。(2) FeSO4NaHCO3溶液混合可制得FeCO3,反應的離子方程式為Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O。已知Ksp[FeCO3=3.2×10-11H2CO3Ka1=4.30×10-7,Ka2=5.61×10-11。由于K=[H2CO3]/[Fe2+]·[HCO3-] 2=Ka2/Ksp[FeCO3] ·Ka1=4.08×106>105,所以該反應能進行。(3)陽極發(fā)生鐵失去電子的氧化反應轉化為高鐵酸根,電極反應為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O

練習冊系列答案
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【題目】可以作為補血劑主要成份的物質是(

A.小蘇打B.綠礬C.氨基酸D.葡萄糖

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(1)反應的ΔH________0(大于小于”)100 ℃時,體系中各物質濃度隨時間變化如上圖所示。在060 s時段,反應的平衡常數(shù)K1________

(2)100 ℃時達平衡后,將反應容器的容積增大一倍,平衡向________(正反應逆反應”)方向移動,達到新的平衡后N2O4的濃度范圍是___________________

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請回答下列問題:

(1)實驗開始時,首先要通入一段時間的氧氣,其理由是__________________

(2)以上裝置中需要加熱的儀器有_________________(用字母填空,下同)。操作時應先點燃_______處的酒精燈。

(3)A裝置中發(fā)生反應的化學方程式是_____________________。

(4)裝置D的作用是___________________________

(5)讀取N2的體積時,應注意

______________________

______________________

______________________

(6)實驗中測得N2的體積為V mL(標準狀況)。為確定此氨基酸的化學式,還需要的有關數(shù)據(jù)是_________________。

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【題目】填寫下列空白:

(1) ______mol H2O中含有的氧原子數(shù)與1.5 mol CO2中含有的氧原子數(shù)相等。

(2)將等物質的量的NH3和CH4混合,混合氣體中NH3與CH4的質量比為______。

(3)要使NH3與CH4含相同數(shù)目的H原子,則NH3和CH4的物質的量之比為______。

(4)標準狀況下,密度為0.75 g·L1的NH3與CH4組成的混合氣體中,NH3的體積分數(shù)為______,該混合氣體對氫氣的相對密度為______。

(5)某結晶水合物的化學式為A·nH2O,A的相對分子質量為M。如將a g該結晶水合物加熱至結晶水全部失去,剩余的殘渣為b g,則n=______。

(6)已知a g A和b g B恰好完全反應生成0.2 mol C和d g D,則C的摩爾質量為______。

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【題目】苯甲酸(C6H5COOH式量:122,熔點122.4℃,密度為1.2659g·cm-3)是一種一元有機弱酸,微溶于水易溶于乙醇。實驗室中由甲苯(式量:92,密度為0.8669 g·cm-3)制備苯甲酸的實驗如下:

第一步:將18.4g甲苯和硫酸酸化的KMnO4溶液置于如圖的三頸瓶中,加熱保持反應物溶液溫度在90℃左右至反應結束。

第二步:將反應后混合液過濾,濾液用濃鹽酸酸化,抽濾得粗產品。

第三步:粗產品用水洗滌2到3次,干燥稱量得固體23.4g。

請回答下列問題:

(1)儀器甲的名稱為_________________。

(2)第一步發(fā)生反應的化學方程式為____________________________

(3)第二步中抽濾的優(yōu)點是____________________________________。

(4)第三步證明洗滌干凈的方法是_________________________________;

干燥的最佳方法是________ (填代號)

a.空氣中自然風干b.沸水浴上干燥c.直接加熱干燥

(5)由以上數(shù)據(jù)知苯甲酸的產率為_____________。

(6)某學生為測定苯甲酸的電離平衡常數(shù)設計實驗如下:常溫下,將a mol苯甲酸和b mol KOH混合加水形成2L溶液,測得溶液的pH=7,請用含a、b的代數(shù)式表示出苯甲酸的Ka=____________,該溶液中的離子濃度大小關系為____________________。

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【題目】有甲、乙兩種物質:

(1)由甲轉化為乙需經下列過程(已略去各步反應的無關產物,下同):

其中反應I的反應類型是___________,反應II的條件是_______________,反應III的化學方程式為___________________________________(不需注明反應條件)。

(2)下列物質不能與乙反應的是 (選填序號)。

a.金屬鈉 b.溴水 c.碳酸鈉溶液 d.乙酸

(3)乙有多種同分異構體,任寫其中一種能同時滿足下列條件的同分異構體結構簡式 。

a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種

b.遇FeCl3溶液顯示紫色

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【題目】根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是

A.向NaAlO2溶液中通入足量CO2,有白色沉淀產生,說明碳酸的酸性強于氫氧化鋁

B.用鉑絲蘸取某溶液進行焰色反應,火焰呈黃色,說明溶液中不含有K

C.在KI淀粉溶液中滴入氯水變藍,再通入SO2,藍色褪去,說明SO2具有漂白性

D.向某FeCl2溶液中,加入Na2O2粉末出現(xiàn)紅褐色沉淀,說明原FeCl2已氧化變質

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【題目】苯甲酸是一種重要的化工原料。實驗室合成苯甲酸的原理、有關數(shù)據(jù)及裝置示意圖如下:

名稱

性狀

熔點/℃

沸點/℃

密度(g/mL)

水溶性

甲苯

無色易揮發(fā)液體

95

110.6

0.8669

不溶

苯甲酸

白色晶體

112.4

248

1.2659

微溶

苯甲酸在水中的溶解度表:

溫度/

25

50

95

溶解度/g

0.344

0.849

6.8

某學習小組在實驗室制備、分離、提純苯甲酸,并測定所得樣品的純度,步驟如下:

一、制備苯甲酸

在三頸瓶中加入2.7mL甲苯、100mL水和2~3片碎瓷片,開動電動攪拌器,a中通入流動水,在石棉網(wǎng)上加熱至沸騰,然后分批加入8.5g KMnO4(過量),繼續(xù)攪拌約4~5 h,直至反應完全,停止加熱和攪拌,靜置。

二、分離提純

將反應混合液放在冰水浴中冷卻,然后用稀硫酸酸化,苯甲酸全部析出后減壓過濾,將沉淀物用少量冷水洗滌,干燥,得到粗產品。

三、測定純度

稱取m g產品,配成100mL乙醇溶液,移取25.00mL溶液于錐形瓶,滴加2~3指示劑,然后用標準濃度KOH溶液滴定。

請回答下列問題:

1)儀器a的名稱是____________,其作用為_________________________。

2)制備階段反應完全的現(xiàn)象是____________________________________________

3)分離提純階段產品減壓過濾時用冷水洗滌的原因是______________________________。

4)進一步提純苯甲酸粗產品的操作是_____________

5)測定純度階段,所選的指示劑為_________,滴定終點的現(xiàn)象是________________。若m=1.200 g,滴定時用去0.1200 mol/L標準KOH溶液20.00 mL,則所得產品中苯甲酸的純度(質量分數(shù))_________

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