(9分)7.2g的某烴,完全燃燒產(chǎn)生11.2L(標(biāo)況下)CO2和10.8gH2O。
(1)該烴中碳、氫兩元素的原子個(gè)數(shù)之比是________。
(2)該烴的分子式是___________________。
(3)該烴可能的結(jié)構(gòu)有________種;若該烴的一氯代物只有一種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

甲烷與氯氣作用生成CHCl3的反應(yīng)屬于
A.置換反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.化合反應(yīng)D.分解反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(13分)如圖所示,U型管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1:4)的混和氣體,假定氯氣在水中溶解度可以忽略。將該裝置放置在有光亮的地方,讓混和氣體緩慢地反應(yīng)一段時(shí)間。

(1)經(jīng)過(guò)幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后,U型管左端產(chǎn)生的現(xiàn)象是: _______、_______、______右端的玻璃管中水柱變化是      。
A.升高   B.降低   C.不變   D.無(wú)法確定
(2)試解釋U型管右端的玻璃管中水柱變化的原因                  。
(3)在反應(yīng)生成物中:常用作有機(jī)溶劑的是_______,常用作滅火劑的是__    ,
______分子只有一種結(jié)構(gòu)的事實(shí)能有效證明CH4       結(jié)構(gòu)而非平面正方形結(jié)構(gòu)。
(4)假設(shè)甲烷與氯氣充分反應(yīng),且只產(chǎn)生一種有機(jī)物,請(qǐng)寫(xiě)出化學(xué)方程式             。
(5)寫(xiě)出符合下列條件的甲烷的一種同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式              
A.氫原子數(shù)為十八    B.一氯取代物只有一種結(jié)構(gòu)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

下列說(shuō)法不正確的是(    )
A.沼氣是一種很好的燃料
B.有機(jī)物都是含碳的化合物,不論是尿素還是碳銨都是有機(jī)物
C.三氯甲烷和四氯甲烷是工業(yè)上重要的溶劑,其中四氯甲烷又可用于滅火
D.人們不僅能合成自然界中已有的許多有機(jī)物,而且還能合成自然界中原本不存在的多種性能良好的有機(jī)物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(6分)在烷烴的分子結(jié)構(gòu)中,若每減少2個(gè)氫原子,則相當(dāng)于碳碳間增加1對(duì)共用電子,試回答下列問(wèn)題
(1)分子式為CnH2n+2的烴分子中碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為_(kāi)______________。
(2)分子式為CnH2n-6的烴分子中碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為_(kāi)______________。
(3)Cx可看作是烴減氫后的產(chǎn)物,若某物質(zhì)分子中碳碳間的共用電子對(duì)數(shù)為160,則符合該條件通式為CnH2n的烴的分子式為_(kāi)_______________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

下列各對(duì)物質(zhì)中,互為同系物的是
A.CH4、C2H4  B.CH4、C2H5OH
C.C2H6、C3H8 D.CH3COOH、C3H8

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

某烴的分子式為CxHy(x、y均為正整數(shù)),該烴在氧氣中完全燃燒時(shí), n(CxHy):n(O2)=1:5,則x和y的數(shù)值可能為(   )。
A.2,4 B.4,6   C.3,8   D.7,8

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

C6H14的各種同分異構(gòu)體中,整個(gè)分子所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目下列相符的是                     ( 。
A.2個(gè)甲基,可能生成4種一氯代物B.3個(gè)甲基,可能生成5種一氯代物
C.3個(gè)甲基,可能生成3種一氯代物D.4個(gè)甲基,可能生成4種一氯代物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

以下烴中,一氯代物只有一種的是 (   )
A.CH3CH3B.CH3CH2CH3C.CH3CH2CH2CH3D.C(CH3)4

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