分析:由C在濃硫酸、加熱條件下生成E,可知C為HOCH
2-CH
2OH,乙烯與溴水反應(yīng)生成A,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下水解生成乙二醇,故A為BrCH
2-CH
2Br,C在Cu作催化劑,被O
2氧化生成K,K與新制氫氧化銅生成M,故K為OHC-CHO,M為HOOC-COOH,乙二酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N,N的分子式為C
4H
4O
4,N為
,乙烯與溴水反應(yīng)生成B,B的分子式為C
2H
5BrO,B能氧化生成D,D氧化生成F,故B中含有-OH,故B為BrCH
2-CH
2OH,D為BrCH
2-CHO,F(xiàn)為BrCH
2-COOH,F(xiàn)在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成J,J酸化生成G,故J為HOCH
2-COONa,G為HOCH
2-COOH,G發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子化合物H,H為
,發(fā)生酯化反應(yīng)成環(huán)狀化合物I,I為
,據(jù)此解答.
解答:解:由C在濃硫酸、加熱條件下生成E,可知C為HOCH
2-CH
2OH,乙烯與溴水反應(yīng)生成A,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下水解生成乙二醇,故A為BrCH
2-CH
2Br,C在Cu作催化劑,被O
2氧化生成K,K與新制氫氧化銅生成M,故K為OHC-CHO,M為HOOC-COOH,乙二酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N,N的分子式為C
4H
4O
4,N為
,乙烯與溴水反應(yīng)生成B,B的分子式為C
2H
5BrO,B能氧化生成D,D氧化生成F,故B中含有-OH,故B為BrCH
2-CH
2OH,D為BrCH
2-CHO,F(xiàn)為BrCH
2-COOH,F(xiàn)在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成J,J酸化生成G,故J為HOCH
2-COONa,G為HOCH
2-COOH,G發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子化合物H,H為
,發(fā)生酯化反應(yīng)成環(huán)狀化合物I,I為
,
(1)交點(diǎn)是C原子,利用H原子飽和C的四價(jià)結(jié)構(gòu),由E的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有8個(gè)C原子、16個(gè)H原子、4個(gè)O原子,故E的分子式是C
8H
16O
4,
故答案為:C
8H
16O
4;
(2)由上述分析可知,B為BrCH
2-CH
2OH,I為
,N為
,
故答案為:BrCH
2-CH
2OH,
,
;
(3)G→I是HOCH
2-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀化合物
,故答案為:酯化反應(yīng);
(4)C→K是HOCH
2-CH
2OH在Cu作催化劑,被O
2氧化生成OHC-CHO,反應(yīng)方程式為:
HOCH
2-CH
2OH+O
2OHC-CHO+2H
2O,
F→J是BrCH
2-COOH氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成HOCH
2-COONa,反應(yīng)方程式為:
BrCH
2-COOH+2NaOH
HOCH
2-COONa+NaBr+H
2O,
故答案為:HOCH
2-CH
2OH+O
2OHC-CHO+2H
2O,BrCH
2-COOH+2NaOH
HOCH
2-COONa+NaBr+H
2O;
(5)芳香烴族化合物Q(C
9H
10O
4),不飽和度為
=5,故含有1個(gè)苯環(huán),Q有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件:能與銀氨溶液反應(yīng)且能夠水解,為甲酸形成的酯,含有-OOCH; 遇FeCl
3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),分子中含有酚羥基; 分子中苯環(huán)有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴代物有2種,1molQ可與足量的Na反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H
222.4L,故分子中還含有醇-OH,苯環(huán)上兩個(gè)取代基處于對位,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為:
、
等,
故答案為:
,
.