Question

【化學—選修5:有機化學基礎】（15分）

化合物G的合成路線如下：

（1）D中含氧官能團的名稱為     ，1 mol G發(fā)生加成反應最多消耗    mol H2 。

（2）除掉E中含有少量D的試劑和分離方法分別是             ，            ；

（3）下列說法正確的是            （填字母序號）。

a．A易溶于水

b．只用溴水即可確定C中含有碳碳雙鍵

c．E經(jīng)加聚、堿性條件下水解，所得高聚物可做具有高吸水性能的樹脂

d．E是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物

（4）寫出A→B的化學反應方程式                                        ；

     寫出C和銀氨溶液反應的離子方程式                                     。

（5）反應E + F→ G屬于下列麥克爾加成反應類型，則F的結構簡式為       。

（6）比G少2個氫原子的物質(zhì)具有下列性質(zhì)：①遇FeCl3溶液顯紫色；②苯環(huán)上的一氯取代物只有一種；③1mol物質(zhì)最多可消耗2mol Na和1mol NaOH。任寫一種該物質(zhì)的結構簡式          。

Answer 1

【知識點】有機化學性質(zhì)與推斷

【答案解析】（15分，除注明外，其余每空2分）

（1）羧基(1分) ， 2          （2）飽和碳酸鈉溶液（1分），   分液（1分）；

（3）cd         （4）CH2Cl-CH=CH2+NaOH HOCH2-CH=CH2+NaCl

CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2+ + 2OH－CH2=CHCOO－ + NH4+ +H2O +2Ag↓+3NH3

（5）      （6）

 解析：（1）D中含氧官能團的名稱為羧基，1 mol G中含2mol羰基，發(fā)生加成反應最多消耗2mol H2 。

（2），E是酯，不溶于水溶液，D中含有羧基，可與碳酸鈉溶液反應互溶，故除掉E中含有少量D的試劑是飽和碳酸鈉溶液；分離方法分別是分液；

（3）根據(jù)合成路線逆推：C是:CH2=CH-CHO，B是CH2=CH-CH2OH，A是：CH2=CH-CH2Cl，

鹵代烴難溶于水，故a錯誤；溴水也會氧化醛基，故b錯誤；E經(jīng)加聚、堿性條件下水解，所得高聚物可做具有高吸水性能的樹脂，故c正確；E是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物，結構相似，只差CH2原子團，故d正確；

（4）A→B屬于鹵代烴的水解，化學反應方程式：CH2Cl-CH=CH2+NaOH HOCH2-CH=CH2

+NaCl

（5）根據(jù)麥克爾加成反應原理，F(xiàn)是；

（6）比G少2個氫原子的物質(zhì)分子式：C9H12O4，①遇FeCl3溶液顯紫色，含酚羥基；②苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，結構對稱性強；③1mol物質(zhì)最多可消耗2mol Na和1mol NaOH，還應該含一個醇羥基，不含羧基；結構簡式有：。

【思路點撥】本題考查有機物的合成，為高考常見的題型，注意把握合成流程中的反應條件、已知信息等推斷各物質(zhì)，熟悉有機物的結構與性質(zhì)即可解答，題目難度中等。