Question

烴A的分子式為C₃H₈，B、C是A的一氯代物，A～I(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

回答下列問(wèn)題：
（1）A所屬的烴的通式為

 

；該類烴中，當(dāng)碳原子數(shù)為8時(shí)，其一氯代物的同分異構(gòu)體只有一種的烴的名稱為

 

．
（2）E的核磁共振氫譜圖有

 

個(gè)吸收峰，峰高度之比為

 

．
（3）G的官能團(tuán)是

 

．根據(jù)你已有的知識(shí)，推測(cè)I是

 

類有機(jī)化合物．
（4）指出下列反應(yīng)類型：
A→B：

 

反應(yīng)；B→D：

 

反應(yīng)．
（5）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：
C→D：

 

；F→G：

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：烴A的分子式為C₃H₈，應(yīng)為丙烷，即CH₃CH₂CH₃，在光照條件下發(fā)生一氯取代反應(yīng)，生成CH₃CHClCH₃ 或CH₃CH₂CH₂Cl，在氫氧化鈉的水溶液中水解發(fā)生取代反應(yīng)，得到產(chǎn)物E、F為醇，其中F可連續(xù)氧化，則應(yīng)為CH₃CH₂CH₂OH，則E為CH₃CHOHCH₃，B為CH₃CHClCH₃，C為CH₃CH₂CH₂Cl，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知CH₃CHClCH₃在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得到D為CH₃CH=CH₂，G為CH₃CH₂CHO，H為CH₃CH₂COOH，I為CH₃CH₂COOCH（CH₃）₂，據(jù)此答題．

解答： 解：烴A的分子式為C₃H₈，應(yīng)為丙烷，即CH₃CH₂CH₃，在光照條件下發(fā)生一氯取代反應(yīng)，生成CH₃CHClCH₃ 或CH₃CH₂CH₂Cl，在氫氧化鈉的水溶液中水解發(fā)生取代反應(yīng)，得到產(chǎn)物E、F為醇，其中F可連續(xù)氧化，則應(yīng)為CH₃CH₂CH₂OH，則E為CH₃CHOHCH₃，B為CH₃CHClCH₃，C為CH₃CH₂CH₂Cl，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知CH₃CHClCH₃在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得到D為CH₃CH=CH₂，G為CH₃CH₂CHO，H為CH₃CH₂COOH，I為CH₃CH₂COOCH（CH₃）₂，
（1）A為C₃H₈，屬于烷烴，烷烴的通式為 C_nH_2n+2；該類烴中，當(dāng)碳原子數(shù)為8時(shí)，其一氯代物的同分異構(gòu)體只有一種，說(shuō)明該烴結(jié)構(gòu)為非常對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，這樣的烴的名稱為2，2，3，3-四甲基丁烷，
故答案為：C_nH_2n+2；2，2，3，3-四甲基丁烷；
（2）E為CH₃CHOHCH₃，所以E的核磁共振氫譜圖有3個(gè)吸收峰，峰高度之比為6：1：1，
故答案為：3；6：1：1；
（3）G為CH₃CH₂CHO，G的官能團(tuán)是醛基，根據(jù)上面的分析可知，I是酯類有機(jī)化合物，
故答案為：醛基；酯；
（4）根據(jù)上面的分析可知，A→B為取代反應(yīng)；B→D為消去反應(yīng)，
故答案為：取代；消去；
（5）C→D的化學(xué)方程式為CH₃CH₂CH₂Cl+NaOH

醇

△

CH₃CH=CH₂↑+NaCl+H₂O，F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為2CH₃CH₂CH₂OH+O₂

Cu/Ag

△

2CH₃ CH₂CHO+2H₂O，
故答案為：CH₃CH₂CH₂Cl+NaOH

醇

△

CH₃CH=CH₂↑+NaCl+H₂O；2CH₃CH₂CH₂OH+O₂

Cu/Ag

△

2CH₃ CH₂CHO+2H₂O．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的推斷和合成，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重學(xué)生的分析能力的考查，題目較為綜合，有一定的難度，做題時(shí)注意把利用好題給信息，采用正逆推相結(jié)合的方法推斷．