【題目】工業(yè)上制備 BaCl2·2H2O有如下兩種途徑。
途徑 1:以重晶石(主要成分BaSO4)為原料,流程如下:
(1)寫出“高溫焙燒”時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________________。
(2)氣體用過量NaOH溶液吸收,得到硫化鈉。Na2S水解的離子方程式為_____________。
(3)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),=___________。 [Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10]
途徑 2:以毒重石(主要成分BaCO3,含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì))為原料,流程如下:
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7, Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
Ca2+ | Mg2+ | Fe3+ | |
開始沉淀時(shí)的 pH | 11.9 | 9.1 | 1.9 |
完全沉淀時(shí)的 pH | 13.9 | 11.1 | 3.7 |
(4)為提高礦石的浸取率,可采取的措施是_________。
(5)加入 NH3·H2O 調(diào)節(jié) pH=8 可除去___________(填離子符號),濾渣Ⅱ中含_________(填化學(xué)式)。加入 H2C2O4時(shí)應(yīng)避免過量,原因是_________。
(6)重量法測定產(chǎn)品純度的步驟為:準(zhǔn)確稱取 m g BaCl2·2H2O試樣,加入100 mL水, 用3 mL 2 mol·L-1 的 HCl溶液加熱溶解。邊攪拌,邊逐滴加入0.1 mol·L-1 H2SO4 溶液。待BaSO4完全沉降后,過濾,用0.01 mol·L-1 的稀H2SO4洗滌沉淀 3~4 次,直至洗滌液中不含Cl-為止。將沉淀置于坩堝中經(jīng)烘干灼燒至恒重,稱量為n g。則BaCl2·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________。
(7)20℃時(shí),PbCl2(s)在不同濃度鹽酸中的最大溶解量(單位:g·L-1)如圖所示。下列敘述正確的是_______________
A.鹽酸濃度越大,Ksp(PbCl2)越大
B.PbCl2能與一定濃度的鹽酸反應(yīng)
C.x、y兩點(diǎn)對應(yīng)的溶液中c(Pb2+)相等
D.往含Pb2+的溶液中加入過量濃鹽酸,可將Pb2+完全轉(zhuǎn)化為PbCl2(s)
【答案】BaSO4+4C4CO↑+BaS S2-+H2OHS-+OH-、HS-+H2OH2S+OH- 將礦石粉碎,攪拌,適當(dāng)升高溫度等 Fe3+ Mg(OH)2、Ca(OH)2 H2C2O4過量會導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少 B
【解析】
(1)由流程圖知高溫焙燒時(shí)為重晶石礦和炭發(fā)生氧化還原反應(yīng),其中炭過量,故可知反應(yīng)為:BaSO4+4C4CO↑+BaS;答案為:BaSO4+4C4CO↑+BaS;
(2)Na2S為強(qiáng)堿弱酸鹽,弱酸根離子與水電離產(chǎn)生的H+結(jié)合生成弱酸,其水解的離子方程式為:S2-+H2OHS-+OH-、HS-+H2OH2S+OH-,答案為:S2-+H2OHS-+OH-、HS-+H2OH2S+OH-;
(3)根據(jù)沉淀溶解平衡常數(shù)計(jì)算式有:,,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí)有:,則,故答案為:;
(4)提高礦石浸取率,可采取的措施有:攪拌、升高溫度、延長浸出時(shí)間、增大鹽酸的濃度、粉碎礦石增大接觸面積等,故答案為:將礦石粉碎,攪拌,適當(dāng)升高溫度等;
(5)根據(jù)流程圖及表格中數(shù)據(jù)可知,加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH=8時(shí),只有Fe3+完全沉淀除去。加入NaOH,調(diào)節(jié)pH=12.5,對比表格中數(shù)據(jù)可知,此時(shí)Mg2+完全沉淀,Ca2+部分沉淀,所以濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2;根據(jù)已知條件,若草酸過量,會生成BaC2O4沉淀,使得最終產(chǎn)物的量減少。故答案為:Fe3+;Mg(OH)2、Ca(OH)2;H2C2O4過量會導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少;
(6)根據(jù)題意可知最后的沉淀為BaSO4,質(zhì)量為ng,則其物質(zhì)的量
(7)根據(jù)圖像中坐標(biāo)的含義及圖像的變化,利用難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡及其影響因素分析解答:
A.Ksp(PbCl2)只與溫度有關(guān)系,溫度不變,Ksp(PbCl2)不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.根據(jù)圖像知當(dāng)鹽酸濃度大于1mol/L時(shí),PbCl2的溶解度隨鹽酸濃度的增大而增大,則PbCl2能與一定濃度的鹽酸反應(yīng),B項(xiàng)正確;
C.x、y兩點(diǎn)對應(yīng)的溶液中c(Cl-)不同,則c(Pb2+)不等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.根據(jù)圖像,往含Pb2+的溶液中加入濃鹽酸越多,PbCl2溶解度越大,不能將Pb2+完全轉(zhuǎn)化為(PbCl2)(s),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】將濃度均為0.5mol·L-1的氨水和KOH溶液分別滴入到兩份均為20mLc1mol·L-1的AlCl3溶液中,測得溶液的導(dǎo)電率與加入堿的體積關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A.c1=0.2
B.b點(diǎn)時(shí)溶液的離子濃度:c(C1-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)
C.ac段發(fā)生的反應(yīng)為:A1(OH)3+OH-==[Al(OH)4]-
D.d點(diǎn)時(shí)溶液中:c(K+)+c(H+)==[Al(OH)4]-+c(OH-)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法中不正確的是( )
A.1 mol該有機(jī)物和過量的金屬鈉反應(yīng)最多可以生成1.5 mol H2
B.該有機(jī)物最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶2∶2
C.可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)其中的碳碳雙鍵
D.該有機(jī)物能夠在催化劑作用下發(fā)生酯化反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列有關(guān)電化學(xué)的敘述,正確的是( )
A.裝置工作時(shí)兩極均有氣泡產(chǎn)生,工作一段時(shí)間后溶液的堿性增強(qiáng)
B.裝置工作一段時(shí)間后碳極上有紅色物質(zhì)析出
C.裝置可以模擬金屬的析氫腐蝕,銅棒一極的電極反應(yīng)式為:2H++ 2e-=H2↑
D.是陽離子交換膜法電解飽和食鹽水原理示意圖,E出口有黃綠色氣體放出
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】正丁醚是一種用途很廣的化工產(chǎn)品,毒性和危險(xiǎn)性小,是安全性很高的有機(jī)溶劑,對許多天然及合成油脂、樹脂、橡膠、有機(jī)酸酯、生物堿等都有很強(qiáng)的溶解能力,還可作為電子級清洗劑和多種有機(jī)合成材料?赏ㄟ^以下反應(yīng)原理制取正丁醚:
2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
己知相關(guān)物質(zhì)的部分信息如下:
沸點(diǎn)(℃) | 密度(g/cm3) | 溶解度(g) | 相對分子質(zhì)量 | |
正丁醇 | 117.7 | 0.81 | 7.9 | 74 |
正丁醚 | 142 | 0.77 | 不溶于水 | 130 |
某課外化學(xué)學(xué)習(xí)小組查閱相關(guān)資料設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)步驟合成正丁醚:
①在100 mL兩口燒瓶中加入30.0 mL正丁醇、5.0 mL濃硫酸和幾粒沸石,充分搖勻。在分水器中加入3.0 mL飽和食鹽水,按圖甲組裝儀器,接通冷凝水;
②反應(yīng):在電熱套上加熱,使瓶內(nèi)液體微沸,回流反應(yīng)約1小時(shí)。當(dāng)餾液充滿分水器時(shí),打開分水器放出一部分水。當(dāng)水層不再變化,瓶中反應(yīng)溫度達(dá)150 ℃,反應(yīng)己基本完成,停止加熱;
③蒸餾:待反應(yīng)液冷卻后,拆下分水器,將儀器改成蒸餾裝置如圖丙,再加幾粒沸石,蒸餾,收集餾分;
④精制:將餾出液倒入盛有10 mL水的分液漏斗中,充分振搖,靜置棄去水液,有機(jī)層依次用5 mL水,3 mL 5% NaOH溶液、3 mL水和3 mL飽和氯化鈣溶液洗滌,分去水層,將產(chǎn)物放入潔凈干燥的小錐形瓶中,然后加入0.2~0.4 9無水氯化鈣,再將液體轉(zhuǎn)入裝置丙中進(jìn)行蒸餾,收集到餾分9.0 mL。
甲. 乙. 丙.
請根據(jù)以上操作回答下列問題:
(1)制備正丁醚的反應(yīng)類型是___,儀器d的名稱是____。
(2)在步驟①中添加試劑的順序是____。相比裝置乙,裝置甲的優(yōu)點(diǎn)是 ___。
(3)在步驟②中采用電熱套加熱而不采用酒精燈直接加熱的原因可能是____。
(4)在步驟③中收集餾分適宜的溫度范圍為____(填正確答案標(biāo)號)。
A.115℃~ll9℃ B.140℃~144℃ C. 148℃~152℃
(5)在精制中,有機(jī)層在____層(填“上”或“下”),加入無水氯化鈣的作用是____。
(6)本小組實(shí)驗(yàn)后所得正丁醚的產(chǎn)率約為 ___%(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是
選項(xiàng) | 實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象 | 預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論 |
A | 向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍(lán),后者有黃色沉淀 | KI3溶液中存在平衡:I3-I2+ I- |
B | 向1 mL濃度均為0.05 mol·L-l NaCl、NaI的混合溶液中滴加2滴0.01 mol·L-l AgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色 | Ksp(AgCl)<Ksp(AgI) |
C | 室溫下,用 pH 試紙分別測定濃度為 0.1mol/L NaClO溶液和0.1mol/L CH3COONa溶液的pH | 比較HC1O和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱 |
D | 濃硫酸與乙醇180℃共熱,制得的氣體通入酸性KMnO4 溶液,溶液紫色褪去 | 制得的氣體為乙烯 |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】過渡元素由于其特殊的核外電子排布而其有特殊的性質(zhì),成為化學(xué)研究的重點(diǎn)和前沿。
(l)過波元素處于周期表的____區(qū)和f 區(qū)。
(2)過渡元素能形成簡單化合物,還能形成多種配位化合物
① 通常,d軌道全空或全滿的過渡金屬離子與水分子形成的配合物無顏色,否則有顏色。如[Co(H2O)6]2+顯粉紅色,據(jù)此判斷,[Mn(H2O)6]2+____(填“有”或“無”)顏色。
② Ni2+可形成多種配合物,如Ni(CN)42-。寫出CN-的電子式____,若其中兩個(gè)CN-被NO2-替換,得到的配合物只有兩種結(jié)構(gòu),則Ni(CN)42-的空間構(gòu)型是_____, NO2-的空間構(gòu)型是_____,其中N原子的雜化方式是_____。
③ 從結(jié)構(gòu)角度分析并比較CoF2與CoCl2晶體的熔點(diǎn)高低___________。
(3)金、銅等金屬及合金可用作生產(chǎn)石墨烯的催化劑,下圖是一種銅金合金的晶胞示意圖:
① 在該銅金合金的晶體中,與Cu原子距離相等且最近的Au原子數(shù)為_______。
② 原子坐標(biāo)參數(shù)是用來表示晶胞內(nèi)部各原子相對位置的指標(biāo),若A的原子坐標(biāo)參數(shù)為(0,0,0);B的原子坐標(biāo)參數(shù)為(0,1,0) , C的原子坐標(biāo)參數(shù)為(l,0,0)。則D的原子子坐標(biāo)參數(shù)為_________。
③ 若Au、Cu原子半徑分別為r1和r2,則該晶胞中的原子空間利用率為__________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】對應(yīng)下列敘述的微粒M和N,肯定屬于同主族元素且化學(xué)性質(zhì)相似的是( )
A.原子核外電子排布式:M為1s22s2,N為1s2
B.結(jié)構(gòu)示意圖:M,N
C.M原子基態(tài)2p軌道上有一對成對電子,N原子基態(tài)3p軌道上有一對成對電子
D.M原子基態(tài)2p軌道上有1個(gè)未成對電子,N原子基態(tài)3p軌道上有1個(gè)未成對電子
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列各組物質(zhì)中分子數(shù)相同的是( )
A.2L CO和2L CO2B.9gH2O和標(biāo)準(zhǔn)狀況下 11.2LCO2
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下1molO2和22.4LH2OD.0.2molH2和4.48LHCl氣體
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