【題目】已知:O2(g)+2H2(g)=2H2O(g)△H=﹣483.6kJmol1
C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H=﹣393.5kJmol1
CO2(g)+C(s,石墨)=2CO(g)△H=+172.5kJmol1
(1)請寫出CO與水蒸汽反應的熱化學方程式
(2)在一體積為10L的密閉容器中,通入一定量的CO和水蒸汽,在850℃時發(fā)生反應,容器中CO和水蒸汽濃度變化如圖,則0~4min的平均反應速率v(CO)= , 請計算此時的平衡常數(shù)K=

時間/min

CO

H2O

CO2

H2

0

0.200

0.300

0

0

2

0.138

0.238

0.062

0.062

3

c1

c2

c3

c3

4

c1

c2

c3

c3

5

0.116

0.216

0.084

6

0.096

0.266

0.104


(3)t℃(高于850℃)時,在相同容器中發(fā)生上述反應,容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如右表.
①表中3min~4min之間反應處于狀態(tài);c1數(shù)值0.08mol/L (填大于、小于或等于).
②反應在4min~5min間,平衡向逆方向移動,可能是以下的原因(填字母),表中5min~6min之間數(shù)值發(fā)生變化,可能的原因是 . (填字母)
a.增加水蒸氣 b.降低溫度 c.使用催化劑 d.增加氫氣濃度.

【答案】
(1)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=﹣41.2kJ?mol1
(2)0.03mol/(L?min);1
(3)平衡;大于;d;a
【解析】解:(1)O2(g)+2H2(g)=2H2O(g)△H=﹣483.6kJmol1
C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H=﹣393.5kJmol1②CO2(g)+C(s,石墨)=2CO(g)△H=+172.5kJmol1③將方程式 得CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H= kJ/mol=﹣41.2kJmol1;所以答案是:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=﹣41.2kJmol1;(2)0~4min的平均反應速率v(CO)= = mol/(L.min)=0.03 mol/(Lmin);根據(jù)方程式知,平衡時△c(CO)=△c(CO2)=△c(H2)=(0.20﹣0.08)mol/L=0.12mol/L,c(CO)=0.08mol/L,c(H2O)=0.18mol/L,化學平衡常數(shù)K= = =1;所以答案是:0.03 mol/(Lmin);1;(3)①在高于850℃時發(fā)生反應,化學反應速率加快,一定在4min前達到化學平衡.另外從表中可看出反應在3min和4min時的各物質(zhì)濃度相同,故3min﹣4min之間反應應處于平衡狀態(tài).由于是放熱反應,溫度升高,化學平衡向逆反應方向移動,C1數(shù)值應大于0.08 mol/L.所以答案是:平衡;大于;②反應在4min﹣5min間,平衡向逆方向移動可能是升高溫度、增大生成物濃度、減少反應物濃度等因素引起,故選d.表中5min﹣6min之間CO濃度減少,H2O濃度增大,CO2濃度增大,只有增加水蒸氣,使化學平衡向正反應方向移動.故選a,所以答案是:d;a.
【考點精析】解答此題的關鍵在于理解化學平衡狀態(tài)本質(zhì)及特征的相關知識,掌握化學平衡狀態(tài)的特征:“等”即 V正=V逆>0;“動”即是動態(tài)平衡,平衡時反應仍在進行;“定”即反應混合物中各組分百分含量不變;“變”即條件改變,平衡被打破,并在新的條件下建立新的化學平衡;與途徑無關,外界條件不變,可逆反應無論是從正反應開始,還是從逆反應開始,都可建立同一平衡狀態(tài)(等效),以及對化學平衡的計算的理解,了解反應物轉(zhuǎn)化率=轉(zhuǎn)化濃度÷起始濃度×100%=轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量÷起始物質(zhì)的量×100%;產(chǎn)品的產(chǎn)率=實際生成產(chǎn)物的物質(zhì)的量÷理論上可得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量×100%.

練習冊系列答案
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A.濃度均為0.2 molL1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液等體積混合一定產(chǎn)生CH3COOAg沉淀
B.將0.001 molL1的AgNO3溶液滴入0.001 molL1的KCl和0.001 molL1的K2CrO4的混合溶液中,先產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀
C.c(Mg2+)為0.11 molL1的溶液中要產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH要控制在9以上
D.在其他條件不變的情況下,向飽和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,Ksp(AgCl)不變

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該藥品中Fe2+會緩慢氧化,國家規(guī)定該藥物中Fe2+的氧化率超過10%即不能再服用.
(1)為了檢驗某藥店出售的“速力菲”是否被氧化,實驗室可選用的最常用且最靈敏的檢驗試劑為(填試劑的名稱).
(2)實驗室采用H2SO4酸化的KMnO4溶液對“速力菲”中的Fe2+進行滴定(假設藥品中其他成分不與KMnO4反應);該反應的離子方程式為:
(3)稱量上述含鐵元素質(zhì)量分數(shù)為20.00%的“速力菲”19.00g,將其全部溶于稀硫酸中,配制成1000.00mL溶液.取出20.00mL,用0.01300mol/L的KMnO4溶液滴定,消耗KMnO4溶液體積如圖2所示.
①實驗前,首先要精確配制0.01300mol/L KMnO4溶液250mL,配制時需要的玻璃儀器除玻璃棒、燒杯、膠頭滴管外,還需
②某同學的滴定方式(夾持部分略去)如圖,最合理的是

③由圖可知消耗KMnO4溶液體積為mL;
④滴定終點觀察到的現(xiàn)象為;
⑤以標準KMnO4溶液滴定樣品溶液的濃度,判斷以下操作所引起實驗結(jié)果偏小的是
A.滴定過程中,錐形瓶振蕩太劇烈,有少量液滴濺出
B.未用標準KMnO4溶液潤洗滴定管
C.滴定接近終點時,用少量蒸餾水沖洗錐形瓶內(nèi)壁
D.滴定前仰視,滴定后俯視(標準液)

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A.有甲酸乙酯和甲酸
B.有甲酸乙酯和乙醇
C.有甲酸乙酯,可能有乙醇
D.幾種物質(zhì)都有

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【題目】中國是中草藥的發(fā)源地,目前中國大約有12000種藥用植物,從某中草藥提取的有機物結(jié)構如圖所示,該有機物的下列說法中不正確的是(

A.分子式為C14H18O6
B.環(huán)上氫原子的一氯取代物5種
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D.分子間能發(fā)生酯化反應

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(2)選用圖1以上裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強弱;
①甲同學認為按照A→C→F→尾氣處理順序連接裝置可以證明亞硫酸和次氛酸的酸性強弱,乙同學認為該方案不合理,其理由是
②丙同學設計的合理實臉方案為:按照A→C→尾氣處理(填字母)順序連接裝置.其中裝置C的作用是 . 證明亞硫酸的酸性強于次氯酸的酸性的實驗現(xiàn)象是
(3)利用如圖2 的裝置A測殘液中SO2的含量.量取10.00mL殘液于圓底燒瓶中,加熱使SO2全部蒸出,用20.00mL 0.1000mol/L的KMnO4標準溶液吸收.充分反應后,再用0.200Omol/L的KI溶液滴定過量的KMnO4 , 消耗KI溶液25.00mL.
(己知:5SO2+2MnO4+2H2O=2Mn2++5SO42+4H+ , 10I+2MnO4+16H+=2Mn2++5I2+8H2O)
①該裝置中儀器C的名稱為 , 水通入C的進口為
②殘液中SO2的含量為mol/L.

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【題目】下列與滴定實驗有關的說法中正確的是(
A.容量瓶和滴定管都需要用試劑潤洗
B.用NaOH滴定鹽酸時,若滴定結(jié)束時俯視刻度,會導致測定結(jié)果偏高
C.用滴定管準確量取20.0 mL鹽酸
D.用KMnO4滴定亞硫酸鈉溶液的實驗中不需要另外加入指示劑

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(1)取少量分解得到的固體加入稀鹽酸溶解,為檢驗溶液中是否有Fe3+,下列試劑或藥品中最合適的是 (填序號),加入該試劑后可觀察的現(xiàn)象為 。

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(2)將高溫分解產(chǎn)生的氣體通入下圖所示裝置中,以檢驗產(chǎn)生的氣體成分。

請回答下列問題:

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裝置C中的NaOH溶液的作用是 。

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