Question

萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成α－萜品醇G的路線之一如下：

已知：RCOOC₂H₅

請回答下列問題：

(1)A所含官能團的名稱是________。

(2)A催化氫化得Z(C₇H₁₂O₃)，寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式：__________________________________________。

(3)B的分子式為________；寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式：_____________________________________。

①核磁共振氫譜有2個吸收峰

②能發(fā)生銀鏡反應

(4)B→C、E→F的反應類型分別為________、________。

(5) C→D的化學方程式為________________________________。

(6)試劑Y的結構簡式為________。

(7)通過常溫下的反應，區(qū)別E、F和G的試劑是________和________。

(8)G與H₂O催化加成得不含手性碳原子(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，寫出H的結構簡式：________。

Answer 1

答案：(1)羰基、羧基

 

(4)取代反應　取代反應(或酯化反應)

(6)CH₃MgX(X＝Cl、Br、I)

(7)NaHCO₃溶液　Na(其他合理答案均可)

(8)

解析：(1)A中官能團為  (羰基)和－COOH(羧基)。

(2)A催化氫化可得 ，一定條件下－OH與－COOH可發(fā)生酯化反應而聚合，

(3)依據(jù)碳原子的4價鍵，補充氫原子，查出C、H、O的個數(shù)即得B的分子式C₈H₁₄O₃；B的同分異構體中核磁共振氫譜有兩個吸收峰，說明分子中有兩種類型氫原子；能發(fā)生銀鏡反應說明分子中的一種氫存在于－CHO中，則另一類氫為甲基氫，且分子結構高度對稱，所以其結構簡式為

(4)依據(jù)反應條件可知B→C，E→F的反應類型為取代反應，酯化反應(或取代反應)。

(5)B中的－OH在HBr/H₂O條件下被－Br取代生成C ，依據(jù)反應條件可知C→D為消去反應，則C→D的化學方程式為：

 

(6)D酸化得到E()，E與C₂H₅OH發(fā)生酯化反應得F()，F(xiàn)與Y反應后經(jīng)處理得到G，與題中已知反應對比可知Y為CH₃MgX(X＝Cl、Br、I)。

(7)區(qū)分E(羧酸)、F(酯)、G(醇)的試劑：NaHCO₃溶液可與E反應放出CO₂，不與F、G反應，Na可與E、G反應放出H₂，不與F反應。

(8)G與H₂O催化加成可得兩種產(chǎn)物，分別為：①和 ，比較上述兩個分子可知②中環(huán)上含有手性碳，所以H的結構為①。