Question

已知(R為烴基)被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物是。某芳香烴C₁₀H₁₄有5種可能的一溴代物C₁₀H₁₃Br，該芳香烴經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化生成羧酸類物質(zhì)C₈H₆O₄，后者再經(jīng)硝化，只能有一種硝基產(chǎn)物C₈H₅O₄NO₂。該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________。

Answer 1

解析：C₁₀H₁₄與飽和鏈烴C₁₀H₂₂相比，少8個(gè)H原子，說(shuō)明該分子中除一個(gè)苯環(huán)外，分子的側(cè)鏈?zhǔn)秋柡偷模籆₈H₆O₄與飽和鏈烴C₈H₁₈相比，少12個(gè)H原子，說(shuō)明該分子中除一個(gè)苯環(huán)外，側(cè)鏈上有兩個(gè)CO雙鍵，C₈H₆O₄是苯二甲酸，又由于其苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種，說(shuō)明C₈H₆O₄是對(duì)苯二甲酸，所以C₁₀H₁₄有兩個(gè)對(duì)位烴基。又由于對(duì)二乙苯的一溴代物至多是3種而不是5種，因此側(cè)鏈上的4個(gè)C原子不可能分成兩個(gè)乙基。

答案：