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質子核磁共振(NMR)是研究有機物結構有力手段之一,在所有研究的化合物分子中,每一結構中的等性氫原子在NMR中都給出了相應的峰(信號),譜中峰的強度與結構中等性H原子個數(shù)成正比,例如乙醛的結構簡式為CH3-CHO,在NMR中有兩個信號,其強度之比為3:1。

 (1)某含氧有機物,它的相對分子質量為46.O,碳的質量分數(shù)為52.2%,氫的質量分數(shù)為13.9%,NMR中只有一個信號,請寫出其結構簡式              。

(2)分子式為C2H402的甲、乙兩種有機物,其結構簡式分別為甲HO-CH2CHO  乙:CH3COOH,則在NMR中:甲有       個信號,其強度之比為      ;乙有     個信號,其強度之比為      。請在下表中填寫鑒別甲、乙兩種化合物所用的試劑,現(xiàn)象。

(1)CH3-0-CH3

(2)3   2:1:1  2    3:1

甲:銀氨溶液和新制Cu(OH)2懸濁液 水浴加熱銀鏡出現(xiàn)或加熱煮沸有磚紅色沉淀生成

乙:石蕊或Na2C03溶液;變紅或有氣體生成


解析:

(1)根據碳氫氧三者的質量分數(shù)和相對分子質量,即可求出碳、氫、氧原子的數(shù)分別為2、6和1,即化學式為C2H6O,又“NMR中只有一個信號”,則6個氫應是等價,故是兩個甲基,則該含氧衍生物為甲醚。(2)HO-CH2CHO中有三種不同的氫原了,分別為羥基中的一個氫,亞甲基中的二個氫,醛基中的一個氫。CH3COOH中含有二種不同的氫,分別為甲基中的3個氫、羧基中的1個氫。鑒別有機物,即是從兩者的官能團不同而著手,甲可從醛基出發(fā),乙可從羧基出發(fā)分別鑒別。

練習冊系列答案
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質子核磁共振譜(1H-NMR)是研究有機物分子結構的有效方法之一,每一結構中的等性氫原子在1H-NMR譜上都給出了相應的峰(信號),峰的強度與結構中的H原子數(shù)成正比.那么甲酸乙酯(HCOOCH2CH3)在1H-NMR譜中的信號和強度分別應該是( 。

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質子核磁共振譜(NMR)是研究有機物結構的有力手段之一.現(xiàn)有分子式均為C2H4O2的兩種鏈狀分子組成的混合物,如果在NMR譜上觀察到氫原子給出的信號有兩種情況:第一種情況峰的強度比為3?1;第二種情況峰的強度比為2?1?1.由此推斷該混合物的組成(寫結構簡式)是:
CH3COOH或HCOOCH3
CH3COOH或HCOOCH3
HOCH2CHO
HOCH2CHO

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核磁共振(NMR)技術已廣泛應用于復雜分子結構的測定和醫(yī)學診斷等高科技領域。已知只有質子數(shù)或中子數(shù)為奇數(shù)的原子核有NMR現(xiàn)象。試判斷下列哪組原子均可產生NMR現(xiàn)象(    )

A.1831119Sn                                B.27Al  19F  12C

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核磁共振(NMR)技術已廣泛應用于復雜分子結構的測定和醫(yī)學診斷等高科技領域。已知只有質子數(shù)或中子數(shù)為奇數(shù)的原子核有NMR現(xiàn)象。試判斷下列哪組原子均可產生NMR現(xiàn)象的是(    )

A.1831P                            B.1912C

C.元素周期表中ⅢA族所有元素的原子    D.第三周期元素周期表中元素的所有原子

 

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