以MnO2為原料發(fā)生反應制得的MnCl2溶液,當中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等金屬離子,通過添加過量難溶電解質(zhì)MnS,可使這些金屬離子形成硫化物沉淀,經(jīng)過濾除去包括MnS在內(nèi)的沉淀,再經(jīng)蒸發(fā)、結(jié)晶,可得純凈的MnCl2.根據(jù)上述實驗事實,下列分析正確的是

A.MnS的溶解度小于CuS、PbS、CdS等硫化物的溶解度

B.除雜試劑MnS也可用Na2S替代

C.MnS與Cu2+反應的離子方程式是Cu2++S2-=CuS↓

D.整個過程中涉及的反應類型有氧化還原反應和復分解反應

練習冊系列答案
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下列氣體遇到空氣時,會發(fā)生顏色變化的是

A.N2 B.NH3 C.CO2 D.NO

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A.SO2 B.BeCl2 C.NF3 D.COCl2

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(1)用電弧法合成的儲氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種顆?捎萌缦卵趸ㄌ峒,請完成該反應的化學方程式

____C+ ____KMnO4+ ____H2SO4→ ____CO2↑+ ____MnSO4+ ____K2SO4+____H2O

(2)焦炭可用于制取水煤氣.測得12g 碳與水蒸氣完全反應生成水煤氣時,吸收了131.6kJ熱量.該反應的熱化學方程式為_____________________;

(3)工業(yè)上在恒容密閉容器中用下列反應合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=akJ/mol

如表所列數(shù)據(jù)是反應在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K).

溫度

250℃

300℃

350℃

K

2.041

0.270

0.012

①判斷反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是_______

A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等

B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變

C.混合氣體的密度不變

D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化

②某溫度下,將2mol CO和一定量的H2充入2L的密閉容器中,充分反應10min后,達到平衡時測得c(CO)=0.2mol/L,則以H2表示的反應速率v(H2)=_______;

(4)CO還可以用做燃料電池的燃料,某熔融鹽燃料電池具有高的發(fā)電效率,因而受到重視,該電池用Li2CO3和Na2CO3的熔融鹽混合物作電解質(zhì),CO為負極燃氣,空氣與CO2的混和氣為正極助燃氣,制得在650℃下工作的燃料電池,其正極反應式:O2+2CO2+4e-=2CO32-,則負極反應式_______;

(5)向BaSO4沉淀中加入飽和碳酸鈉溶液,充分攪拌,棄去上層清液,如此處理多次,可使BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3,發(fā)生反應:BaSO4(s)+CO32-(aq)═BaCO3(s)+SO42-(aq).已知某溫度下該反應的平衡常數(shù)K=4.0×10-2,BaSO4的Ksp=1.0×10-10,則BaCO3的溶度積Ksp=_______。

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下列說法正確的是

A.分子式為C9H10且含有碳碳雙鍵的芳香烴有5種

B.結(jié)構(gòu)為…-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH-…的高分子化合物,其單體是乙烯

C.三分子甲醛合成三聚甲醛()的反應屬于加成反應

D.丙烯酸(CH2=CHCOOH)和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)不是同系物,它們與氫氣充分后的產(chǎn)物也不是同系物

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下列分散系中存在的粒子種類不正確的是

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下列有機化合物中均含有酸性雜質(zhì),除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是

A.苯中含苯酚雜質(zhì):加入溴水,過濾

B.乙醇中含乙酸雜質(zhì):加入碳酸鈉溶液洗滌,分液

C.乙醛中含乙酸雜質(zhì):加入氫氧化鈉溶液洗滌,分液

D.乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì):加入碳酸鈉溶液洗滌,分液

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一定體積0.01mol•L-1 的稀硝酸溶液恰好能氧化一定質(zhì)量的鐵、鋁混合物,已知兩種金屬均氧化為最高價態(tài),還原產(chǎn)物只有NO。若用0.01mol•L-1 的NaOH溶液溶解相同質(zhì)量的該混合物,當反應完全時所需氫氧化鈉溶液的體積是稀硝酸的五分之一,則樣品中鐵、鋁的物質(zhì)的量之比為

A.2:3 B.1:3 C.1:4 D.5:3

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科目:高中化學 來源:2014-2015學年陜西西北大學附中高二下期末化學試卷(解析版) 題型:選擇題

用R代表短周期元素,R原子最外層的p能級上的未成對電子只有2個,下列關(guān)于R的描述中正確的是( )

A. R的氧化物一定能溶于水

B. R的最高價氧化物所對應的水化物一定是H2RO3

C. R是非金屬元素

D. R的氧化物一定能與NaOH溶液反應

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