分析:有機物A為鏈烴類化合物,質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為70,由商余法可得:
=5,可知A為烯烴,則A的分子式為:C
5H
10,A的結(jié)構(gòu)中含有2個-CH
3,核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個峰,則A的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH
3)
2CHCH=CH
2;
由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為鹵代烴,B的結(jié)構(gòu)中含有2個-CH
3,且它的核磁共振氫譜中有4個峰,則B結(jié)構(gòu)簡式為:(CH
3)
2CHCH
2CH
2Br;
D與與銀氨溶液反應(yīng)生成E,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,則E含有醛基,C屬于醇,E屬于羧酸,C和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則C結(jié)構(gòu)簡式為:(CH
3)
2CHCH
2CH
2OH,D的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH
3)
2CHCH
2CHO,E飛結(jié)構(gòu)簡式為:(CH
3)
2CHCH
2COOH,據(jù)此分析解答.
解答:
解:A為鏈烴類化合物,根據(jù)質(zhì)譜圖可知其相對分子質(zhì)量為70,根據(jù)商余法可得:
=5,可知A為烯烴,則A的分子式為:C
5H
10,A的結(jié)構(gòu)中含有2個-CH
3,核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個峰,則A的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH
3)
2CHCH=CH
2;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為鹵代烴,B的結(jié)構(gòu)中含有2個-CH
3,且它的核磁共振氫譜中有4個峰,則B結(jié)構(gòu)簡式為:(CH
3)
2CHCH
2CH
2Br;D與與銀氨溶液反應(yīng)生成E,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,則E含有醛基,C屬于醇,E屬于羧酸,C和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則C結(jié)構(gòu)簡式為:(CH
3)
2CHCH
2CH
2OH,D的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH
3)
2CHCH
2CHO,E飛結(jié)構(gòu)簡式為:(CH
3)
2CHCH
2COOH,
(1)根據(jù)上述分析可知,C結(jié)構(gòu)簡式為:(CH
3)
2CHCH
2CH
2OH,則其分子式為:C
5H
12O,
故答案為:C
5H
12O;
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH
3)
2CHCH=CH
2,含有的官能團為碳碳雙鍵;
E的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH
3)
2CHCH
2COOH,其所含官能團的名稱為:羧基,
故答案為:碳碳雙鍵、羧基;
(3)反應(yīng)Ⅱ為(CH
3)
2CHCH
2CH
2OH與氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH
3)
2CHCH
2CH
2Br,所以d正確;反應(yīng)Ⅲ是醛與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng),也屬于還原反應(yīng),所以b正確,
故答案為:d、b;
(4)反應(yīng)Ⅰ為(CH
3)
2CHCH
2CH
2Br在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成(CH
3)
2CHCH=CH
2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:(CH
3)
2CHCH
2CH
2Br+NaOH
NaBr+H
2O+(CH
3)
2CHCH=CH
2;
反應(yīng)Ⅱ為(CH
3)
2CHCH
2CH
2OH與氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH
3)
2CHCH
2CH
2Br,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
,
故答案為:(CH
3)
2CHCH
2CH
2Br+NaOH
NaBr+H
2O+(CH
3)
2CHCH=CH
2;
;
(5)A的同分異構(gòu)體中有一對互為順反異構(gòu),且結(jié)構(gòu)中有2個-CH
3,則它們的結(jié)構(gòu)簡式為
、
,
故答案為
、
;
(6)E為(CH
3)
2CHCH
2COOH,E的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與足量金屬鈉生成氫氣,含有-CHO與-OH,且不能發(fā)生消去反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡式為:
,
故答案為:
.