8.下表是幾種弱酸常溫下的電離平衡常數(shù):
CH3COOHH2CO3H2SH3PO4
1.8×10-5K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
K1=9.1×10-8
K2=1.1×10-12
K1=7.5×10-3
K2=6.2×10-8
K3=2.2×10-13
(1)若把CH3COOH、H2CO3、HCO3-、H2S、HS-、H3PO4、H2PO4-、HPO42-都看成酸,則酸性最強的是H3PO4,最弱的是HPO42-
(2)多元弱酸的二級電離程度遠小于一級電離的原因是一級電離產(chǎn)生的H+對二級電離有抑制作用.
(3)同濃度的CH3COO-、HCO3-、CO32-、S2-結(jié)合H+的能力由強到弱的順序為S2->CO32->HCO3->CH3COO-
(4)在溫度相同時,各弱酸的K值不同,K值越大酸越強(填“強”或“弱”).
(5)根據(jù)K值大小判斷下列反應(yīng)能否發(fā)生:CH3COOH+H2PO4-不能(填“能”或“不能”,下同)    H2CO3+HS-能.

分析 (1)電離平衡常數(shù)越大的酸性越強,越小的酸性越弱;
(2)產(chǎn)生相同離子微粒間相互有抑制作用;
(3)相同條件下,酸的電離平衡常數(shù)越小,其越難電離,其酸根越容易結(jié)合氫離子;
(4)由表中數(shù)據(jù)可知,在溫度相同時,K值越大酸越強;
(5)根據(jù)強酸制弱酸的原理,即K值大的酸能制得K值小的酸,據(jù)此判斷;

解答 解:(1)電離平衡常數(shù)越大的酸性越強,越小的酸性越弱,根據(jù)表格知,酸性增強的是H3PO4,最弱的是 HPO42-,
故答案為:H3PO4;HPO42-
(2)多元弱酸分步電離,第一步電離程度最大,第二步、第三步依次減小,原因是上一級電離產(chǎn)生的H+對下一級電離有抑制作用,
故答案為:一級電離產(chǎn)生的H+對二級電離有抑制作用;
(3)相同條件下,酸的電離平衡常數(shù)越小,其越難電離,其酸根越容易結(jié)合氫離子,所以同濃度的CH3COO-、HCO3-、CO32-、S2-結(jié)合H+的能力由強到弱的順序為S2-、CO32-、HCO3-、CH3COO-
故答案為:S2->CO32->HCO3->CH3COO-;
(4)由表中數(shù)據(jù)可知,在溫度相同時,K值越大酸越強.
故答案為:強;
(5)根據(jù)強酸制弱酸的原理,即K值大的酸能制得K值小的酸,由于H3PO4的K1=7.5×10-3大于CH3COOH的K=1.8×10-5,所以CH3COOH+H2PO4-不能反應(yīng),H2CO3的K1=4.3×10-7大于H2S的K1=9.1×10-8,所以H2CO3+HS-能反應(yīng),
故答案為:不能;能.

點評 考查學(xué)生對多元弱酸多步電離的理解,及從逆反應(yīng)方向進一步理解電離,以及從電離角度理解復(fù)分解反應(yīng)的條件,難度不大,注意基礎(chǔ)知識的靈活運用.

練習冊系列答案
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19.溫州某地市場銷售的某種食用精制鹽包裝袋上有如下說明:
產(chǎn)品標準GB5461
產(chǎn)品等級一級
配  料食鹽、碘酸鉀、抗結(jié)劑
碘含量(以I計)20~50mg/kg
分裝時期
分裝企業(yè)
(1)碘酸鉀與碘化鉀在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)生成I2,I2可用四氯化碳檢驗.向碘的四氯化碳溶液中加入Na2SO3稀溶液,將I2還原,以回收四氯化碳.
①Na2SO3稀溶液與I2反應(yīng)的離子方程式是I2+SO32-+H2O=2I-+SO42-+2H+
②某學(xué)生設(shè)計回收四氯化碳的操作步驟為:
a.將碘的四氯化碳溶液置于分液漏斗中;  b.加入適量Na2SO3稀溶液;  c.分離出下層液體.
以上設(shè)計中遺漏的操作及在上述步驟中的位置是在步驟b后,增加操作:將分液漏斗充分振蕩后靜置.
(2)已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-.某學(xué)生測定食用精制鹽的碘含量,其步驟為:
a.準確稱取wg食鹽,加蒸餾水使其完全溶解,得1L溶液;
b.取100mL溶液,用稀硫酸酸化,加入足量KI溶液,使KIO3與KI反應(yīng)完全;
c.以淀粉為指示劑,逐滴加入物質(zhì)的量濃度為2.0×10-3mol•L-1的Na2S2O3溶液10.0mL,恰好反應(yīng)完全.
根據(jù)以上實驗和包裝袋說明,所測精制鹽的碘含量是(以含w的代數(shù)式表示)$\frac{12700}{3w}$mg/kg.
(3)將I2溶于KI溶液,在低溫條件下,可制得KI3•H2O.該物質(zhì)作為食鹽加碘劑是否合適?否(填“是”或“否”),并說明理由KI3•H2O,在空氣中容易被氧化,且加熱碘易升華.
(4)對含F(xiàn)e2+較多的食鹽(假設(shè)不含F(xiàn)e3+),可選用KI作為加碘劑.請設(shè)計實驗方案,檢驗該加碘鹽中的Fe2+:在少是食鹽樣品溶液中滴加KSCN溶液,溶液呈無色,再加入氯水或雙氧水,溶液呈血紅色,則樣品中有Fe2+

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16.下列變化屬于放熱的化學(xué)反應(yīng)的是( 。
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3.在一定條件下,向密閉容器中加入一定量的C(s)與H2O(g)發(fā)生可逆反應(yīng)C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g),反應(yīng)達到平衡后C(s)與H2O(g)轉(zhuǎn)化率為2:1關(guān)系,則下列說法正確的是( 。
A.開始加入的C(s)與H2O(g)物質(zhì)的量為2:1
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C.達到平衡后混合氣體平均式量可能為16
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20.已知A、B、C、D、E、F、G是原子序數(shù)依次遞增的短周期元素,已知A和D,C和F為同一主族元素,A與B、A與G形成共價化合物,B原子的最外層電子數(shù)比次外層多3,G元素的最高正化合價與最低負化合價的代數(shù)和為6,E是同周期中離子半徑最小的元素,F(xiàn)形成的化合物是造成酸雨的主要原因.請回答下列問題:
(1)七種元素中,非金屬性最強的元素在周期表中的位置是第二周期VIA族.
(2)由C、D形成的一種淡黃色固體的電子式.畫出G離子的結(jié)構(gòu)示意圖
(3)G元素的單質(zhì)有毒,可用D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的溶液吸收,其離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(4)將兩份足量的E單質(zhì)分別加入到等體積等濃度的硫酸和NaOH溶液中,充分反應(yīng)生成的氣體的體積比為2:3.
(5)由A、B、C所形成的常見離子化合物是NH4NO3(寫化學(xué)式),該化合物與D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的濃溶液加熱時反應(yīng)的離子方程式為NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O.
(6)已知一包白色晶體的混合物,經(jīng)元素分析儀分析,包含以上七種元素中的若干種,為測定其組成,進行如下實驗:
①稱取固體2.37g溶于水,得到無色澄清溶液,再滴加過量的氯化鋇溶液和稀鹽酸,得到的白色沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥后,稱得質(zhì)量為4.66g
②再取等質(zhì)量的該固體溶于水,逐滴滴加1mol/L的氫氧化鈉溶液,得到的沉淀和滴加的氫氧化鈉溶液體積的關(guān)系如圖,該白色晶體的組成(用化學(xué)式表示)為(NH42SO4、Al2(SO43

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17.甲、乙兩燒杯中各盛有100mL 3mol•L-1的鹽酸和NaOH溶液,向兩燒杯中分別加入等質(zhì)量的鋁粉,反應(yīng)結(jié)束后測得生成的氣體體積比為v(甲):V(乙)=2:3,則加入鋁粉的質(zhì)量為(  )
A.4.05gB.5.4 gC.2.7gD.8.1g

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18.微電解法是利用原電池原理處理、凈化高濃度有機廢水的一種理想方法.在酸性、充入氧
氣條件下的鐵碳微電解法處理有機廢水的過程中,有如下一些反應(yīng):
①O2+4H++4e-═2H2O
②O2+2H2O+4e-═4OH-
③4Fe2++O2+4H+═2H2O+4Fe3+
下列有關(guān)這種鐵碳微電解法處理有機廢水說法不合理的是(  )
A.在處理廢水的過程中,pH升高
B.鐵做負極,電極反應(yīng)式是 Fe-2e-═Fe2+
C.處理、凈化過程中發(fā)生的反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)
D.Fe(OH)3膠體,可凈化除去廢水中的懸浮物

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