分子式為C11H16的單取代芳香烴，其可能的結(jié)構(gòu)有 （      ）種

A.  6       B.  7      C.  8       D.  9

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：


一定條件下，Cu2+、Mn2+、Fe3+的濃度對乙酸在光照下催化降解速率的影響如右圖所示。下列判斷不正確的是

    A．該實(shí)驗(yàn)方案的缺陷之一是未做空白對照實(shí)驗(yàn)

    B．Cu2+、Mn2+提高乙酸降解速率的最佳濃度為

0．1  mmol·L－l

    C．Fe3+不能提高乙酸降解速率

    D．相同條件下，乙酸在Cu2+、Mn2+、Fe3+作用下的

降解速率依次減小

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：


下圖表示4-溴-1-環(huán)己醇所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是

       A．②③                   B．①④                   C．①②④                D．①②③④

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：


碳和氮的化合物與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。

(1)在一恒溫、恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)： Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)，H<0。利用該反應(yīng)可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度達(dá)99．9％的高純鎳。對該反應(yīng)的說法正確的是          (填字母編號)。

    A．增加Ni的量可提高CO的轉(zhuǎn)化率，Ni的轉(zhuǎn)化率降低

    B．縮小容器容積，平衡右移，H減小

    C．反應(yīng)達(dá)到平衡后，充入CO再次達(dá)到平衡時(shí)，CO的體積分?jǐn)?shù)降低

    D．當(dāng)4v[Ni(CO)4]=v(CO)時(shí)或容器中混合氣體密度不變時(shí)，都可說明反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)

    (2)CO與鎳反應(yīng)會造成鎳催化劑中毒。為防止鎳催化劑中毒，工業(yè)上常用SO2將CO氧化，二氧化硫轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫。

    已知：C(s)+O2(g)==CO(g)   H=-Q1 kJmol-1

          C(s)+ O2(g)==CO2(g)    H=-Q2 kJmol-1

          S(s)+O2(g)==SO2(g)     H=-Q3 kJmol-1

則SO2(g)+2CO(g)==S(s)+2CO2(g)   H=           。

    (3)金屬氧化物可被一氧化碳還原生成金屬單質(zhì)和二氧化碳。圖28(3)是四種金屬氧化物（Cr2O3、SnO2、PbO2、Cu2O)被一氧化碳還原時(shí)與溫度（t）的關(guān)系曲線圖。

700oC時(shí)，其中最難被還原的金屬氧化物是          (填化學(xué)式)，用一氧化碳還原該金屬氧化物時(shí)，若反應(yīng)方程式系數(shù)為最簡整數(shù)比，該反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)數(shù)值等于             。

    (4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池，其原理如上圖28(4)所示。該電池在使用過程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y，其電極反應(yīng)式為               。

    若該燃料電池使用一段時(shí)間后，共收集到20mol Y，則理論上需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積為           L。

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甲烷分子失去一個(gè)H＋，形成甲基陰離子（CH3－），在這個(gè)過程中，下列描述不合理的是（　　）

A、碳原子的雜化類型發(fā)生了改變   B、微粒的形狀發(fā)生了改變

C、微粒的穩(wěn)定性發(fā)生了改變        D、微粒中的鍵角發(fā)生了改變

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有兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體完全燃燒后所得到的CO2和H2O的物質(zhì)的量隨混合烴的總物質(zhì)的量的變化如右圖所示，則下列對混合烴的判斷正確的是  （     ） 

    

①一定有乙烯；②一定有甲烷；③一定有丙烷；④一定無乙烷；⑤可能有乙烷

A、①②⑤    B、②⑤     C、②④       D、②③

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 氮可以形成多種離子，如N3-、NH2 -、NH2、N3、NH4+、N2H5+、N2H62+等。

（1） 1998年美國化學(xué)家合成并表征了一種含有N5n+的鹽類，該陽離子可看做是200多年來第三次以可分離量獲得的全氮物種。第一次是在1772年分離出N2，第二次是1890年合成了疊氮酸根N3-，第三次就是合成N5n+。

  ① 寫出與N3-互為等電子體的一種常見的分子            。

  ② 據(jù)報(bào)道，美國科學(xué)家卡爾·克里斯特于1998年11月合成了一種陽離子“N5n+”，其結(jié)構(gòu)是對稱的，5個(gè)N排成V形。如果5個(gè)N結(jié)合后都達(dá)到8電子結(jié)構(gòu)，且含有2個(gè)N三N鍵。推測n=___          。

③ 請預(yù)計(jì)科學(xué)家即將合成的N8屬于        （填“單質(zhì)”、“共價(jià)化合物”或“離子化合物”）；請寫出其含有的所有化學(xué)鍵的類型：                     ；預(yù)計(jì)它在常溫下是___   體（填固、液、氣），熔沸點(diǎn)      （填“低”、“較高”或“高”）。

（2）2001年，專家從德國一家化肥廠生產(chǎn)出的硫酸銨中檢出一種組成為N4H4(SO4)2的物質(zhì)。經(jīng)測定，該物質(zhì)易溶于水，在水溶液中以SO42－和N4H44+兩種空間構(gòu)型均為正四面體的離子存在。N4H44+離子極易被植物的根系吸收，但它遇到堿時(shí)，會生成一種形似白磷的N4分子，N4分子不能被植物吸收。已知SO42－的結(jié)構(gòu)式為 :      ，NH4+的結(jié)構(gòu)式為 :  它們均是以S、N原子為中心的正四面體�；卮饐栴}：

①預(yù)測N4H44+離子中四個(gè)氫原子圍成的空間構(gòu)型為       

②N原子與氫原子之間的化學(xué)鍵為           （填“共價(jià)鍵”或“配位鍵”） ，N氮原子的雜化方式為                。    

③科學(xué)家用另外的方法合成了一種以分子形式存在的N8分子，其晶胞為立方結(jié)構(gòu)，分子中只有一種鍵長和鍵角，試畫出其空間結(jié)構(gòu)               。

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蘇丹紅是許多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素，其中“蘇丹紅Ⅱ號”的結(jié)構(gòu)簡式如下圖：所示。下列關(guān)于“蘇丹紅Ⅱ號”說法正確的是                                   

A．屬于芳香族化合物，分子式為C18H16N2O

B．分子中的所有原子一定位于同一平面上

C．分子中苯環(huán)上的一取代物共有12種

D．可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色

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