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1.研究物質的合成或制備是有機化學、無機化學的重要任務之一.
(1)某實驗小組探究實驗室制備無水氯化鎂的方法,設計了以下裝置(如圖1)

①分液漏斗中的A物質是濃硫酸(填試劑名稱).
②利用中學常見的儀器,在答題卡中補充完整實驗裝置(不必畫出夾持裝置).可選擇的試劑有:稀NaOH溶液、無水氯化鈣、稀硫酸、濃硫酸.
③假設實驗過程中MgCl2?6H2O未水解,不用任何試劑用最簡單的方法檢驗MgCl2?6H2O是否完全轉化為MgCl2.寫出實驗方法稱量所得產物質量,若質量為$\frac{95m}{203}$g,說明MgCl2?6H2O完全轉化為MgCl2,否則未完全
④工業(yè)生產中得到無水氯化鎂可用于電解制備鎂單質,電解裝置中,鎂在陰極析出.
(2)實驗室制備并收集純凈乙烯
①有的同學通過乙醇發(fā)生消去反應進行實驗.除乙醇外,所需的試劑或用品(不包括儀器)有濃硫酸、氫氧化鈉溶液、沸石.
②有的同學探究其它制備乙烯的方法,他設計了以下裝置制備乙烯.實驗結果是量筒內壁附著較多無色油狀液體,且得到很少量的氣體,請分析氣體產率很低的原因主要是加熱溫度過高,溴乙烷大量揮發(fā),也可能是溴乙烷發(fā)生副反應等.為增大氣體產率,在圖2裝置的基礎上,提出一點改進措施:增加冷凝回流裝置等.
從實驗安全角度考慮,該實驗很可能發(fā)生的問題是容易發(fā)生倒吸.

分析 (1)加熱氯化鎂晶體失去結晶水得到無水氯化鎂,由于氯化鎂易水解,應在HCl氛圍中加熱分解,A中液體為濃硫酸,與圓底燒瓶中濃鹽酸混合,發(fā)生大量的熱,利用HCl逸出,洗氣瓶中濃硫酸干燥HCl,利用氫氧化鈉溶液吸收尾氣中HCl,防止污染空氣,注意防止倒吸,還要防止氫氧化鈉溶液中水蒸氣導致氯化鎂水解,尾氣處理裝置與加熱裝置之間需要連接盛放氯化鈣的干燥管(或盛放濃硫酸的洗氣瓶);
③稱量加熱后固體的質量可以判斷氯化鎂晶體是否完全分解;
④電解熔融氯化鎂生成Mg單質,Mg元素發(fā)生還原反應,應電解池陰極析出;
(2)①乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成乙烯,反應中會發(fā)生副反應,有二氧化碳、二氧化硫生成,用氫氧化鈉溶液吸收除去二氧化碳、二氧化硫,液體加熱需要防止暴沸,還需要加入沸石;
②方案中利用溴乙烷發(fā)生消去反應生成乙烯,利用圖中裝置制備乙烯,實驗結果是量筒內壁附著較多無色油狀液體,且得到很少量的氣體,說明生成乙烯很少,大量的溴乙烷揮發(fā),可以可以增加冷凝回流裝置,有利于溴乙烷冷凝回流,可以利用水浴加熱控制反應溫度,減少溴乙烷揮發(fā),反應會生成HBr,HBr極易溶于水,利用排水法收集乙烯,會發(fā)生倒吸.

解答 解:(1)加熱氯化鎂晶體失去結晶水得到無水氯化鎂,由于氯化鎂易水解,應在HCl氛圍中加熱分解,A中液體為濃硫酸,與圓底燒瓶中濃鹽酸混合,發(fā)生大量的熱,利用HCl逸出,洗氣瓶中濃硫酸干燥HCl,利用氫氧化鈉溶液吸收尾氣中HCl,防止污染空氣,注意防止倒吸,還要防止氫氧化鈉溶液中水蒸氣導致氯化鎂水解,尾氣處理裝置與加熱裝置之間需要連接盛放氯化鈣的干燥管(或盛放濃硫酸的洗氣瓶);
①由上述分析可知,分液漏斗中的A物質是濃硫酸,故答案為:濃硫酸;
②利用氫氧化鈉溶液吸收尾氣中HCl,防止污染空氣,且防止倒吸,還要在尾氣處理裝置與加熱裝置之間需要連接盛放氯化鈣的干燥管(或盛放濃硫酸的洗氣瓶),防止氯化鎂水解,需要補充完整實驗裝置(不必畫出夾持裝置)為:等,
故答案為:等;
③實驗過程中MgCl2?6H2O未水解,mg晶體的物質的量為$\frac{\\;m}{203}$mol,完全分解得到氯化鎂為$\frac{m}{203}$mol×95g/mol=$\frac{95m}{203}$g,稱量所得產物質量,若質量為$\frac{95m}{203}$g,說明MgCl2?6H2O完全轉化為MgCl2,否則未完全,
故答案為:稱量所得產物質量,若質量為$\frac{95m}{203}$g,說明MgCl2?6H2O完全轉化為MgCl2,否則未完全;
④電解熔融氯化鎂生成Mg單質,Mg元素發(fā)生還原反應,應電解池陰極析出,
故答案為:陰;
(2)①乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成乙烯,反應中會發(fā)生副反應,有二氧化碳、二氧化硫生成,用氫氧化鈉溶液吸收除去二氧化碳、二氧化硫,液體加熱需要防止暴沸,還需要加入沸石,除乙醇外,所需的試劑或用品(不包括儀器)有:濃硫酸、氫氧化鈉溶液、沸石,
故答案為:濃硫酸、氫氧化鈉溶液、沸石;
②方案中利用溴乙烷發(fā)生消去反應生成乙烯,利用圖中裝置制備乙烯,實驗結果是量筒內壁附著較多無色油狀液體,且得到很少量的氣體,說明生成乙烯很少,大量的溴乙烷揮發(fā),
氣體產率很低的原因主要是:加熱溫度過高,溴乙烷大量揮發(fā),也可能是溴乙烷發(fā)生副反應等;
為增大氣體產率,可以增加冷凝回流裝置,有利于溴乙烷冷凝回流,可以利用水浴加熱,便于控制溫度等,減少溴乙烷揮發(fā);
反應會生成HBr,HBr極易溶于水,用排水法收集乙烯,從實驗安全角度考慮,該實驗很可能發(fā)生的問題是:容易發(fā)生倒吸,
故答案為:加熱溫度過高,溴乙烷大量揮發(fā),也可能是溴乙烷發(fā)生副反應等;增加冷凝回流裝置等;容易發(fā)生倒吸.

點評 本題考查化學實驗制備,屬于拼合型題目,明確制備原理是解題關鍵,側重考查學生對原理、裝置、操作的分析評價,是對學生綜合能力的考查,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列生活習慣比較健康和科學的是( 。
A.新裝修的房子應該開窗、通風一段時間后再入住
B.制作家具用的固化劑等化學試劑越多越好
C.飲用的水越純凈越健康
D.舊電池已不能使用,不需要回收

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.某學生用0.1mol•L-1的KOH標準溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作分解為如下幾步:
A.移取20mL待測鹽酸注入潔凈的錐形瓶,并加入2~3滴酚酞
B.用標準溶液潤洗滴定管2~3次
C.把盛有標準溶液的堿式滴定管固定好,調節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液
D.取標準KOH溶液注入堿式滴定管至“0”刻度以上1~2cm
E.調節(jié)液面至“0”或“0”以下某一刻度,記下讀數
F.把錐形瓶放在滴定管的下面,用標準KOH溶液滴定至終點并記下滴定管液面的刻度
就此實驗完成填空:
(1)正確操作步驟的順序是(用序號字母填寫)BDCEAF;
(2)上述B步驟操作的目的是洗去滴定管內壁附著的水,防止將標準溶液稀釋產生誤差;
(3)上述A步驟操作之前,先用待測液潤洗錐形瓶,則對滴定結果的影響是使測得的未知溶液濃度偏大;
(4)判斷到達滴定終點的實驗現象是當溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內不褪色;
(5)若滴定時在晃動錐形瓶的過程中不小心將液體灑出,對實驗結果的影響是偏低;
(6)若稱取一定量的KOH固體(含少量NaOH)配制標準溶液并用來滴定上述鹽酸,則對滴定結果產生的影響是偏。

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.某小組用傳感技術測定噴泉實驗中的壓強變化來認識噴泉實驗的原理如圖1所示:

(1)本實驗的燒瓶中制取NH3的化學方程式為NH3•H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑,檢驗三頸瓶集滿NH3的方法是NH3•H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑;將濕潤的紅色石蕊試紙靠近瓶口c,試紙變藍色,證明NH3已收滿(或:將蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近瓶口c,有白煙生成,證明NH3已收滿).
(2)進行噴泉實驗之后,從三頸瓶中用堿式滴定管(或移液管)(填儀器名稱)量取25.00mL氨水至錐形瓶中,然后用0.0500mol•L-1HCl滴定.用pH計采集數據、電腦繪制滴定曲線如圖2.
(3)據圖,計算氨水的濃度為0.0450mol•L-1
(4)在下圖中畫出用0.100 0mol•L-1 NaOH溶液滴定20.00mL 0.100mol•L-1鹽酸的滴定曲線示意圖.

(5)關于上述用鹽酸滴定氨水的實驗的說法中,正確的是BD.
A.滴定終點時俯視讀數會導致測得氨水的濃度偏高
B.酸式滴定管未用鹽酸潤洗會導致測得氨水的濃度偏高
C.滴定前沒有氣泡,滴定后出現氣泡,會導致測得氨水的濃度偏高
D.錐形瓶中有少量蒸餾水不影響測定結果.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.日本的核泄漏引起了人們對核能的恐慌,也加劇了人類對化石燃料的依賴,化石燃料特別是煤的使用不當會加劇環(huán)境污染,工業(yè)上常把煤進行汽化、液化處理,使煤變成清潔能源.煤的一種轉化流程圖如下:

(1)隨著反應的進行,乙池的電解質溶液的pH不變(填“增大、減小、不變”);甲池中負極的電極反應式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.
(2)已知在常溫常壓下:①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1451.6kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol.則甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式為:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H═-442.8kJ/mol
(3)C(s)和H2O(g)在一定條件下反應可得一H2等清潔燃料.將不同量的C(s)和H2O(g)分別加入到體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),不同溫度下得到三組數據:
實驗組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達平衡所需時間/min
CH2OH2CO
1650421.66
2900631.53
39001
①實驗2條件下平衡常數K=0.75;若實驗2中分離出1mol H2O(g),則H2O(g)的轉化率將增大(填“增大、減小、不變”)
②若實驗3起始時充入的是CO(g)和H2(g),且達平衡時實驗2、3中CO的體積分數相同,則起始時c(H2)=1.5mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.小明在做“研究溫度對反應速率的影響”實驗時,他取了兩只試管,均加入4mL 0.01mol/L的KMnO4酸性溶液和2mL 0.1mol/L  H2C2O4(乙二酸,又名草酸,是二元弱酸)溶液,振蕩,A試管置于熱水中,B試管置于涼水中,記錄溶液褪色所需的時間.
①需要用硫酸來酸化KMnO4溶液(填字母)A.硫酸  B.鹽酸  C.硝酸
褪色所需時間tA<tB(填“>”、“=”或“<”).
②寫出該反應的離子方程式5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O.
(2)實驗室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個反應的原理來測定其含量,具體操作為:
①配制250mL溶液:準確稱量5.0g乙二酸樣品,配成250mL溶液.
②滴定:準確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中,加少量酸酸化,將0.1000mol/LKMnO4溶液裝入酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管,進行滴定操作.
當反應中生成的錳離子具有催化作用,所以隨后褪色會加快,當滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶內的顏色恰好變成紫紅色且半分鐘不變化,證明達到滴定終點.
③計算:再重復上述操作2次,記錄實驗數據如下:
序號滴定前讀數(mL)滴定后讀數(mL)
10.0020.10
21.0020.90
30.0021.10
已知H2C2O4的相對分子質量為90,則此樣品的純度為90.00%.
④誤差分析:下列操作會導致測定結果偏高的是ACD.
A.未用標準濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管
B.滴定前錐形瓶有少量水
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失
D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外
E.觀察讀數時,滴定前仰視,滴定后俯視.

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13.實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理如下:①CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(濃)}$CH2=CH2,②CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反應有:①乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3);②濃硫酸將乙醇脫水碳化.
用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:

有關數據列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
狀態(tài)無色液體無色液體無色液體
密度/g•cm-30.792.20.71
沸點/℃78.513234.6
熔點/℃一l309-1l6
回答下列問題:
(1)在此制各實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正確選項前的字母)
a.引發(fā)反應   b.加快反應速度  c.防止乙醇揮發(fā)  d.減少副產物乙醚生成
(2)在裝置C中應加入c,其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體:(填正確選項前的字母)
a.水    b.濃硫酸       c.氫氧化鈉溶液       d.飽和碳酸氫鈉溶液
(3)判斷該制各反應已經結束的最簡單方法是溴的顏色完全褪去;
(4)將1,2-二溴乙烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物應在下層(填“上”、“下”);
(5)若產物中有少量未反應的Br2,最好用b洗滌除去;(填正確選項前的字母)
a.水    b.氫氧化鈉溶液    c.碘化鈉溶液    d.乙醇
(6)若產物中有少量副產物乙醚.可用蒸餾的方法除去;
(7)反應過程中應用冷水冷卻裝置d,其主要目的是冷卻可避免溴的大量揮發(fā);但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的凝固點較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.某學生中和滴定實驗的過程如下:(1)取一支堿式滴定管;(2)用蒸餾水洗凈;(3)即加入待測的NaOH溶液;(4)記錄液面刻度讀數;(5)用酸式滴定管精確放出一定量標準酸液;(6)置于未經標準酸液潤洗的潔凈的錐形瓶中;(7)加入適量蒸餾水;(8)加入酚酞試液兩滴;(9)滴定時,邊滴邊振蕩;(10)邊注視滴定管內液面的變化;(11)當小心滴到溶液由無色變?yōu)榉奂t色時,即停止滴定;(12)記錄液面刻度讀數;(13)根據滴定管的兩次讀數得出NaOH溶液體積為22mL,指出上述實驗過程中錯誤之處(用序號表示)(3)、(10)、(11)、(13).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.某溫度下,在2L的密閉容器中,加入1molX(g)和2molY(g)發(fā)生反應:X(g)+m Y(g)?3Z(g),平衡時,X、Y、Z的體積分數分別為30%、60%、10%.在此平衡體系中加入1molZ(g),恒定溫度條件下,在平衡后X、Y、Z的體積分數不變.下列敘述正確的是( 。
A.第二次平衡時,Z的濃度為0.2 mol•L-1
B.m=3
C.X與Y的平衡轉化率之比為1:2
D.加入Z后平衡沒移動

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