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(16分)近期研究證實,中藥甘草中的異甘草素在藥理實驗中顯示明顯的促進癌細胞凋亡和抑制腫瘤細胞增殖的活性,且對正常細胞的毒性低于癌細胞。異甘草素可以由有機物A和有機物B合成(A、B均為芳香族含氧衍生物),且由A和B合成異甘草素要用到以下反應:

請回答下列問題:

(1)有機物B分子式為C7H6O2,A和B均能與濃溴水反應生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團,其名稱為           ;B的核磁共振氫譜有四個峰,峰面積之比是2:2:1:1。以下說法正確的是        (填序號)。

①有機物B能發(fā)生很多類型的反應,例如:中和、取代、氧化、還原、加成反應;

②與B互為同分異構體的芳香族含氧衍生物共有兩種(不含B);

③B能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳氣體。

(2)質譜表明有機物A相對分子質量為152,其碳、氫、氧元素的質量分數比為12:1:6。有機物A的分子式為            ;已知A發(fā)子中的官能團均處于間位,寫出A、合成異甘草素的化學方程式           。

(3)初步合成的異甘草素需要經過以下處理工藝;

I加入一定量的水,再加入一定量的乙醚提取2次

II用無水MgSO4干燥、過濾減壓蒸出。

III洗滌、濃縮得黃色粉末,再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質可能是          。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有           。

(4)有機物D符合下列條件,寫出D的結構簡式         

①與A互為同分異構體,且能發(fā)生水解反應

②1molD能與3moNaOH反應

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

(5)有機物B還可以發(fā)生以下變化:

已知:F的單體是由E和CH3CHCOOH按1:1生成,請寫出E→高分子化合物F的化學方程式          。              OH

 

【答案】

(1)羥基  ①

(2)C8H8O3

(3)乙醚   萃取、過濾、蒸餾、結晶 

(4)

(5)

【解析】

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2010?豐臺區(qū)一模)近期研究證實,中藥甘草中的異甘草素在藥理實驗中顯示明顯的促進癌細胞凋亡和抑制腫瘤細胞增殖的活性,且對正常細胞的毒性低于癌細胞.異甘草素可以由有機物A和有機物B合成(A、B均為芳香族含氧衍生物),且由A和B合成異甘草素要用到以下反應:

請回答下列問題:
(1)有機物B分子式為C7H6O2,A和B均能與濃溴水反應生成沉淀.A和B具有一種相同的含氧官能團,其名稱為
羥基
羥基
;B的核磁共振氫譜有四個峰,峰面積之比是2:2:1:1.以下說法正確的是
(填序號).
①有機物B能發(fā)生很多類型的反應,例如:中和、取代、氧化、還原、加成反應
②與B互為同分異構體的芳香族含氧衍生物共有兩種(不含B)
③B能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳氣體
(2)質譜表明有機物A相對分子質量為152,其碳、氫、氧元素的質量分數比為12:1:6.有機物A的分子式為
C8H8O3
C8H8O3
;已知A發(fā)子中的官能團均處于間位,寫出A、合成異甘草素的化學方程式
+
一定條件
+H2O
+
一定條件
+H2O

(3)初步合成的異甘草素需要經過以下處理工藝;
I加入一定量的水,再加入一定量的乙醚提取2次
II用無水MgSO4干燥、過濾減壓蒸出.
III洗滌、濃縮得黃色粉末,再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體.
步驟II蒸出的物質可能是
乙醚
乙醚
.以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有
萃取、過濾、蒸餾、結晶
萃取、過濾、蒸餾、結晶

(4)有機物D符合下列條件,寫出D的結構簡式

①與A互為同分異構體,且能發(fā)生水解反應②1molD能與3moNaOH反應③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種
(5)有機物E生成F的方程式:
n+n
催化劑
+(2n-1)H2O
或n+n
催化劑
+(2n-1)H2O
n+n
催化劑
+(2n-1)H2O
或n+n
催化劑
+(2n-1)H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

近期研究證實,中藥甘草中的異甘草素在藥理實驗中顯示明顯的促進癌細胞凋亡和抑制腫瘤細胞增殖的活性,且對正常細胞的毒性低于癌細胞。異甘草素可以由有機物A和有機物B合成(A、B均為芳香族含氧衍生物),且由A和B合成異甘草素要用到以下反應:(R1、R2均為烴基)

請回答下列問題:

  (1)有機物B分子式為C7H6O2,A和B均能與濃溴水反應生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團,其名稱為            ;B分子中有四種不同的氫原子,其個數比為2∶2∶1∶1。以下說法正確的是         (填序號)。

   ①有機物B能發(fā)生很多類型的反應,例如:中和、取代、氧化、還原、加成反應

②與B互為同分異構體的芳香族含氧衍生物共有兩種(不包含B)

③B能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳氣體

(2)質譜表明有機物A相對分子質量為152,其碳、氫、氧元素的質量分數比為12∶1∶6。有機物A的分子式為           ;已知A分子中的官能團均處于間位,寫出A、B合成異甘草素的化學方程式                                         

(3)初步合成的異甘草素需要經過以下處理工藝;

       I加入一定量的水,再加入一定量的乙醚提取2次

       II用無水MgSO4干燥、過濾減壓蒸出。

       III洗滌、濃縮得黃色粉末,再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質中除了目標產物還含有          ;上處理工藝中涉及的分離提純操作依次為:                    。

  (4)有機物D符合下列條件,寫出D的結構簡式         

①與A互為同分異構體,且能發(fā)生水解反應

②1molD能與3moNaOH反應

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

  (5)有機物B還可以發(fā)生以下變化:

已知:F的單體是由E和  按1∶1生成,請寫出E→高分子化合物F的化學方程式                       ;該反應類型屬于             

 

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科目:高中化學 來源:北京市豐臺區(qū)2010年高三一模(理科綜合)化學部分 題型:填空題

(16分)近期研究證實,中藥甘草中的異甘草素在藥理實驗中顯示明顯的促進癌細胞凋亡和抑制腫瘤細胞增殖的活性,且對正常細胞的毒性低于癌細胞。異甘草素可以由有機物A和有機物B合成(A、B均為芳香族含氧衍生物),且由A和B合成異甘草素要用到以下反應:

請回答下列問題:
(1)有機物B分子式為C7H6O2,A和B均能與濃溴水反應生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團,其名稱為          ;B的核磁共振氫譜有四個峰,峰面積之比是2:2:1:1。以下說法正確的是       (填序號)。
①有機物B能發(fā)生很多類型的反應,例如:中和、取代、氧化、還原、加成反應;
②與B互為同分異構體的芳香族含氧衍生物共有兩種(不含B);
③B能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳氣體。
(2)質譜表明有機物A相對分子質量為152,其碳、氫、氧元素的質量分數比為12:1:6。有機物A的分子式為           ;已知A分子中的官能團均處于間位,寫出A、B合成異甘草素的化學方程式          。
(3)初步合成的異甘草素需要經過以下處理工藝;
I加入一定量的水,再加入一定量的乙醚提取2次
II用無水MgSO4干燥、過濾減壓蒸出。
III洗滌、濃縮得黃色粉末,再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。
步驟II蒸出的物質可能是         。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有          。
(4)有機物D符合下列條件,寫出D的結構簡式         。
①與A互為同分異構體,且能發(fā)生水解反應
②1molD能與3moNaOH反應
③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種
(5)有機物B還可以發(fā)生以下變化:

已知:F的單體是由E和按1:1生成,請寫出E→高分子化合物F的化學方程式         。             

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科目:高中化學 來源:2010-2011學年寧夏高三第一次模擬考試試題(理綜)化學部分 題型:填空題

(15分)

近期研究證實,中藥甘草中的異甘草素在藥理實驗中顯示明顯的促進癌細胞凋亡和抑制腫瘤細胞增殖的活性,且對正常細胞的毒性低于癌細胞。異甘草素可以由有機物A和有機物B合成(A、B均為芳香族含氧衍生物),且由A和B合成異甘草素要用到以下反應:

       請回答下列問題:

⑴有機物B分子式為C7H6O2,A和B均能與濃溴水反應生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團,其名稱為           ;B的核磁共振氫譜有四個峰,峰面積之比是2:2:1:1。以下說法正確的是        (填序號)。

①有機物B能發(fā)生很多類型的反應,例如:中和、取代、氧化、還原、加成反應

②與B互為同分異構體的芳香族含氧衍生物共有兩種(不含B)

③B能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳氣體

⑵質譜表明有機物A相對分子質量為152,其碳、氫、氧元素的質量分數比為12:1:6。有機物A的分子式為            ;已知A分子中的官能團均處于間位,寫出A、合成異甘草素的化學方程式           。

⑶初步合成的異甘草素需要經過以下處理工藝;

I加入一定量的水,再加入一定量的乙醚提取2次       II用無水MgSO4干燥、過濾減壓蒸出。       III洗滌、濃縮得黃色粉末,再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質可能是          。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有           。

⑷有機物D符合下列條件,寫出D的結構簡式          。

①與A互為同分異構體,且能發(fā)生水解反應  ②1molD能與3moNaOH反應

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

⑸有機物B還可以發(fā)生以下變化:

已知:F的單體是由E和CH3CHCOOH按1:1生成,請寫出E→高分子化合物F的化學方程式        。

 

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