2.苯乙烯是重要的基礎(chǔ)有機(jī)化工原料.工業(yè)中以乙苯(C6H5-CH2CH3)為原料,采用催化脫氫的方法制取苯乙烯(C6H5-CH=CH2)的反應(yīng)方程式為:C6H5-CH2CH3(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)△H1=+125kJ•mol-1
(1)向體積為VL的密閉容器中充入a mol乙苯,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),平衡體系組成(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與溫度的關(guān)系如圖1所示:

600℃時(shí),由圖1可知:
①氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為25%.
②此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)$\frac{a}{6V}$.
(2)分析上述平衡體系組成與溫度的關(guān)系圖:當(dāng)溫度高于970℃,苯乙烯的產(chǎn)率不再增加,其原因可能是有機(jī)化合物在溫度過(guò)高時(shí)分解.
(3)實(shí)際生產(chǎn)中常以高溫水蒸氣作為反應(yīng)體系的稀釋劑(稀釋劑不參加反應(yīng)).C6H5C2H5的平衡轉(zhuǎn)化率與水蒸氣的用量、體系總壓強(qiáng)關(guān)系如圖2.加入稀釋劑能影響C6H5C2H5平衡轉(zhuǎn)化率的原因是:正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng).
(4)某些工藝中,在反應(yīng)的中途加入O2和特定的催化劑,有利于提高C6H5C2H5的平衡轉(zhuǎn)化率.試解釋其原因:氧氣將反應(yīng)生成的氫氣消耗掉,減小了氫氣的濃度;同時(shí)該反應(yīng)放熱使體系溫度升高,平衡正反應(yīng)方向移動(dòng).
(5)已知某溫度下,當(dāng)壓強(qiáng)為101.3kPa時(shí),該反應(yīng)中乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為30%;在相同溫度下,若反應(yīng)體系中加入稀釋劑水蒸氣并保持體系總壓為101.3kPa,則乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率>30%
(6)乙苯在特定催化劑下發(fā)生氧化脫氫:
C6H5-CH2CH3(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2O(g)△H
已知 H2的燃燒熱△H為-285.8KJ/mol,水的汽化熱為2441.12焦耳/克,則△H=-116.8kJ•mol-1

分析 (1)由圖示可知:600℃時(shí),乙苯的物質(zhì)的量百分含量為50%,參加反應(yīng)的乙苯為xmol,則:
             C6H5CH2CH3(g)?C6H5CH=CH2(g)+H2(g)
起始量(mol):a                 0           0
變化量(mol):x                 x           x
平衡量(mol):a-x)              x           x
①再根據(jù)乙苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)列方程計(jì)算x,進(jìn)而計(jì)算氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);
②計(jì)算各組分平衡濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c({C}_{6}{H}_{5}CH=C{H}_{2})×c({H}_{2})}{c({C}_{6}{H}_{5}C{H}_{2}C{H}_{3})}$計(jì)算;
(2)有機(jī)物受熱易分解,溫度高于970℃時(shí),可能是應(yīng)有機(jī)物分解使苯乙烯的產(chǎn)率不再增加;
(3)保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng);
(4)O2與反應(yīng)生成的氫氣反應(yīng),且反應(yīng)放熱,所以平衡正移有利于提高C6H5C2H5的平衡轉(zhuǎn)化率;
(5)體系總壓強(qiáng)不變時(shí),加入稀釋劑,參與反應(yīng)的各物質(zhì)濃度同等程度減小,相當(dāng)于反應(yīng)體系減壓,故平衡向氣體物質(zhì)的量增大的方向移動(dòng),C6H5C2H5平衡轉(zhuǎn)化率增大;
(6)H2的燃燒熱(△H)分別為-285.8kJ.mol•L-1和-283.0kJ.mol•L-1,可得熱化學(xué)方程式:
①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8KJ/mol,
水的汽化熱為2441.12焦耳/克,則為18×2.4412kJ/mol≈44kJ/mol,可得:
②H2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ/mol
已知③:C6H5-CH2CH3(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)△H1=+125kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,③+①+②可得:C6H5-CH2CH3(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2O(g).

解答 解:(1)由圖示可知:600℃時(shí),乙苯的物質(zhì)的量百分含量為50%,參加反應(yīng)的乙苯為xmol,則:
            C6H5CH2CH3(g)?C6H5CH=CH2(g)+H2(g)
起始量(mol):a               0            0
變化量(mol):x               x            x
平衡量(mol):a-x             x            x
①乙苯的物質(zhì)的量百分含量為50%,則$\frac{a-x}{a+x}$=50%,所以x=$\frac{1}{3}$a,氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為$\frac{\frac{1}{3}amol}{amol+\frac{1}{3}amol}$×100%=25%,故答案為:25%;
②此溫度下平衡常數(shù)K=$\frac{c({C}_{6}{H}_{5}CH=C{H}_{2})×c({H}_{2})}{c({C}_{6}{H}_{5}C{H}_{2}C{H}_{3})}$=$\frac{\frac{\frac{1}{3}a}{V}×\frac{\frac{1}{3}a}{V}}{\frac{\frac{2}{3}a}{V}}$=$\frac{a}{6V}$,故答案為:$\frac{a}{6V}$;
溫度高于970℃時(shí),苯乙烯的產(chǎn)率不再增加,可能有機(jī)物受熱易分解是所致;
故答案為:66.7%;$\frac{2}{3}$;有機(jī)化合物在溫度過(guò)高時(shí)分解;
(2)有機(jī)物受熱易分解,溫度高于970℃時(shí),可能是應(yīng)有機(jī)物分解使苯乙烯的產(chǎn)率不再增加,
故答案為:有機(jī)化合物在溫度過(guò)高時(shí)分解;
(3)正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率,
故答案為:正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);
(4)O2與反應(yīng)生成的氫氣反應(yīng),且反應(yīng)放熱,所以平衡正移有利于提高C6H5C2H5的平衡轉(zhuǎn)化率,
故答案為:氧氣將反應(yīng)生成的氫氣消耗掉,減小了氫氣的濃度;同時(shí)該反應(yīng)放熱使體系溫度升高,平衡正反應(yīng)方向移動(dòng);
(5)體系總壓強(qiáng)不變時(shí),加入稀釋劑,參與反應(yīng)的各物質(zhì)濃度同等程度減小,相當(dāng)于反應(yīng)體系減壓,故平衡向氣體物質(zhì)的量增大的方向移動(dòng),C6H5C2H5平衡轉(zhuǎn)化率增大,故則乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率>30%,
故答案為:>;
(6)H2的燃燒熱(△H)分別為-285.8kJ.mol•L-1和-283.0kJ.mol•L-1,可得熱化學(xué)方程式:
①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8KJ/mol,
水的汽化熱為2441.12焦耳/克,則為18×2.4412kJ/mol≈44kJ/mol,可得:
②H2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ/mol
已知③:C6H5-CH2CH3(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)△H1=+125kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,③+①+②可得:C6H5-CH2CH3(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2O(g),故△H=+125kJ•mol-1-285.8KJ/mol+44kJ•mol-1=-116.8kJ•mol-1,
故答案為:-116.8kJ•mol-1

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算及影響元素、反應(yīng)熱計(jì)算等,綜合考查學(xué)生閱讀獲取信息能力、應(yīng)用知識(shí)分析解決問(wèn)題能力,難度中等.

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D.燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOx的催化轉(zhuǎn)化都是減少酸雨產(chǎn)生的措施

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19.在恒溫恒容體系中建立平衡aA(g)?bB(g)+cC(g),若再加入A.
  平衡移動(dòng)方向 A的轉(zhuǎn)化率 解釋
 a=b+c   
 a>b+c   
 a<b+c   
2.在恒溫恒容體系中建立平衡aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD(g)
①若在相同的容器中只增加A的用量,平衡正向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率減小,B的轉(zhuǎn)化率增大;若只減少A的用量,平衡逆向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率增大,B的轉(zhuǎn)化率減。
②按原投料比例的同倍數(shù)同時(shí)增大反應(yīng)物A、B的用量,
若a+b=c+d,A的轉(zhuǎn)化率不變,B的轉(zhuǎn)化率不變.
若a+b>c+d,A的轉(zhuǎn)化率增大,B的轉(zhuǎn)化率增大.
若a+b<c+d,A的轉(zhuǎn)化率減小,B的轉(zhuǎn)化率減。

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7.700℃時(shí),向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)表(表中t1>t2):
反應(yīng)時(shí)間/minn(CO)/moln(H2O)/mol
01.200.60
t10.80
t20.20
依據(jù)題意回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)在t1min內(nèi)的平均速率為v(H2)=$\frac{0.20}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1
(2)保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0.60molCO和1.20molH2O,到達(dá)平衡時(shí),n(CO2)=0.40mol.
(3)保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2O,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率增大(填“增大”或“減小”或“不變”),H2O的體積分?jǐn)?shù)增大(填“增大”或“減小”或“不變”).
(4)溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”).
(5)700℃時(shí),向容積為2L的密閉容器中充入CO(g)、H2O(g)、CO2(g)、H2(g)的物質(zhì)的量分別為1.20mol、2.00mol、1.20mol、1.20mol,則平衡向正移動(dòng)(正、逆、不).

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已知CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-890kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-571.6kJ•mol-1
(1)請(qǐng)寫(xiě)出CH4(g)與O2(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g)△H=-70.8kJ/mol.
(2)在生產(chǎn)過(guò)程中,會(huì)涉及H2和CO2的分離.你認(rèn)為可取的方法是c(填序號(hào)).
a.在加壓條件下用水吸收CO2 b.用NaOH溶液吸收CO2 c.加壓,使CO2液化
(3)合成尿素的反應(yīng)是分作兩步進(jìn)行的:
①CO2(g)+2NH3(g)═H2NCOONH4(aq) (氨基甲酸銨)△H=-159.47kJ•mol-1
②H2NCOONH4(aq)═CO(NH22(aq)+H2O(l)△H=﹢28.49kJ•mol-1
在生產(chǎn)條件下,單位時(shí)間內(nèi)獲得尿素的產(chǎn)量與壓強(qiáng)和n(NH3):n(CO2)的關(guān)系如圖2所示.生產(chǎn)過(guò)程中n(NH3):n(CO2)的最佳配比為2:1,而實(shí)際生產(chǎn)條件下,往往使n(NH3):n(CO2)≥3,這是因?yàn)橛欣谔岣逤O2的轉(zhuǎn)化率,因?yàn)镹H3極易溶于水、便于分離、回收利用.在得到的尿素溶液中會(huì)含有少量的氨基甲酸銨,除去這種雜質(zhì)最簡(jiǎn)便的方法是加熱.
(4)將氨分為兩部分,一部分經(jīng)逐級(jí)氧化吸收轉(zhuǎn)化為硝酸,另一部分又與HNO3反應(yīng)生成NH4NO3.若HNO3與NH3的反應(yīng)是完全的,有標(biāo)準(zhǔn)狀況下50LNH3經(jīng)上述反應(yīng)過(guò)程生成84g NH4NO3.則NH3逐級(jí)轉(zhuǎn)化為HNO3的轉(zhuǎn)化率為89%.

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11.天然氣是一種清潔高效的能源,其主要成分為甲烷(CH4).
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(2)4.8g CH4的物質(zhì)的量為0.3mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為6.72L,所含氫原子數(shù)約為7.224×1023
上述甲烷完全燃燒生成二氧化碳和水,至少需要氧氣0.6mol.

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12.影響氣體體積的因素是粒子數(shù)目,分子間距離.

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