【題目】已知:25℃時,CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等。
(1)25℃時,取10mL 0.1mol/L醋酸溶液測得其pH=3。
①將上述(1)溶液加水稀釋至1000mL,溶液pH數(shù)值范圍為___________,溶液中___________(填“增大”“減小”“不變”或“不能確定”)。
②25℃時,0.1mol/L氨水(NH3·H2O溶液)的pH=___________。用pH試紙測定該氨水pH的操作方法為_______________________。
③氨水(NH3·H2O溶液)電離平衡常數(shù)表達式Kb=_______________,25℃時,氨水電離平衡常數(shù)約為___________。
(2)25℃時,現(xiàn)向10mL0.1mol/L氨水中滴加相同濃度的CH3COOH溶液,在滴加過程中___________(填序號)。
a.始終減小 b.始終增大 c.先減小再增大 d.先增大后減小
(3)某溫度下,向V1mL0.1mol/LNaOH溶液中逐滴加入等濃度的醋酸溶液,溶液中pOH與pH的變化關系如圖。已知:pOH=- lgc(OH-)。
圖中M、Q、N三點所示溶液呈中性的點是___________(填字母)。
圖中M、Q、N三點所示溶液中水的電離程度最大的點是___________(填字母)。
【答案】(1)①3<pH<5,不變;②11,取一小段pH試紙放在表面皿上,用潔凈的玻璃棒蘸取氨水溶液滴在pH試紙上,然后與標準比色卡對照讀取pH值;③.,1.0×10-5(或10-5);(2)b;(3)Q,Q。
【解析】
試題分析:(1)①假設醋酸是強酸,稀釋到1000mL,此時的pH=5,但是醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋促進電離,因此3<pH<5,c(CH3COO-)×c(H+)/[c(CH3COOH)×c(OH-)×c(H+)]=Ka·K-1w,Ka、Kw只受溫度的影響,因此Ka、Kw不變,因此比值不變;②醋酸的電離平衡常數(shù)等于NH3·H2O的電離平衡常數(shù),因此氨水中c(OH-)=10-3mol·L-1,根據(jù)水的離子積,c(H+)=Kw/c(OH-)=10-14/10-3=10-11mol·L-1,因此pH=11,取一小段pH試紙放在表面皿上,用潔凈的玻璃棒蘸取氨水溶液滴在pH試紙上,然后與標準比色卡對照讀取pH值;③.根據(jù)電離平衡常數(shù)的定義,因此Kb=,弱電解質(zhì)的電離微弱,NH3·H2O的濃度仍為0.1mol·L-1,Kb=10-3×10-3/0.1=10-5;(2)NH3·H2ONH4++OH-,加入醋酸,消耗H+,促進電離,n(NH4+)增加,n(NH3·H2O)降低,比值增大,故選項b正確;(3)溶液顯中性,即c(OH-)=c(H+),即Q,酸和堿抑制水的電離,隨著反應進行,堿性減弱,對水電離抑制減弱,恰好反應,生成醋酸鈉,發(fā)生鹽類水解,促進水的電離,然后隨著醋酸的增多,對水的抑制增加,因此水電離程度最大的是Q。
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【題目】如圖所示,已知A元素最低化合價為-3價,它的最高價氧化物含氧56.36%,原子核內(nèi)中子數(shù)比質(zhì)子數(shù)多1個,試回答:
⑴寫出它們的元素符號:
A________B________C________D________E_________。
⑵A、B、C、D的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性最差的是_______。
⑶A、B、C的原子半徑由小到大的順序是_________。
⑷A、B、C三元素最高價氧化物對應水化物的酸性由強到弱的順序是___________。
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【題目】A~G是幾種烴分子的球棍模型,據(jù)此回答下列問題:
(1)書寫結構簡式:C____________F_____________
(2)能夠發(fā)生加成反應的烴有________(填數(shù)字)種。
(3)一鹵代物種類最多的是________(填對應字母)。
(4)等質(zhì)量的上述六種烴,完全燃燒時消耗O2最多的是________(填對應字母)。等物質(zhì)的量的上述六種烴,完全燃燒時消耗O2最多的是________(填對應字母)。
(5)在120 ℃,1.01×105 Pa下與足量O2混合點燃,完全燃燒后氣體體積沒有變化的烴是________(填對應字母)。
(6)常溫下含碳量最高的烴是________(填對應字母)。
(7)寫出F發(fā)生溴代反應的化學方程式_________________________________。
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【題目】藥物阿司匹林可由水楊酸制得,它們的結構如圖所示。有關說法正確的是( )
A. 1 mol阿司匹林最多可消耗3 molH2
B. 水楊酸分子中所有原子不可能共面
C. 水楊酸可以發(fā)生取代、加成、氧化、加聚反應
D. 1 mol阿司匹林最多可消耗2 molNaOH
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【題目】常溫下c(H+)最小的是
A. pH=0的溶液 B. 0.04 mol·L-1 H2SO4
C. 0.5 mol·L-1 HCl D. 0.05 mol·L-1的HNO3
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【題目】將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的原理為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH <0。500 ℃時,在體積為1 L 的固定容積的密閉容器中充入1mol CO2、3mol H2,測得CO2濃度與CH3OH 濃度隨時間的變化如圖所示,從中得出的結論錯誤的是( )
A.曲線X可以表示CH3OH(g)或H2O(g)的濃度變化
B.從反應開始到10min時,H2的反應速率υ(H2)=0.225 mol/(L·min)
C.平衡時H2 的轉(zhuǎn)化率為75%
D.500 ℃時該反應的平衡常數(shù)K=3
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【題目】銅及其化合物在科學研究和工業(yè)生產(chǎn)中具有許多用途。請回答下列問題:
(1)畫出基態(tài)Cu原子的價電子排布圖_______________;
(2)已知高溫下Cu2O比CuO穩(wěn)定,從核外電子排布角度解釋高溫下Cu2O更穩(wěn)定的原因____________________________________;
(3)配合物[Cu(NH3)2]OOCCH3中碳原子的雜化類型是___________,配體中提供孤對電子的原子是________。C、N、O三元素的第一電離能由大到小的順序是_______________(用元素符號表示)。
(4)銅晶體中銅原子的堆積方式如圖1所示,則晶體銅原子的堆積方式為____________。
(5)M原子的價電子排布式為3s23p5,銅與M形成化合物的晶胞如圖2所示(黑點代表銅原子)。
①該晶體的化學式為_____________。
②已知銅和M的電負性分別為1.9和3.0,則銅與M形成的化合物屬于________化合物(填“離子”、“共價”)。
③已知該晶體的密度為ρg·cm-3,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,已知該晶體中Cu原子和M原子之間的最短距離為體對角線的1/4,則該晶體中Cu原子和M原子之間的最短距離為___________pm(寫出計算列式)。
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【題目】在強酸性溶液中能大量共存的無色透明離子組是( )
A.K+、Na+、NO3-、MnO4- B.K+、Na+、Cl-、SO42-
C.K+、Na+、Br-、Cu2+ D.Na+、Ba2+、OH-、SO42-
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【題目】鐵和鈷是兩種重要的過渡元素。
(1)鈷位于元素周期表得第_____________族,其基態(tài)原子中未成對電子的個數(shù)為______。
(2)[Fe(H2NCONH2)]6(NO3)3的名稱是三硝酸六尿素合鐵(Ⅲ),是一種重要的配合物。該化合物中Fe3+的核外電子排布式為____________________,所含非金屬元素的電負性由大到小的順序是____________________。
(3)尿素分子中、碳原子為________雜化,分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為____________________。
(4)FeO晶體與NaCl晶體結構相似,比較FeO與NaCl的晶格能大小,還需要知道的數(shù)據(jù)是______。
(5)Co(NH3)5BrSO4可形成兩種鈷的配合物,結構分別為[Co(NH3)5Br]SO4和[Co(SO4)(NH3)5]Br。已知Co3+的配位數(shù)是6,為確定鈷的配合物的結構,現(xiàn)對兩種配合物進行如下實驗:在第一種配合物溶液中加硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀,在第二種配合物溶液中加入硝酸銀溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀。則第二種配合物的配體為____________________。
(6)奧氏體是碳溶解在γ-Fe中形成的一種間隙固溶體,無磁性,其晶胞為面心立方結構,如下圖所示,則該物質(zhì)的化學式為____________________。若晶體密度為dg·cm3,則晶胞中最近的兩個碳原子的距離為____________________pm(阿伏伽德羅常數(shù)的值用NA表示,寫出簡化后的計算式即可)。
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