7．請根據(jù)官能團(tuán)的不同對下列有機(jī)物進(jìn)行分類：
①CH3CH2OH�、��、跜H3CH2Br    ④�、�
⑥　⑦�、�  ⑨　⑩
（1）芳香烴：⑨；鹵代烴：③⑥．
（2）醇：①；酚：⑤；醛：⑦；酮：②．
（3）羧酸：⑧⑩；酯：④．

分析 有機(jī)物官能團(tuán)可確定有機(jī)物的種類，常見有機(jī)物有烯烴、炔烴、醇、酚、醛、酸、酯等，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式判斷有機(jī)物的種類，
（1）屬于芳香烴的有機(jī)物只含C、H兩種元素，且含有苯環(huán)或稠環(huán)；鹵代烴是烴分子中氫原子被鹵素原子取代得到的烴的衍生物；
（2）屬于醇類的物質(zhì)應(yīng)含有羥基，且羥基與苯環(huán)不直接相連；屬于酚類的物質(zhì)是羥基和苯環(huán)連接形成的化合物；醛是醛基（-CHO）和烴基（或氫原子）連接而成的化合物；酮是羰基與兩個烴基相連的化合物；
（3）羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物稱為羧酸；酯是酸（羧酸或無機(jī)含氧酸）與醇起反應(yīng)生成的一類有機(jī)化合物．

解答 解：（1）芳香烴含有苯環(huán)，且只含有C、H元素，⑨符合，鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代生成的衍生物，故③⑥符合，
故答案為：⑨；③⑥；
（2）醇是有機(jī)化合物的一大類，是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物，故①符合，
酚是羥基直接與苯環(huán)連接形成的化合物，故⑤符合，
醛是醛基（-CHO）和烴基（或氫原子）連接而成的化合物，故⑦符合，
酮是羰基與兩個烴基相連的化合物，故②符合，
故答案為：①；⑤；⑦；②；
（3）羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物稱為羧酸，故⑧⑩符合，
酯是酸（羧酸或無機(jī)含氧酸）與醇起反應(yīng)生成的一類有機(jī)化合物，故④符合，
故答案為：⑧⑩；④．

點評 本題考查官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重于有機(jī)物化合物基礎(chǔ)知識的考查，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式和有機(jī)物類別的判斷，題目難度不大．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

4．氯氣化學(xué)性質(zhì)活潑，能與許多物質(zhì)反應(yīng)，比如在點燃條件下與鐵反應(yīng)生成FeCl3（填化學(xué)式），其中氯元素的化合價降低（填“升高”或“降低”），被還原（填“氧化”或“還原”，下同）；Cl2作氧化劑，具有氧化性．在該反應(yīng)中，若消耗了1molFe，則生成1mol產(chǎn)物．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

5．固體粉末X中可能含有K2SO3、K2CO3、FeO、Fe2O3、MnO2、Na2SO4中的若干種，為確定該固體粉末的成分，現(xiàn)取X進(jìn)行連續(xù)實驗，實驗過程及產(chǎn)物如圖：

根據(jù)上述實驗，下列說法中正確的是（　�。�
A．固體X中一定含有Fe2O3B．沉淀E可能含有BaSO3
C．氣體A、C一定均為純凈物D．固體X可能出現(xiàn)含有K2SO3、K2CO3

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

2．怎樣用一種試劑區(qū)分KCl、CuCl2、FeCl2、FeCl3、MgCl2、AlCl3溶液？簡述操作步驟．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

2．有機(jī)物H是一種芳香酯，其合成路線如圖所示
已知：RCH2CHO+R′CH2CHO$→_{△}^{稀NaOH溶液}$RCH2CH=+H2O（R、R′為H或烴基）
按要求回答下列問題：
（1）寫出有機(jī)A的結(jié)構(gòu)簡式；C中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和醛基（寫名稱）．
（2）E→F的有機(jī)反應(yīng)類型為取代反應(yīng)．
（3）D與G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為．
（4）C的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的共有6種（包括本身和順反異構(gòu)），
①能發(fā)生加聚反應(yīng)        ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)       ③屬于芳香族化合物
其中核磁共振氫譜有五個吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
（5）有機(jī)物M是合成某種治療心臟病藥物的中間體，根據(jù)已有知識和相關(guān)信息，寫出以N為原料制備M的合成路線流程圖（其它無機(jī)、有機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：CH2CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸、△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

12．Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數(shù)依次遞增．已知：
①Z的原子序數(shù)為29，其余的均為短周期主族元素；
②Y原子價電子（外圍電子）排布msnmpn；
③R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù)；
④Q、X原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4．
請回答下列問題：（填寫時用對應(yīng)元素符號或物質(zhì)的化學(xué)式）
（1）五種元素原子中基態(tài)時未成對電子數(shù)最多的是N．
（2）基態(tài)原子Y的軌道表示式是：

（3）基態(tài)原子Z的電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1．
向Z的硫酸鹽溶液中加入過量氨水時反應(yīng)的離子方程式是Cu 2++4NH3．H2O=Cu（NH3）42++4H2O，所得產(chǎn)物中含Z元素在內(nèi)的離子的結(jié)構(gòu)示意圖是：（不考慮空間構(gòu)型，如有配位鍵，請標(biāo)出）
（4）Q、R、X的電負(fù)性由小到大的順序是C、N、O．
（5）Q、X和Y的氫化物穩(wěn)定性由小到大的順序為SiH4＜CH4＜H2O．
（6）在一定條件下，原子的核外電子從激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)產(chǎn)生的光譜屬于發(fā)射光譜（填“吸收”或“發(fā)射”），該光譜可用于鑒定．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

19．香精是由人工合成的模仿水果和天然香料氣味的濃縮芳香油，屬于人造香料，多用于制造食品，化妝品和卷煙等．
Ⅰ．蘇合香醇是一種食用香精，由C8H10合成其路線如圖1所示．

（1）蘇合香醇的結(jié)構(gòu)簡式為，它不能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型有④、⑥．
①取代反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③消去反應(yīng) ④加聚反應(yīng) ⑤氧化反應(yīng) ⑥水解反應(yīng)
（2）Y分子中最多有16個原子共平面．
Ⅱ．有機(jī)物G也是一種常見香料，其合成路線如圖2．其中D的相對分子質(zhì)量為88，它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰；F與蘇合香醇互為同系物．

已知：R-CH=CH2$\underset{\stackrel{①{B}_{2}{H}_{6}}{→}}{②{H}_{2}{O}_{2}/O{H}^{-}}$ R-CH2CH2OH
（3）C與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（4）G中含有兩個甲基，E可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在催化劑存在下，1mol E與2mol H2可以反應(yīng)生成F，則E的結(jié)構(gòu)簡式為．
（5）D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（6）苯環(huán)上有兩個取代基，且顯弱酸性的F的同分異構(gòu)體共有6種．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

16．最簡式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是（　�。�
A．辛烯和3-甲基-1-丁烯B．甲苯和乙炔
C．1-氯丙烷和2-氯丙烷D．甲基環(huán)己烷和己烯

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

17．下列有關(guān)實驗原理或?qū)嶒灢僮鞑徽_的是（　�。�
A．焰色反應(yīng)實驗時，在蘸取待測液前，先用稀鹽酸洗凈鉑絲并灼燒至無色
B．使用分液漏斗和容量瓶時，首先要查是否漏水
C．實驗室用裝置甲制取NH3
D．用裝置乙制取無水MgCl2

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