【題目】鋁和氟的化合物在制造、化工等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)基態(tài)鋁原子的核外電子排布式為___________,占據(jù)最高能級(jí)的電子的電子云輪廓圖形狀為___________,基態(tài)鋁原子比基態(tài)鎂原子的第一電離能(I1)小,其原因是___________。
(2)通常情況下,AlF3可由六氟鋁酸銨[(NH4)3AlF6]受熱分解制得,請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________。
(3)AlF3具有較高的熔點(diǎn)(1040℃),屬于___________晶體(填晶體類(lèi)型);AlCl3在178℃時(shí)升華,寫(xiě)出導(dǎo)致AlF3、AlCl3具有不同晶體類(lèi)型的原因(從原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)的角度作答)___________。
(4)NaAlO2在水溶液中實(shí)際上都是以Na[Al(OH)4]形式存在。其中[Al(OH)4]-為配離子,寫(xiě)出Al原子的雜化形式___________,該陰離子中存在的化學(xué)鍵有___________(填字母代號(hào))
A.離子鍵 B.極性鍵 C.非極性鍵 D.金屬鍵 E.配位健 F.氫鍵
(5)螢石CaF2晶體的晶胞如圖所示,其中Ca2+的堆積方式稱(chēng)為___________。立方體邊長(zhǎng)為acm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則CaF2晶體的密度為___________g·cm-3(列出計(jì)算式)
【答案】 紡錘型(啞鈴型) 鎂原子的3s軌道為全充滿(mǎn),3p軌道為全空,穩(wěn)定性強(qiáng),因此鎂原子的第一電離能大于鋁 離子 F的電負(fù)性強(qiáng)于Cl,更容易得電子形成離子鍵而形成離子晶體 sp3 B、E 面心立方
【解析】
(1)根據(jù)核外電子排布規(guī)律得基態(tài)鋁原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p1; p軌道的電子云輪廓圖形狀為紡錘型; 基態(tài)鋁原子比基態(tài)鎂原子的第一電離能(I1)小, 其原因是鎂原子的3s軌道為全充滿(mǎn),3p軌道為全空,穩(wěn)定性強(qiáng),因此鎂原子的第一電離能大于鋁;故答案為:1s22s22p63s23p1,紡錘型,鎂原子的3s軌道為全充滿(mǎn),3p軌道為全空,穩(wěn)定性強(qiáng),因此鎂原子的第一電離能大于鋁;
(2)根據(jù)題干信息 AlF3 可由六氟鋁酸銨[(NH4)3AlF6]受熱分解制得,反應(yīng)的化學(xué)方程式為: (NH4)3AlF6=3NH3↑+3HF↑+AlF3;
(3) 因?yàn)锳lF3具有較高的熔點(diǎn),且F非金屬性強(qiáng),則AlF3屬于離子晶體; AlCl3 為分子晶體,它們的差異原因在于:F的電負(fù)性強(qiáng)于Cl,更容易得電子形成離子鍵而形成離子晶體;
(4)[Al(OH)4]-的配位數(shù)為4,則 Al 原子的雜化形式是sp3 ; 該陰離子中存在的化學(xué)鍵有極性鍵和配位鍵,故答案為:sp3,B、E;
(5)根據(jù)螢石的晶胞圖所示,其中Ca2+的堆積方式稱(chēng)為面心立方;晶胞中Ca2+數(shù)目為:84,F(xiàn)-數(shù)目為8,則晶胞的密度為:==g/cm3。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】向100 mL 0.1 mol·L-1硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1mol·L-1Ba(OH)2溶液。隨著B(niǎo)a(OH)2溶液體積V的變化,沉淀總物質(zhì)的量n的變化如圖所示。則下列說(shuō)法中正確的是
A. a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的沉淀只有BaSO4
B. b點(diǎn)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是:Al3++2SO42-+2Ba2++3OH-==Al(OH)3↓+2BaSO4↓
C. c點(diǎn)溶液呈堿性
D. c點(diǎn)加入Ba(OH)2溶液的體積為200 mL
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】300 ℃時(shí),將2 mol A和2 mol B兩種氣體混合于2 L密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g) ΔH=Q,2 min末達(dá)到平衡,生成0.8 mol D。
(1)300 ℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=___________________。已知K300 ℃<K350 ℃,則ΔH______0(填“>”或“<”)。
(2)在2 min末時(shí),B的平衡濃度為________,D的平均反應(yīng)速率為________。
(3)若溫度不變,縮小容器容積,則A的轉(zhuǎn)化率______(填“增大”“減小”或“不變”),原因是_____________________________________________________________。
(4)如果在相同的條件下,上述反應(yīng)從逆反應(yīng)方向進(jìn)行,開(kāi)始時(shí)加入C、D各4/3mol。若使平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度與原平衡相同,則還應(yīng)該加入B______mol。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】Fe是日常生活中最常用的金屬之一;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)深埋在潮濕土壤中的鐵管道,在硫酸鹽還原菌(該還原菌最佳生存環(huán)境在pH為7~8之間)作用下,能被SO42-腐蝕,其電化學(xué)腐蝕原理如下圖所示,寫(xiě)出正極的電極反應(yīng)式___________________。
(2)在1800K時(shí),2Fe(s)+3/2O2(g)=Fe2O3(s) H=-354.2kJ/mol;3Fe(s)+2O2(g)=Fe3O4(s) H=-550.9kJ/mol則反應(yīng):2Fe3O4(s)+1/2O2(g) ===3Fe2O3(s)的H為_____ kJ·mol1,四氧化三鐵在充滿(mǎn)氧氣的集氣瓶中反應(yīng)生成Fe2O3_____(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。
(3)Fe3+和I-在水溶液中的反應(yīng)如下:2I-+2Fe3+2Fe2+ +I2(在水溶液中)。
①298K時(shí),向5mL 0.1molL1 的KI溶液中滴加0.1molL1 FeCl3溶液,得到c(Fe2+)與加入FeCl3 溶液體積關(guān)系如下圖所示:
該溫度下滴加5mL FeCl3溶液時(shí),Fe3+的平衡轉(zhuǎn)化率=_____%,平衡常數(shù)K=_____,若要提高Fe3+的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是________________________。
②在已經(jīng)達(dá)到平衡的上述反應(yīng)體系中,加入苯對(duì)I2進(jìn)行萃取,保持溫度不變,反應(yīng)速率_____ (填“增大”、“減小”或“不變”),此時(shí)υ(正)_____υ(逆)(填“大于”、“小于”或“等于”)。
③υ(正)與Fe3+、I的濃度關(guān)系為υ=kc(I-)mc(Fe3+)n(k為常數(shù))
c(I)molL1 | c(Fe3+)molL1 | υ (molL1s1 ) | |
(1) | 0.20 | 0.80 | 0.032k |
(2) | 0.60 | 0.40 | 0.144k |
(3) | 0.80 | 0.20 | 0.128k |
通過(guò)分析所給數(shù)據(jù)計(jì)算可知:在υ=kc(I-)mc(Fe3+)n 中,m,n的值為_____(填字母代號(hào))。
A.m=1,n=1 B.m=2,n=1 C.m=2,n=2 D.m=1,n=2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某合金與鐵的物理性質(zhì)的比較如下表所示:(注:硬度以金剛石為10作標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)電性以銀的導(dǎo)電性100為標(biāo)準(zhǔn))
熔點(diǎn) | 密度 | 硬度 | 導(dǎo)電性 | |
某合金 | 32000C | 3.20g/cm3 | 7.5 | 3.5 |
鐵 | 15350C | 7.86g/cm3 | 4.5 | 17 |
已知該合金耐腐蝕、強(qiáng)度大,從性能看,該合金不適合制
A.門(mén)窗框B.爐具C.電源線(xiàn)D.飛機(jī)外殼
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】香草酸廣泛用于食品調(diào)味劑, 作香精、 香料, 合成線(xiàn)路如下:
(1)C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____, B 轉(zhuǎn)化為 C 的反應(yīng)類(lèi)型為_____。
(2)A 中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是_____。
(3)B 的分子式是_____。
(4)在 B 中滴入 FeCl3溶液, 其現(xiàn)象是_____。
(5)與 F 官能團(tuán)相同的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有_____種。
(6)寫(xiě)出 F 與乙醇進(jìn)行酯化反應(yīng)的方程式_____。
(7)寫(xiě)出由的合成線(xiàn)路圖_____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】由下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是
操作 | 現(xiàn)象 | 結(jié)論 | |
A. | 將蘸有濃氨水的玻璃棒靠近某溶液 | 有白煙產(chǎn)生 | 該溶液一定為濃鹽酸 |
B. | 向 CH3COONa 溶液中滴入酚酞試液,加熱 | 加熱后紅色加深 | CH3COONa 水解是吸熱反應(yīng) |
C. | 向某溶液中加入鹽酸,將產(chǎn)生 的氣體通入澄清石灰水 | 澄清石灰水變渾濁 | 該溶液中一定有 CO32— |
D. | 向 NaCl 溶液中滴加過(guò)量 AgNO3 溶液,再滴加 KI 溶液 | 先出現(xiàn)白色沉淀, 后出現(xiàn)黃色沉淀 | Ksp(AgI) < Ksp(AgCl) |
A. A B. B C. C D. D
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】氮及其化合物如NH3及銨鹽、N2H4、N2O4等在中學(xué)化學(xué)、化工工業(yè)、國(guó)防等領(lǐng)域占有重要地位。
(1)已知反應(yīng)NO2(g)+CO(g) = NO(g) +CO2(g)的能量變化如上圖所示,下列說(shuō)法正確的是________。
A.圖中A→B的過(guò)程為放熱過(guò)程
B.1molNO2和1molCO的鍵能總和大于1molNO和1molCO2的鍵能總和
C.該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)
D.1molNO2(g)和1molCO(g)的總能量低于1molNO(g)和1molCO2(g)的總能量
(2)N2O4與NO2之間存在反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)。將一定量的N2O4放入恒容密閉容器中,測(cè)得其平衡轉(zhuǎn)化率[α(N2O4)]隨溫度的變化如圖所示。
①由圖推測(cè)該反應(yīng)的△H___0(填“>”或“<”),理由為________________。
②圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下,已知N2O4的起始?jí)簭?qiáng)為108 kPa,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_________kPa(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
③在一定條件下,該反應(yīng)N2O4、NO2的消耗速率與自身壓強(qiáng)間存在關(guān)系υ( N2O4)=k1p(N2O4),υ(NO2)=k2p2(NO2),其中k1、k2是與反應(yīng)溫度有關(guān)的常數(shù)。相應(yīng)的速率壓強(qiáng)關(guān)系如圖所示,一定溫度下,k1、k2與平衡常數(shù)Kp的關(guān)系是k1=___________,在下圖上標(biāo)出的點(diǎn)中,能表示反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的點(diǎn)為__________(填字母代號(hào))。
(3)采用電解法處理含鉻廢水原理如下圖所示。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為___________,陽(yáng)極區(qū)溶液中發(fā)生反應(yīng): ________________________,陰極產(chǎn)生的氣體為_______(填化學(xué)式)。
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