(4分)烯鍵碳原子上如連接烴基時(shí)屬不穩(wěn)定結(jié)構(gòu),此羥基中的氫原子容易自動(dòng)遷移到烯鍵的另一個(gè)碳原子上,以形式較為穩(wěn)定的羰基化合物(如右圖)。

有些有機(jī)分子內(nèi)以及有機(jī)分子間可以脫去水分子生成另一種新物質(zhì)。下列反應(yīng)圖式中,有6步可以看作是脫水反應(yīng)。所有的反應(yīng)條件和無機(jī)物均已略去,請(qǐng)從圖中情景推斷化合物A、B、E、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(1分)

B  HO-CH2-CH2-OH(1分)

E  CH3CHO(1分)

(1分)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

2004年是俄國(guó)化學(xué)家馬科尼可夫逝世100周年,馬科尼可夫因提出碳碳雙鍵加成規(guī)則而著稱于世,該規(guī)則的應(yīng)用之一即是確定鹵化氫不對(duì)稱烯烴(主要是指 的兩個(gè)碳原子上連接不同數(shù)目氫原子的烯烴)反應(yīng)時(shí)的主要產(chǎn)物.具體表述為:HX與烯烴加成所得主要產(chǎn)物應(yīng)是鹵原子加在含氫較少的雙鍵碳原子上的產(chǎn)物.如:
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現(xiàn)有如下反應(yīng)過程:
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(1)寫出有機(jī)物A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
A:
 
                 C:
 

(2)上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是:
 

(3)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:
 

(4)在E的多種同分異構(gòu)體中,有一種同分異構(gòu)體F具有環(huán)狀結(jié)構(gòu),且無甲基,在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物.寫出F發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

背景材料:(1)2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)被授予“在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面作出貢獻(xiàn)”的三位科學(xué)家!跋N復(fù)分解反應(yīng)”是指在金屬鉬、釕等催化劑的作用下,碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過程。即有:

2RCH=CHR′RCH=CHR+R′CH=CHR′

      (甲)                                   (乙)              (丙)

(2)已知當(dāng)C=C雙鍵上的碳原子所連接的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不相同時(shí),就會(huì)有兩種不同的排列方式。當(dāng)兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)居于雙鍵同一邊的為順式,分居雙鍵兩邊的為反式,稱為順反異構(gòu)(也稱幾何異構(gòu))。如下述生成物乙和丙分子均存在順反異構(gòu)。現(xiàn)使CH2=CHCH2CH3和CH2=C(CH3)2發(fā)生上述反應(yīng),生成新烯烴的種類有(    )

A.5種                     B.4種                       C.3種                     D.2種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

背景材料:(1)2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)被授予“在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面作出貢獻(xiàn)”的三位科學(xué)家!跋N復(fù)分解反應(yīng)”是指在金屬鉬、釕等催化劑的作用下,碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過程。即有:

2RCH==CHR′RCH==CHR+R′CH==CHR′

    (甲)              (乙)           (丙)

(2)已知當(dāng)C==C雙鍵上的碳原子所連接的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不相同時(shí),就會(huì)有兩種不同的排列方式。當(dāng)兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)居于雙鍵同一邊的為順式,分居雙鍵兩邊的為反式,稱為順反異構(gòu)(也稱幾何異構(gòu))。如下述生成物乙和丙分子均存在順反異構(gòu),F(xiàn)使CH2==CHCH2CH3和CH2==C(CH3)2發(fā)生上述反應(yīng),生成新烯烴的種類有(    )

A.5種                B.4種               C.3種               D.2種

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