(4分)烯鍵碳原子上如連接烴基時屬不穩(wěn)定結(jié)構(gòu),此羥基中的氫原子容易自動遷移到烯鍵的另一個碳原子上,以形式較為穩(wěn)定的羰基化合物(如右圖)。
有些有機分子內(nèi)以及有機分子間可以脫去水分子生成另一種新物質(zhì)。下列反應圖式中,有6步可以看作是脫水反應。所有的反應條件和無機物均已略去,請從圖中情景推斷化合物A、B、E、G的結(jié)構(gòu)簡式:
科目:高中化學 來源: 題型:
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2RCH=CHR′RCH=CHR+R′CH=CHR′
(甲) (乙) (丙)
(2)已知當C=C雙鍵上的碳原子所連接的兩個原子或原子團不相同時,就會有兩種不同的排列方式。當兩個相同的原子或原子團居于雙鍵同一邊的為順式,分居雙鍵兩邊的為反式,稱為順反異構(gòu)(也稱幾何異構(gòu))。如下述生成物乙和丙分子均存在順反異構(gòu)。現(xiàn)使CH2=CHCH2CH3和CH2=C(CH3)2發(fā)生上述反應,生成新烯烴的種類有( )
A.5種 B.4種 C.3種 D.2種
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背景材料:(1)2005年諾貝爾化學獎被授予“在烯烴復分解反應研究方面作出貢獻”的三位科學家!跋N復分解反應”是指在金屬鉬、釕等催化劑的作用下,碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過程。即有:
2RCH==CHR′RCH==CHR+R′CH==CHR′
(甲) (乙) (丙)
(2)已知當C==C雙鍵上的碳原子所連接的兩個原子或原子團不相同時,就會有兩種不同的排列方式。當兩個相同的原子或原子團居于雙鍵同一邊的為順式,分居雙鍵兩邊的為反式,稱為順反異構(gòu)(也稱幾何異構(gòu))。如下述生成物乙和丙分子均存在順反異構(gòu)。現(xiàn)使CH2==CHCH2CH3和CH2==C(CH3)2發(fā)生上述反應,生成新烯烴的種類有( )
A.5種 B.4種 C.3種 D.2種
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