【題目】氫氧化鎂:①是中強堿;②廣泛用作阻燃劑和填充劑.以白云石(化學式:MgCO3CaCO3)為原料制備氫氧化鎂的工藝流程如下:
(1)根據流程圖,白云石“輕燒”后固體產物的主要成份是MgO和_______(寫化學式)。
(2)流程圖中“加熱反應”有氨氣生成的化學方程式為_________________________。
(3)洗滌Mg(OH)2沉淀所用玻璃儀器有:_______、燒杯、玻棒;檢驗洗凈的方法是____________。
(4)傳統(tǒng)工藝是將白云石高溫分解為氧化鎂和氧化鈣后提取,而該工藝采用輕燒白云石的方法,其優(yōu)點是__________________。
(5)25℃時Mg(OH)2飽和溶液的中:c(Mg2+)=2.80×10﹣4mol/L,Mg(O2)22﹣、Mg(OH)42﹣的濃度共為2.35×10﹣4mol/L,則溶液的pH=_______(取整數值);若經過循環(huán)利用,每制得5.8t Mg(OH)2時排出200m3的廢水,其中Mg2+、Mg(O2)22﹣、Mg(OH)42﹣的濃度共為1.50×10﹣4mol/L,則該工藝的產率為___________(保留4位小數)。
【答案】CaCO3 (NH4)2SO4+MgOMgSO4+2NH3↑+H2O 漏斗 取洗滌液,加入氯化鋇溶液,若無沉淀生成,說明已洗凈 減少能源消耗或便于CaCO3分離 10 99.97%
【解析】
流程分析白云石主要成分為MgCO3CaCO3輕燒,從過濾中可以得到CaCO3、來進行判斷,可知分解的只是碳酸鎂,研磨加入水和硫酸銨加熱,硫酸銨和氧化鎂反應生成氨氣、硫酸鎂和水,過濾加入氨水生成氫氧化鎂沉淀,過濾得到氫氧化鎂固體。
(1)從過濾中可以得到CaCO3、來進行判斷,可知分解的只是碳酸鎂;
(2)加熱的過程是放出氨氣的過程,該過程中因為氧化鎂跟水反應很少,因此涉及到的反應應該為:(NH4)2SO4+MgOMgSO4+2NH3↑+H2O;
(3)洗滌氫氧化鎂沉淀應在過濾器中進行,檢驗洗滌干凈的方法是取最后一次洗滌液檢驗是否含有硫酸根離子;
(4)減少能源消耗、便于CaCO3分離;
(5)溶液中離子電荷守恒計算;產率=×100%。
(1)從過濾中可以得到CaCO3、來進行判斷,可知分解的只是碳酸鎂,分解生成氧化鎂,白云石“輕燒”后固體產物的主要成份CaCO3、MgO;
(2)加熱的過程是放出氨氣的過程,該過程中因為氧化鎂跟水反應很少,因此涉及到的反應應該為:(NH4)2SO4+MgOMgSO4+2NH3↑+H2O;
(3)洗滌氫氧化鎂沉淀應在過濾器中進行,檢驗洗滌干凈的方法是取最后一次洗滌液檢驗是否含有硫酸根離子,洗滌Mg(OH)2沉淀所用玻璃儀器有漏斗、燒杯、玻棒等,取洗滌液加入氯化鋇溶液,若無沉淀生成,說明已洗凈;
(4)分析流程可知,傳統(tǒng)工藝將白云石分解為氧化鎂和氧化鈣后提取,該工藝采用輕燒白云石的方法可以減少能源消耗、便于CaCO3分離;
(5)25℃時Mg(OH)2飽和溶液的中:c(Mg2+)=2.80×10﹣4mol/L,Mg(O2)22﹣、Mg(OH)42﹣的濃度共為2.35×10﹣4mol/L,溶液則電荷守恒得到,2c(Mg2+)=c(OH﹣)+2c[Mg(O2)22﹣]+2c[Mg(OH)42﹣],c(OH﹣)=2×2.80×10﹣4mol/L﹣2×2.35×10﹣4mol/L=9×10﹣5,c(H+)≈10﹣10mol/L,則溶液的pH=10;若經過循環(huán)利用,每制得5.8t Mg(OH)2時排出200m3的廢水,其中Mg2+、Mg(O2)22﹣、Mg(OH)42﹣的濃度共為1.50×10﹣4mol/L,則該工藝的產率=×100%=99.97%。
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【題目】用鐵絲(電極a)、銅絲(電極b)和CuSO4溶液可以構成原電池或電解池,如圖所示,則下列說法正確的是( )
A.構成原電池時b極反應為Cu-2e-=Cu2+
B.構成電解池時a極質量一定減少
C.構成電解池時b極質量可能減少也可能增加
D.構成的原電池或電解池工作后均能產生大量氣體
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【題目】高血脂是一種常見的心血管疾病,治療高血脂的新藥I(C31H34O6)的合成路線如圖:
已知:、RCHO
回答下列問題:
(1)②的反應類型是___。
(2)G的結構簡式為___。
(3)①寫出A→B的化學方程式為___。
②寫出E和新制氫氧化銅溶液反應的化學方程式___。
③寫出B與銀氨溶液反應的離子方程式___。
(4)若某化合物W的相對分子質量比化合物C大14,且滿足下列條件,則W的可能結構有___種。
①遇到FeCl3溶液顯色 ②屬于芳香族化合物 ③能發(fā)生銀鏡反應
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【題目】我國國標推薦的食品藥品中Ca元素含量的測定方法之一:利用Na2C2O4將處理后的樣品中的Ca2+沉淀,過濾洗滌,然后將所得CaC2O4固體溶于過量的強酸,最后使用已知濃度的KMnO4溶液通過滴定來測定溶液中Ca2+的含量。針對該實驗中的滴定過程,回答以下問題:
(1)KMnO4溶液應該用__(填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝,除滴定管外,還需要的玻璃儀器有__。
(2)試寫出滴定過程中發(fā)生反應的離子方程式:__。
(3)滴定終點的顏色變化:溶液由__色變?yōu)?/span>__色。
(4)以下哪些操作會導致測定的結果偏高__(填字母編號)。
a.裝入KMnO4溶液前未潤洗滴定管
b.滴定結束后俯視讀數
c.滴定結束后,滴定管尖端懸有一滴溶液
d.滴定過程中,振蕩時將待測液灑出
(5)某同學對上述實驗方法進行了改進并用于測定某品牌的鈣片中的鈣元素(主要為CaCO3)含量,其實驗過程如下:取2.00g樣品加入錐形瓶中,用酸式滴定管向錐形瓶內加入20.00mL濃度為0.10mol·L-1的鹽酸(鹽酸過量),充分反應一段時間,用酒精燈將錐形瓶內液體加熱至沸騰,數分鐘后,冷卻至室溫,加入2~3滴酸堿指示劑,用濃度為0.10mol·L-1的NaOH溶液滴定至終點,消耗NaOH溶液8.00mL。[提示:Ca(OH)2微溶于水,pH較低時不會沉淀]
①為使現象明顯、結果準確,滴定過程中的酸堿指示劑應選擇__(填“石蕊”、“甲基橙”或“酚酞”)溶液;
②實驗過程中將錐形瓶內液體煮沸的目的是___;
③則此2.00g鈣片中CaCO3的質量為__g。
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【題目】流動電池是一種新型電池。其主要特點是可以通過電解質溶液的循環(huán)流動,在電池外部調節(jié)電解質溶液,以保持電池內部電極周圍溶液濃度的穩(wěn)定。北京化工大學新開發(fā)的一種流動電池如圖所示,電池總反應為Cu+PbO2+2H2SO4=CuSO4+PbSO4+2H2O。下列說法不正確的是
A.a為負極,b為正極
B.該電池工作時PbO2電極附近溶液的pH增大
C.a極的電極反應為Cu-2e-=Cu2+
D.調節(jié)電解質溶液的方法是補充CuSO4
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【題目】最近有科學家提出“綠色自由”的構想:把含有CO2的空氣吹入K2CO3溶液中,然后再用高溫水氣分解出CO2,經與H2化合后轉變?yōu)榧状既剂希?/span>
(1)在整個生產過程中飽和K2CO3溶液的作用是_______;不用KOH溶液的理由是_________。
(2)在合成塔中,每44g CO2與足量H2完全反應生成甲醇時,可放出49.5kJ的熱量,試寫出合成塔中發(fā)生反應的熱化學方程式_______________;轉化過程中可循環(huán)利用的物質除了K2CO3外,還有___________。
(3)請評述合成時選擇2×105Pa的理由_____________________________________。
(4)BaCO3的溶解平衡可以表示為 BaCO3(s)Ba2++CO32﹣
①寫出平衡常數表達式___________________;
②用重量法測定空氣中CO2的體積分數時,選用Ba(OH)2而不是Ca(OH)2為沉淀劑,原因之一是:25℃時,BaCO3的溶解平衡常數K=2.58×10﹣9,而CaCO3的溶解平衡常數K=4.96×10﹣9;原因之二是_________________________。
(5)某同學很快就判斷出以下中長石風化的離子方程式未配平:
4Na0.5Ca0.5Al1.5Si2.5O6+6CO2+17H2O=2Na++2Ca2++5HCO3﹣+4H4SiO4+3Al2SiO5(OH)4
該同學判斷的角度是______________。
(6)甲醇可制成新型燃料電池,總反應為:2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O該電池負極的電極反應式為:CH3OH﹣6e+8OH﹣=CO32﹣+6H2O則正極的電極反應式為:______________。
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【題目】短周期元素X、Y、Z、Q、R,原子序數依次增大。X、Y兩元素最高正價與最低負價之和均為0;Q與X同主族;Z、R分別是地殼中含量最高的非金屬元素和金屬元素。由以上某些元素組成的化合物A、B、C、D有如下轉化關系:(在水溶液中進行),已知C是溶于水顯酸性的氣體;D是淡黃色固體。下列敘述錯誤的是
A.D的電子式為:
B.X與Y能形成多種化合物,其中既含極性鍵又含非極性鍵,且相對分子質量最小的物質的分子式為:C2H2
C.五種元素原子半徑由大到小的順序是:Q>R>Y>Z>X
D.A轉化為B的離子方程式一定是:2AlO2-+3H2O+CO2→2Al(OH)3↓+CO32-
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【題目】稀土是一種重要的戰(zhàn)略資源。氟碳鈰礦主要化學成分為CeFCO3,它是提取鈰等稀土元素的重要礦物原料。氟碳鈰礦的冶煉工藝流程如下:
已知:鈰的常見化合價為+3、+4。焙燒后鈰元素轉化成CeO2和CeF4。四價鈰不易進入溶液,而三價稀土元素易進入溶液;
酸浸II中發(fā)生反應:
9CeO2+3CeF4+45HCl+3H3BO3=Ce(BF4)3↓+11CeCl3+6Cl2↑+27H2O;c(Ce3+)≤10-5 mol/L 時,完全沉淀。
請回答下列問題:
(1)①焙燒時先要將氟碳C礦粉碎,目的是 ___________。
②焙燒后產生的CeO2是汽車尾氣凈化催化劑的關鍵成分,它能在還原氣氛中供氧,在氧化氣氛中耗氧。在尾氣消除過程中發(fā)生著CeO2CeO2(1-x)+xO2↑的循環(huán)。寫出CeO2消除CO尾氣的化學方程式:________。
(2)在酸浸I中用鹽酸浸出時,有少量鈰進入濾液,且產生黃綠色氣體。 少量鈰由CeO2進入稀土溶液發(fā)生反應的離子方程式是_______。
(3)向Ce(BF4)3中加入KCl溶液的目的是_________。
(4)操作I的名稱為_________,在實驗室中進行操作II時所需要的硅酸鹽儀器有_______。
(5)“操作I”后,向溶液中加入NaOH溶液來調節(jié)溶液的pH,以獲得Ce(OH)3沉淀,常溫下加入NaOH調節(jié)溶液的 pH應大于______即可認為Ce3+已完全沉淀。{已知:Ksp[Ce(OH)3]=1.0 ×10-20}
(6)取上述流程中得到的Ce(OH)4產品5.00g,加酸溶解后,向其中加入含0.033 00 mol FeSO4的FeSO4溶液使Ce4+全部被還原成Ce3+,再用0.100 0mol/L的酸性KMnO4標準溶液滴定至終點時,平均消耗20.00 mL標準溶液。則該產品中Ce(OH)4的質量分數為______(保留2位小數,已知氧化性:Ce4+ >KMnO4;Ce(OH)4 的相對分子質量為208)
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