1.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為3NO2+H2O=NO+2HNO3.利用反應(yīng)6NO2+8NH3$?_{加熱}^{催化劑}$7N2+12H2O也可處理NO2.當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí),消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是6.72L.
(2)已知:反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)═SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是bc.
a、體系壓強(qiáng)保持不變                  b、混合氣體顏色保持不變
c、SO2和NO的體積比保持不變        d、每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1molNO2
e、混合氣體的密度不變                f、混合氣體的平均分子量不變
測(cè)得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=$\frac{8}{3}$.
(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g).CO在不同
溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.該△H<0(填“>”或“<”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.

分析 (1)根據(jù)物質(zhì)與水的反應(yīng)物與生成物來(lái)書(shū)寫(xiě)化學(xué)反應(yīng)方程式,再利用氧化還原反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移計(jì)算,然后計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的體積;
(2)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度不變,據(jù)此進(jìn)行判斷;利用三段法計(jì)算平衡時(shí)的濃度來(lái)計(jì)算化學(xué)平衡常數(shù);
(3)利用化學(xué)平衡的影響因素和工業(yè)生產(chǎn)的關(guān)系來(lái)分析.

解答 解:(1)NO2與H2O反應(yīng)的方程式為:3NO2+H2O═2HNO3+NO;6NO2+8NH3═7N2+12H2O,當(dāng)反應(yīng)中有1 mol NO2參加反應(yīng)時(shí),共轉(zhuǎn)移了4 mol電子,故轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí),消耗的NO2為:1.2÷4×22.4L=6.72L,
故答案為:3NO2+H2O=NO+2HNO3;6.72;
(2)a.無(wú)論是否達(dá)到平衡,體系壓強(qiáng)都保持不變,不能用于判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故a錯(cuò)誤;
b.混合氣體顏色保持不變,說(shuō)明濃度不變,達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;
c.SO3和NO的計(jì)量數(shù)之比為1:1,無(wú)論是否達(dá)到平衡,二者的體積比保持不變,不能判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;
d.物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1molNO2,不能判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤;
設(shè)加入的二氧化氮的物質(zhì)的量為a,則二氧化硫的為2a,
                    NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)
起始時(shí)(mol) 1a       2a                 0                0
轉(zhuǎn)化時(shí)(mol) x        x                   x                x
平衡時(shí)(mol) a-x    2a-x                x                x
則(a-x):(2a-x)=1:6,x=$\frac{4a}{5}$,則平衡時(shí),c( NO2)=$\frac{a-x}{V}$mol/L=$\frac{a}{5V}$mol/L,c(SO2)=$\frac{2a-x}{V}$mol/L=$\frac{6a}{5V}$mol/L,c(SO3)=c(NO)=$\frac{4a}{5V}$mol/L,
則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為:K=$\frac{\frac{4a}{5V}×\frac{4a}{5V}}{\frac{a}{5V}×\frac{6a}{5V}}$=$\frac{8}{3}$,
故答案為:bc;$\frac{8}{3}$;
(3)由圖可知,溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率降低,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0;壓強(qiáng)大,有利于加快反應(yīng)速率,有利于使平衡正向移動(dòng),但壓強(qiáng)過(guò)大,需要的動(dòng)力大,對(duì)設(shè)備的要求也高,故選擇250℃、1.3×104kPa左右的條件.因?yàn)樵?50℃、壓強(qiáng)為1.3×104 kPa時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率已較大,再增大壓強(qiáng),CO的轉(zhuǎn)化率變化不大,沒(méi)有必要再增大壓強(qiáng).
故答案為:<,在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失.

點(diǎn)評(píng) 該題將元素化合物與能量變化、化學(xué)平衡等知識(shí)柔和在一起進(jìn)行考察,充分體現(xiàn)了高考的綜合性,第(3)容易出錯(cuò),需認(rèn)真分析圖象,注意圖象的變化趨勢(shì)及縱橫坐標(biāo)的含義,從而得出正確結(jié)論.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.0.1mol/L的Na2CO3溶液中,下列關(guān)系正確的是(  )
A.c(HCO3-)>c(H2CO3B.c(OH-)=2c(H+
C.c(Na+)=2c(CO32-D.c(Na+)<c(CO32-)+c(HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列說(shuō)法中,正確的是(  )
A.強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)
B.強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物,弱電解質(zhì)都是共價(jià)化合物
C.強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液中不存在溶質(zhì)分子
D.不溶性鹽都是弱電解質(zhì),可溶性鹽都是強(qiáng)電解質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.向10.0mL0.10mol•L-1氨水中滴入0.1mol•L-1鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示(假設(shè)無(wú)氣體移出),下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A.M-N間一定存在c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
B.M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的鹽酸體積為10.0mL
C.pH=7溶液中存在c(Cl-)=c(NH4+)=c(OH-)=c(H+
D.p點(diǎn)處的溶液中存在:2 c(NH4+)+2c(NH3•H2O)=c(Cl-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.15g A物質(zhì)和10.5g B物質(zhì)完全反應(yīng),生成7.2g C物質(zhì),1.8g D物質(zhì)和0.3mol E物質(zhì),則E物質(zhì)的摩爾質(zhì)量是(  )
A.100g/molB.100gC.55g/molD.55g

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.已知A(g)+B(g)?C(g)+D(s)反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如下:
溫度℃70080088010001200
平衡常數(shù)1.010.012.516.117.7
回答下列問(wèn)題:
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C)}{c(A)c(B)}$,△H>0(填“>、<、或=”);
(2)800℃時(shí),向一個(gè)5L的密閉容器中充入0.4molA和0.7molB,若反應(yīng)初始2mim內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為0.01mol•L-1•min-1,則2min時(shí)c(A)=0.06mol•L-1,C的物質(zhì)的量為0.1mol;若經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)再向容器中充入0.4molA,則再次達(dá)到平衡后A的百分含量與第一次平衡相比增大(填“增大”、“減小”、或“不變”)
(3)下列選項(xiàng)中能作為判斷反應(yīng)達(dá)到平衡的依據(jù)有ad
a.壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.v(A):v(b)=1:1
c.單位時(shí)間內(nèi)消耗A和B的物質(zhì)的量相等    
d.C的百分含量保持不變
(4)880℃時(shí),反應(yīng) C(g)+D(s)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為0.08.
(5)某溫度時(shí),平衡濃度符合下式:c(A).c(B)=c(C),則該此時(shí)的溫度為700℃.
(6)圖是1000℃時(shí)容器中A的物質(zhì)的量的變化曲線(xiàn),請(qǐng)?jiān)趫D中補(bǔ)畫(huà)出該反應(yīng)在1200℃時(shí)A的物質(zhì)的量的變化曲線(xiàn)圖

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.硼及其化合物在工業(yè)中有重要應(yīng)用,已知以下幾個(gè)反應(yīng):
Ⅰ.BCl3(g)+3H2O(I)=H3BO3(s)+3HCl(g)△H1
Ⅱ.B2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)?2BCl3(g)+3CO(g)△H2
Ⅲ.H3BO3(aq)+H2O(I)?[B(OH)4]-(aq)+H+(aq)
Ⅳ.H3BO3(I)+3CH3OH(I)?B(OCH33(I)+3H2O(I)
(1)已知硼酸的結(jié)構(gòu)是:,反應(yīng)Ⅰ中相關(guān)化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
 化學(xué)鍵 H-O H-Cl B-O B-Cl
 E(KJ•mol-1 465431 809 427 
由此計(jì)算△H1=-1044KJ•mol-1
(2)已知△H2>0,既能使反應(yīng)Ⅱ平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),又能加快反應(yīng)速率的措施是bc.
a.加壓 b.升溫 c.增大Cl2的濃度 d.移走部分BCl3  e.加入適當(dāng)?shù)拇呋瘎?f.增大焦炭的量
(3)寫(xiě)出反應(yīng)Ⅲ的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{[[B(OH){\;}_{4}]{\;}^{-}][H{\;}^{+}]}{[{H}_{3}B{O}_{3}]}$;寫(xiě)出陰離子[B(OH)4]-的電子式:
(4)在反應(yīng)Ⅳ中,H3BO3的轉(zhuǎn)化率在不同溫度下隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化如圖,若T=333K,初始c(H3BO3)=1mol•L-1,則0~10min的反應(yīng)速率v(H3BO3)=0.08mol/(L•min);40min達(dá)到平衡后,改變溫度為T(mén),c(H3BO3 )以0.005mol•L-1•min-1的平均速率降低,經(jīng)過(guò)10min又達(dá)到平衡,則T>333K(用“>”、“<”、“=”填空),溫度對(duì)該反應(yīng)的速率和平衡移動(dòng)的影響是升高溫度反應(yīng)速率加快,平衡向正向移動(dòng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列各組中的離子,能在水溶液中大量共存的是( 。
A.K+、H+、SO42-、OH-B.Na+、Ca2+、CO32-、NO3-
C.Na+、Cu2+、SO42-、Cl-D.Na+、H+、Cl-、CO32-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.碳族元素的單質(zhì)及其化合物是一類(lèi)重要物質(zhì).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)鍺(Ge)是用途很廣的半導(dǎo)體材料,其基態(tài)電子排布式為[Ar]3d104s24p2
(2)乙烯(C2H4)分子中六個(gè)原子在同一平面上,分子中碳原子的軌道雜化方式為sp2
(3)合成氮化碳是一種硬度比金剛石還大的晶體,氮化碳的晶體類(lèi)型為原子晶體,該晶體中微粒間的作用力是共價(jià)鍵.
(4)可燃冰8CH4•46H2O是待開(kāi)發(fā)的理想燃料,結(jié)構(gòu)為籠狀,其中能形成的氫鍵有1種.
(5)CaC2中C22-與O22+互為等電子體,O22+的電子式可表示為
(6)CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)(如圖1示)與NaCl晶體(如圖2示)相似,但CaC2晶體中啞鈴形C22-的存在,使晶胞沿一個(gè)方向拉長(zhǎng).CaC2晶體中1個(gè)Ca2+周?chē)嚯x最近的C22-數(shù)目為4.
圖2中白色球表示Na+,則圖中Na+的堆積方式為面心立方最密堆積.

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